目前，我国获批上市的三代EGFR-TKIs仅有奥希替尼一个，这也是目前FDA、EMA唯一批准的三代EGFR-TKIs。包括美国、欧洲以及日本等医药发达国家和地区均已经将奥希替尼推荐为EGFR阳性非小细胞肺癌患者一线用药。推荐奥希替尼为EGFR阳性非小细胞肺癌患者一线用药已经逐渐成为一种广泛的共识。
近年来，基于严谨的询证医学证据，奥希替尼从上市成为唯一批准用于EGFR-T790M突变的非小细胞肺癌治疗药物，到进入我国医保，以及到如今被推荐成为EGFR突变的转移性非小细胞肺癌的一线用药，已逐渐成为我国EGFR基因阳性突变肺癌治疗的主力武器。
新的《指南》给了亚洲非小细胞癌患者更好的指导，基于不断更新的询证医学证据，我们对于肺癌的治疗逐渐有了更清晰的认识。这些信息和知识将会指导实际的临床治疗，为患者带来更长的生存时间、更好的生活质量。
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