卡博替尼这个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂基于两项前瞻性临床试验的结果在2017年获批了透明肾细胞癌的适应症。在非透明肾细胞癌方面，虽只有两项小型回顾性研究报道了卡博替尼的疗效，但均显示出令人鼓舞的活性。
研究人员们意识到了卡博替尼在非透明细胞肾细胞癌治疗中的潜力及数据报道的缺乏，因此试图利用国际合作来填补这一证据缺口。该多中心、国际性的回顾性队列分析纳入了来自22个中心（美国21个，比利时1个）共计112例在2015-2018年间接受卡博替尼治疗的转移性非透明肾细胞癌患者。患者除了需要排除含有透明细胞组织学成分的混合肿瘤外没有其他的限制性纳入标准。
研究使用统一的数据库模板收集外科、病理学和系统治疗数据，以确保数据收集的一致性。主要目的是评估患者达到客观反应的比例、治疗失败的时间和治疗后的总体生存期。研究结果显示，卡博替尼的客观缓解率为27%（30例），包括1名完全缓解和29名部分缓解。此外，47%（53例）的患者疾病稳定，疾病控制率达74%。在中位随访11个月时，中位治疗失败时间为6.7个月，中位无进展生存期为7.0个月，中位总生存期为12.0个月。
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