帕妥珠单抗在中国上市跟欧美不一样，欧美从晚期开始上市批准，而中国是从辅助开始批准。这样一来就显得尴尬了，我们中国所有的医保或者所有的慈善赠药，都只能在辅助治疗阶段给病人带来获益，这是个现实问题。
期待我国政府能尽快批准帕妥珠单抗在晚期一线及新辅助阶段的适应症，从而让病人全程都能获益。大家都知道，双靶治疗可给病人带来pCR的翻倍，在CLEOPATRA研究中也显示其可使晚期一线的病人获得更好的生存。
在辅助阶段的APHINIYT研究中，我们中国入组了一共有372例病人，正好大部分都是APHINITY研究的获益人群。因为我们入组的更多的是一些淋巴结阳性、激素受体阴性的病人，所以从某种意义上说，中国地区的病人更适合在辅助阶段使用双靶。正因为有这么多的证据，所以我们更迫切的希望帕妥珠单抗这种好的抗HER2治疗药物，在中国能够获批更多的适应症，更快的批准进入医保，从而惠及更多的HER2阳性乳腺癌病人。
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