肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，同时也是目前研究最为深入全面的癌种之一。随着分子生物学及基因检测技术的发展，对于非小细胞肺癌，可以简单地将其分为驱动基因突变阳性的患者以及突变阴性的患者。对于驱动基因突变阳性患者，分子靶向药物可特异性阻断基因突变靶点从而发挥治疗作用，所以这部分患者一线治疗采用分子靶向药物已经成为临床实践的共识。
除驱动基因突变阳性患者外，超过一半的患者为驱动基因突变阴性，对于这部分患者既往化疗的疗效有限，整体而言一线化疗的无进展生存期（PFS）仅5个月左右，总生存（OS）仅8个月左右；且毒副反应较大，患者的依从性较差。
但随着肿瘤治疗的发展，如今可改善肿瘤微环境的抗血管生成药物及免疫治疗药物在驱动基因突变阴性NSCLC患者治疗中取得了一定突破。其中，安罗替尼作为一种多靶点小分子抗血管生成药物，其治疗至少经2种系统性化疗后疾病进展的ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者的III期临床研究（ALTER-0303）显示，安罗替尼三线治疗具有良好疗效及安全性。所以总体而言，无论对于驱动基因突变阳性或突变阴性的患者，临床治疗方法在不断更新丰富，治疗疗效也在不断提高。
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