2019年3月，Tecentriq（atezolizumab）获FDA批准两种适应症的一线疗法：1）联合化疗Abraxane用于PD-L1阳性无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的一线治疗；2）与卡铂和依托泊苷（化疗）联合用于患有广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗，是20来年首款获批治疗ES-SCLC的一线疗法。截止到目前，Tecentriq已经获批6种适应症，3种一线疗法（NSCLC、TNBC、ES-SCLC），已成为目前市场上最具增长潜力和市场价值的PD-L1。
2019年3月初，Tecentriq还获得EMA批准联合贝伐珠单抗、紫杉醇和卡铂（化疗）用于转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。此外，2019Q1罗氏其他在适应症上也有收获，如1）EMA批准Hemlibra作为一种常规预防性治疗药物，用于预防或降低体内未产生凝血因子VIII抑制剂的重度A型血友病成人及儿童患者的出血事件；2）FDA批准皮下注射剂型Herceptin Hylecta，联合化疗治疗Her2阳性乳腺癌患者；3）EMA批准MabThera治疗中重度寻常型天疱疮的成患者。
产品研发管线方面，2019Q1罗氏两款候选药物Entrectinib和Polatuzumab vedotin均获得FDA优先审评资格，分别用于治疗神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性实体瘤患者和复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者。
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