培唑帕尼是治疗晚期肾细胞癌一线药品 培唑帕尼说明书

　　【培唑帕尼说明书】

　　【通用名称】培唑帕尼片

　　【商品名称】维全特

　　【英文名称】Pazopanib Tablets

　　【参考价格】13800元/200mg*30片

　　【性状】粉红色胶囊型薄膜衣片，一面平整，其中一面刻有凹形标志“GS JT\"

　　【适应症】

　　肾细胞癌：用于晚期肾细胞癌的第一线治疗或者已接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者。

　　软组织肉瘤：用于治疗特定子类型的晚期软组织肉瘤患者，尤其是此前已接受化疗治疗或者用于已接受其他辅助治疗但病情在一年内加深的患者；其疗效及安全性仅建立于特定肿瘤病理亚型的软组织肉瘤病。

　　【用法用量】

　　成人：RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。

　　剂量调整：为了控制副作用，培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，每次增加200mg；最大剂量不超过800mg；

　　小儿人群：培唑帕尼应仅禁用于2岁以下的小儿，因其可能对器官生长发育造成影响。目前尚未确立培唑帕尼用于2到18岁小儿患者的安全性和疗效；

　　老年人群：目前65岁及65岁以上的老年患者使用培唑帕尼治疗的临床资料有限。以培唑帕尼治疗RCC的临床试验中，其疗效及安全性在这些老年受试者和年轻受试者之间，并未观察到明显差异。其他临床使用报告并未发现老年患者和年轻患者的药物反应差异，但不能排除某些老年人的药物敏感性更高。

　　肾功能不全：肾功能不全不太可能对培唑帕尼的药动学特性有重大影响，因为只有少量培唑帕尼及其代谢物经尿液排泄。因此，肌酐清除率超过30ml/mim的患者不需要调整剂量。但是，肌酐清除率低于30ml/mim的患者需引起注意，因为仍然欠缺培唑帕尼在该人群的用药经验。

　　肝功能不全：肝功能不全患者的剂量调整方案基于一项P培唑帕尼药物动力学针对各种肝功能不全患者的临床研究（见5.2节）。所有的患者在开始和进行帕唑帕尼治疗时需进行肝功能检测以确定其肝功能损害情况（见4.4节）。轻度和中度肝功能不全患者的剂量调整需谨慎和严密监测其耐受性。轻度肝功能不全患者（ALT›ULN且胆红素落在正常范围内，或者胆红素›1倍至1.5倍ULN，无论ALT数值为多少）建议使用剂量为800mg/每天；中度肝功能不全患者（无论ALT数值为多少，总胆红素›1.5倍ULN，但不超过3倍ULN）建议每天用量为200mg（见5.2节）；重度肝功能不全患者（无论ALT为多少，总胆红素›3倍ULN）不建议使用培唑帕尼治疗。

　　【不良反应】

　　（1）用于肾细胞癌最常见不良反应（≥20%）包括：高血压、腹泻、毛发颜色改变，恶心呕吐和厌食等。

　　（2）用于软组织肉瘤最常见的不良反应（≥20%）包括：疲劳，腹泻，恶心，体重减轻，高血压，食欲降低，毛发颜色改变，呕吐，癌性疼痛，味觉障碍，头痛，骨骼肌疼痛，肌肉痛，胃肠道疼痛，呼吸困难。

　　【药物相互作用】（1）CYP3A4抑制剂：避免与CYP3A4抑制剂同用，若无法避免，降低Votrient剂量至400mg。

　　（2）CYP3A4诱导剂：应考虑用其他药物替代诱导剂的使用，若无法替代则考虑降低诱导剂剂量或停用Votrient。

　　（3）避免与CYP 底物药同用：不建议本药与治疗指数较窄的且通过CYP3A4，CYP2D6或CYP2C8代谢的底物药同用。

　　【临床治疗效果】

        ①晚期肾细胞癌：在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用帕唑帕尼的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用帕唑帕尼其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了帕唑帕尼的有效性。此外，认为帕佐帕尼的安全概况是可以接受的，并证实了其耐受性。

　　②晚期软组织肉瘤患者：为了进一步评估帕唑帕尼的有效性和安全性，并将其与安慰剂作为对照，进行了III期临床试验。在本试验中，以无进展生存期作为评价指标。实验结果为无进展生存期在帕唑帕尼组为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。帕唑帕尼组的无进展生存期明显长于安慰剂组。在另一分组中，帕唑帕尼组的无疾病进展生存期为24.7周，显著长于安慰剂组的无疾病进展生存期7.0周；帕唑帕尼组平均总生存期为12.5个月，安慰剂组为10.7个月。证明帕唑帕尼效果显著。

　　【特殊人群】哺乳妇女：停药或停止哺乳。

　　【贮藏】30℃以下保存

　　【有效期】24个月

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