塔格瑞斯疗效的疗效怎么样 塔格瑞斯靠谱吗

　　批准塔格瑞斯药物已经快速上市了，主要依据其表现优异的临床数据：其中一份试验，涉及411例患有T790M突变的病人以及明确诊断为肺癌的病人，其总体的治疗反应率为66%。该临床试验证据同时表明，塔格瑞斯疗效显著，使半数以上服用该药患者的肿瘤大幅度缩小。根据多项临床试验数据统计，该药对已有EGFR-TKI有抗性和T790M突变的NSCLC患者均有着较佳的疗效。

　　塔格瑞斯(osimertinib)是第三代EGFR抑制剂，也是至今为止医药史上首个获批的适应症是：转移性EGFR T790M阳性突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。该药物能够同时靶向EGFR突变和T790M突变。其中EGFR突变是造成非小细胞肺癌发展的重要因素，而T790M突变是患者化疗耐药的重要原因。

　　据美国癌症协会统计，目前约三分之二的非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用前两代化疗药——如阿斯利康的Iressa (gefitinib)、勃林格殷格翰的Giotrif (Afatinib)或罗氏/安斯泰来的Tarceva (Erlotinib)之后，出现了T790M突变，从而导致药物耐药，使得后续治疗无效。很多经过治疗后的患者都面临复发和癌症转移的风险，而Tagrisso的出现则近乎完美的解决了这个问题。(病人只需进行EGFR基因检测，如果TM90M结果为阳性，则证明该病人适用该药物。)

　　另外，塔格瑞斯在I期临床的研究结果表明，在经过塔格瑞斯大剂量预处理后13名非小细胞肺癌软脑膜转移患者中进行，其中有11名患者发生了响应，7名患者的脑成像图得到明显改善，7名神经异常患者中有3名患者与基线值相比有明显改善。其中1名患者脑脊液中肿瘤细胞得到清除。非小细胞肺癌软脑膜转移患者非常罕见，但是在肺癌发展过程中，有15%的患者会出现这种致命性疾病。当非小细胞肺癌软脑膜转移发生后，患者的平均生存期只有7到11个月。这种情况在塔格瑞斯出现之前尚无任何解决方案。

　　全球癌症联盟主席Matthew Peters也表示塔格瑞斯的获批对肺癌患者而言是一个激动人心的好消息。当前“精准医学”的理念已经在全世界开始普及，通过基因检测，能够精确的将不同基因突变的肺癌患者进行分型，并且预测其接受免疫靶向治疗的效果，从而为这些患者提供准确且高效的治疗方案。

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