根据临床研究的数据已经证明，伊沙佐米联合使用来那度胺和地塞米松（IRd）可显著缩短起效时间，延长患者的生存期达10个月伊沙佐米联药使用成为中国首个含有蛋白酶体抑制剂的全口服治疗方案，极大提升患者用药便利性与治疗依从性。
2017年底最新修订发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指南》已将伊沙佐米联药方案（IRd）列入复发多发性骨髓瘤的推荐治疗方案2，恩伊沙佐米获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）授予的优先审评资格2018年4月17日，武田中国正式宣布伊沙佐米已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，目前仍无法治愈9，且容易复发10。该病多发于老年人11，导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状，威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓瘤的发病率约为十万分之一12，已超过急性白血病，位居血液系统恶性肿瘤第二位13，每天约有18人死于多发性骨髓瘤14。随着我国逐渐步入老龄化社会，老年人口基数不断增长，我国多发性骨髓瘤的发病率还将进一步上升。
多发性骨髓瘤是一种具有复发性的特征，在2017年最新修订发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指南》中，伊沙佐米已经成为推荐治疗方案用于骨髓瘤患者的二线治疗。今天，伊沙佐米正式获得CFDA的批准。伊沙佐米作为全球首个口服的蛋白酶体抑制剂15，伊沙佐米的联药方案为多发性骨髓瘤患者开启了全口服治疗的新时代。这极大程度地提高了患者治疗的便捷性和依从性，对于帮助患者坚持长期治疗，获得持久缓解有着重要意义。
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