目前，新冠肺炎疫情防控阻击战已经打响，中央和各地均出台了一系列有力措施，部分地方疫情增长放缓。科研机构和医药企业纷纷助力，推进新冠肺炎药物研发工作，提高治愈率、降低病死率也已成为应急科研攻关的重中之重。
但值得注意的是，药物研发过程毕竟复杂，如何多渠道发现更多有价值的候选药物，如何让这些药物、治疗手段尽快通过安全性和有效性评价，走上临床救治的一线，也成为科学界关注的重点。临床试验阶段在研化学药，有瑞德西韦、BCX4430 和匹莫地韦（VX-787）。
在吉利德公司之前的研究中，瑞德西韦被证实在体外和动物模型中，对SARS 病毒和MERS 病毒均有活性。2020 年2月6日，经国家药监局、国家卫健委、科技部等多部门的批准，瑞德西韦2019-nCoV 的相关临床试验启动。目前，瑞德西韦在武汉十余家医疗机构开展临床研究，已入组重症患者168例，轻型、普通型患者17例，但该报告指出，瑞德西韦其用药的有效性和安全性均需要谨慎评估。
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