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  • 劳拉替尼/洛拉替尼2期研究的结果

    劳拉替尼/洛拉替尼2期研究的结果

       劳拉替尼 (又叫洛拉替尼)是一种有效的脑渗透性第三代 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂,具有广泛的 ALK 突变覆盖率。在一项 1 期研究中,在 ALK 阳性非小细胞肺癌患者中观察到活性,其中大多数患者在 ALK 靶向治疗后出现 CNS 转移和进展。我们旨在分析劳 ...

  • 哪些疾病可以吃索托拉西布Lumakras

    哪些疾病可以吃索托拉西布Lumakras

    索托拉西布Lumakras.Sotorasib可对抗耐药难治肺癌,疗效非常的好。提到世界肺癌大会WCLC大家都不会陌生,在这一个全球级会议上有各种各样的、针对肺癌而生的靶向药物、全新治疗方法被推出。 ...

  • 索托拉西布Lumakras让患者获得了持久的临床益处

    索托拉西布Lumakras让患者获得了持久的临床益处

    在一项1期研究(CodeBreaK100,NCT03600883)中,索托拉西布Lumakras在KRAS p.G12C突变晚期实体瘤患者中显示出抗癌活性,在非小细胞肺癌(NSCLC)患者亚群中观察到特别有希望的抗癌活性。 ...

  • 塞尔帕替尼Retevmo一个疗程是吃几盒

    塞尔帕替尼Retevmo一个疗程是吃几盒

    靶向药物塞尔帕替尼Retevmo哪里有?十分可惜,塞尔帕替尼Retevmo作为一款新药目前并没有在中国上市,因此在国内是无法买到塞尔帕替尼Retevmo的,因此患者如果想要购买塞尔帕替尼Retevmo,就必然需要自行出国去购买该药品,美国在售的原研药价格都普遍的昂贵, ...

  • inc280卡马替尼副作用可控吗

    inc280卡马替尼副作用可控吗

      具有间充质上皮细胞转化 (MET) 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者采用标准治疗预后不良。 inc280卡马替尼 是一种选择性 MET 抑制剂,在早期试验中显示出对该患者人群有希望的疗效。   方法:我们对 2019 年 3 月至 2021 年 12 月期间在早 ...

  • 卡马替尼INC280获得性耐药的机制

    卡马替尼INC280获得性耐药的机制

      扩增的间充质上皮转化因子 (MET) 是一种受体酪氨酸激酶 (RTK),被认为是治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的药物靶点。尽管针对 MET 驱动的 NSCLC 正在积极开发多种 MET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),但对 MET-TKI 卡马替尼 (代号INC280)获得性耐药的机制尚未得到很 ...

  • 卡玛替尼capmatinib的临床前研究

    卡玛替尼capmatinib的临床前研究

      选择性 MET 抑制剂卡马替尼(又叫 卡玛替尼 ,英文名capmatinib)正在多项临床试验中进行研究,包括单药和联合用药。在这里,我们描述了 capmatinib 的临床前数据,这些数据支持用于合理选择患者的临床生物标志物策略。   实验设计:卡马替尼的选择性和 ...

  • 卡马替尼capmatinib在未接受治疗的患者中效果更好

    卡马替尼capmatinib在未接受治疗的患者中效果更好

      在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,MET外显子 14 跳跃突变发生率为 3% 至 4%,MET扩增发生率为 1% 至 6%。 卡马替尼capmatinib 是 MET 受体的选择性抑制剂,已在具有各种 MET 激活类型的癌症模型中显示出活性。   方法:我们开展了一项多队列 2 期研究, ...

  • selpercatinib/Retevmo治疗RET突变型晚期实体瘤安全性较佳

    selpercatinib/Retevmo治疗RET突变型晚期实体瘤安全性较佳

    1期实验中,患者要在28天内连续的服用selpercatinib/Retevmo,每天一次服用20mg一直到每天两次服用240mg;在2期试验中,患者在28天治疗周期内口服selpercatinib/Retevmo,剂量160mg每日两次。为了更好地了解selpercatinib/Retevmo在LIBRETTO-001试验中的临床 ...

  • 服用塞尔帕替尼Selpercatinib的注意事项

    服用塞尔帕替尼Selpercatinib的注意事项

    塞尔帕替尼Selpercatinib和普拉替尼都已经获得了批准上市。两者并未进行过头对头研究,但是经过近年来披露的数据来看,两者的适应症有很大程度上的重叠,安全性方面,普拉替尼和塞尔帕替尼Selpercatinib也展现了相似的不良反应,塞尔帕替尼Selpercatinib略占 ...

  • 塞尔帕替尼selpercatinib对比普拉替尼谁的效果更好

    塞尔帕替尼selpercatinib对比普拉替尼谁的效果更好

    塞尔帕替尼selpercatinib LOXO-292是一种RET激酶抑制剂,可以阻断RET的活性,帮助阻止癌细胞生长。 ...

  • 塞尔帕替尼selpercatinib与普拉替尼的对RET抑制存在差异

    塞尔帕替尼selpercatinib与普拉替尼的对RET抑制存在差异

    2020年5月8日FDA批准了塞尔帕替尼(selpercatinib)用于晚期RET驱动的肺癌和甲状腺癌患者的治疗。临床上普拉提尼也可以被用来作为RET靶向癌症治疗,但是,这两者到底有什么区别呢? ...

  • 服用卡马替尼(capmatinib)出现肺炎换什么药

    服用卡马替尼(capmatinib)出现肺炎换什么药

      靶向药物 卡马替尼 (capmatinib)和特泊替尼为患有 MET 外显子 14 跳跃突变 (METex14) 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者提供了一种新的治疗方法。然而,药物性肺炎是一种罕见但具有威胁性的不良反应,发生在接受卡马替尼和特泊替尼治疗的患者中。用另一种 MET ...

  • 索托拉西布Lumakras开启KRAS突变非小细胞肺癌的新思路

    索托拉西布Lumakras开启KRAS突变非小细胞肺癌的新思路

    索托拉西布Lumakras是一种KRAS抑制剂,基于CodeBreaK100试验的结果,于2021年5月首次被批准用于治疗重度预处理的KRASp.G12C突变型NSCLC患者,这款首创的(first-in-class)小分子抑制剂索托拉西布Lumakras诱导的客观缓解率为37.1%,中位无进展生存期为6.8个月 ...

  • 索托拉西布Lumakras治疗肺癌效果非常好吗

    索托拉西布Lumakras治疗肺癌效果非常好吗

    Lumakras索托拉西布治疗肺癌效果惊人?主要结果:Lumakras索托拉西布在KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的2年总生存率(OS)为32.5%(95%CI,25.0%-40.2%)。总缓解率(ORR)为40.7%(95%CI,33.3%-48.4%),疾病控制率(DCR)为83.7%(95%CI,77.3%-88.9%)。 ...

  • sotorasib/lumakras是否会导致肝脏问题

    sotorasib/lumakras是否会导致肝脏问题

    评估sotorasib/Lumakras在包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的KRASG12C突变实体瘤中的安全性、耐受性和有效性。sotorasib/Lumakras作为单一药物以及与其他药物联合用于具有KRASG12C突变的实体瘤患者。一组初治晚期非小细胞肺癌患者正在接受sotorasib/Lumakras单 ...

  • 劳拉替尼和克唑替尼哪个好

    劳拉替尼和克唑替尼哪个好

      在 劳拉替尼 与克唑替尼的 III 期 CROWN 研究 (NCT03052608) 中,劳拉替尼改善了无进展生存期 (PFS) 并证明了未经治疗的晚期ALK+ 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的颅内 (IC) 活性。在这里,我们报告了这项研究在 36 个月的随访后亚洲亚组的最新结果。   方 ...

  • 洛拉替尼(Lorlatinib)的颅内和颅外功效

    洛拉替尼(Lorlatinib)的颅内和颅外功效

      洛拉替尼(英文名: Lorlatinib )是一种有效的脑渗透性第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),对ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有显着活性。本研究评估了洛拉替尼在第二代 ALK TKI 治疗后进展的ALK阳性 NSCLC中的总体、颅内和颅外疗效。 ...

  • 劳拉替尼(Lorlatinib)的疗效与ctDNA相关

    劳拉替尼(Lorlatinib)的疗效与ctDNA相关

       劳拉替尼 (Lorlatinib)是第三代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂,与克唑替尼相比,在先前未治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者 (pts) 中显着改善无进展生存期 (PFS) 和总体/颅内反应。为了确定额外的分子生物标志物分析是否与疗效相关,我们评估了早期 c ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼脑转移能吃吗

    劳拉替尼/洛拉替尼脑转移能吃吗

      在 III 期 CROWN 试验中,与克唑替尼相比, 劳拉替尼 (洛拉替尼)显着改善了无进展生存期 (PFS),并且在先前未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中显示出强大的颅内活性。在这里,我们报告了基线时有和没有脑转移患者的事后疗效结果,并提供了 ...

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