Lumakras/sotorasib治疗KRAS突变经治结直肠癌患者单臂II期临床研究入组了来自11个国家59个医学中心的KRAS突变成年实体瘤患者。入组标准还包括18岁以上，至少有一个符合RECIST 1.1的可评估病灶，ECOG评分1分以下。最终该篮式研究收录了9个国家的33家医学中心的 ...
在一次对使用任何KRASG12C抑制剂的非小细胞肺癌患者进行的走访中，靶向抗癌药Lumakras/Sotorasib（Lumakras/sotorasib）显示了非常有意义和持久的疗效，以及与过往报道一致的安全性。 ...
MET 酪氨酸激酶受体的失调是一种已知的致癌驱动因素，多种基因改变可导致临床相关的肿瘤发生。目前，许多靶向 MET 的药物正在开发中，作为针对不同癌症适应症的潜在疗法，包括非小细胞肺癌 (NSCLC)。 卡马替尼capmatinib 是唯一通过伴随诊断 (CDx) 检测 ...
在世界肺癌大会上，安进公司公布了索托拉西布Lumakras对126名非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期临床试验详细结果，这126名公布了索托拉西布Lumakras对126名非小细胞肺癌（NSCLC）患者，他们的肿瘤中都携带了KRASG12C基因突变，尽管尝试了多达3种治疗方案，但其 ...
inc280卡马替尼 是一种小分子激酶抑制剂，属于MET Ib类抑制剂。在源自人肺肿瘤的小鼠肿瘤异种移植模型中，卡马替尼已被证明可抑制由METex14 突变或MET amp 驱动的肿瘤生长。inc280卡马替尼通过抑制由 HGF 结合或METamp触发的 MET 磷酸化以及 MET 介导的 ...
卡马替尼(又名 卡玛替尼 )是 CYP3A4 的底物，该研究旨在评估强效 CYP3A4 抑制剂(伊曲康唑)和诱导剂(利福平)对单次口服卡马替尼 PK 的影响。该结果可用于指导 CYP3A 抑制剂和诱导剂的联合使用。 在卡马替尼(卡玛替尼)共同给药前 5 天，伊曲康唑每日剂 ...
从出现开始，索托拉西布Sotorasib单独治疗的方案，在非小细胞肺癌、结直肠癌以及包括胰腺癌、子宫内膜癌、阑尾癌和黑色素瘤在内的多类实体瘤的治疗当中取得了不错的效果，其中非小细胞肺癌适应症已经获批。 ...
Capmatinib (中文名卡马替尼)是一种高度特异性、有效和选择性的间充质-上皮转化因子抑制剂，主要被细胞色素 P450 (CYP) 3A4 和醛氧化酶消除。在这里，我们研究了强 CYP3A 抑制剂(伊曲康唑)和强 CYP3A 诱导剂(利福平)对卡马替尼单剂量药代动力学的影响。 ...
Sotorasib/Lumakras作为热门的靶向药，优势特别的明显，能够为患者带来比较安全有效的治疗效果。在Sotorasib/Lumakras治疗过程中，患者需要密切注意自身身体状况的变化，积极配合医生的治疗方案，以达到最好的治疗效果。 ...
目前市面上Sotorasib/Lumakras的销售价格，一盒是三万多元，如果连续一年服用的话，单纯是这一款药物上的花费就要在四十余万左右。不过患者也不用过度担心，几乎所有的癌症靶向药在价格定位上都非常高，不过也有仿制版可以选择，比如说老挝版本的Sotorasib/Lu ...
劳拉替尼 (lorlatinib)在 I/II 期研究 (NCT01970865) 中证明了对间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的疗效(包括颅内活性)。 这项正在进行的、多中心、开放标签、单臂、I/II 期试验纳入了 ALK 阳性或 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 阳 ...
我们报告了一个相对较大的NSCLC患者样本，这些患者在现实环境中来自selpercatinib塞尔帕替尼NPP的RET融合阳性改变。目前的手稿证实了之前发表的数据，研究人群主要是年轻人（65岁以下50%）、女性（60%）、从不吸烟者（74%），其中绝大多数患有腺癌（90%）和诊 ...
selpercatinib塞尔帕替尼疗法在该人群中的疗效结果。在总体人群中，ORR为68%（95%CI，53-81），其中4名患者(8%)显示完全缓解(CR)，30名患者(60%)部分缓解(PR)，12名患者(PR)(24%)疾病稳定(SD)和两名患者(4%)疾病进展(PD)。两名患者(4%)无法评估（无可测量的病 ...
回顾性记录了总共50名局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者。总体而言，37名患者在接受selpercatinib塞尔帕替尼之前接受了预处理并接受了三个治疗线（范围1-8）的中位数，而13名患者未接受治疗并接受了selpercatinib塞尔帕替尼作为一线治疗。大多数患者是女 ...
劳拉替尼 (洛拉替尼)是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的第三代抑制剂，对既往接受过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者具有抗肿瘤活性。与克唑替尼相比，劳拉替尼作为晚期ALK阳性 NSCLC一线治疗的疗效尚不清楚。 方法：我们进行了一项全球性、随机、 ...
Selpercatinib，以前称为LOXO-292，是一种高选择性的下一代RET抑制剂。这种小分子被设计用于竞争性和选择性地阻断RET受体酪氨酸激酶的三磷酸腺苷结合位点。Selpercatinib最初被认为是对MKI耐药后的一种选择性和替代治疗选择。与selpercatinib塞尔帕替尼对非小 ...
MTC患者经常出现与其疾病相关的腹泻，这会严重影响日常生活。在研究中，患者报告的腹泻及其严重程度在两种不同仪器（QLQ-C30和mSTIDAT）上使用selpercatinib塞尔帕替尼治疗期间的每次基线后评估均显示出改善。大多数患者在本研究中记录的所有功能和症状分量表 ...
在一项全球 1 期和 2 期研究中，发现 洛拉替尼 (lorlatinib)对 ALK 阳性 NSCLC 具有活性。我们报告了一项正在进行的针对中国 ALK 阳性晚期或转移性 NSCLC 患者的 2 期研究。 方法：开放标签、双队列研究;患者在 ALK 酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展( ...
劳拉替尼lorlatinib 是一种有效的脑渗透性第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK)/ROS1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，在晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌中具有强大的临床活性，包括患有以下疾病的患者先前的 ALK TKI 失败。尚未确定对劳拉替尼反应的分子决定因素，但临床 ...
目前晚期 ROS 原癌基因 1 受体酪氨酸激酶融合 (ROS1) 阳性 (ROS1+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的标准初始治疗是克唑替尼或恩曲替尼。 Lorlatinib (中文名劳拉替尼)是下一代间变性淋巴瘤激酶/ROS1 抑制剂，最近在 ROS1+NSCLC 中显示出疗效，包括在克唑替尼预 ...
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