奥希替尼 （osimertinib）的疗效和安全性在临床试验中得到证实；然而，真实世界的临床数据，特别是耐药性分布，是有限的。在这里，我们调查了奥希替尼在实际实践中的疗效、安全性和耐药性。我们回顾了 2016 年 2 月至 2017 年 6 月期间开始使用奥希替尼 ...
奥希替尼 /奥西替尼最初被批准用于 T790M 阳性 NSCLC，最近被批准用于EGFR突变 NSCLC的一线治疗。然而，对奥希替尼的耐药机制尚未完全描述。 实验设计： 使用来自 MD Anderson Lung Cancer Moonshot GEMINI 和 Moffitt Cancer Center Lung Canc ...
对于缺乏匹配的兄弟姐妹供体的 SAA 儿童的最佳一线治疗尚未确定。对于那些接受艾曲波帕（ eltrombopag ）治疗的人来说，反应很好，但复发和克隆进化仍然令人担忧，特别是对于随着时间的推移获益最多的儿童。移植相关发病率和死亡率的改善使匹配的无关供 ...
在儿科艾曲波帕（ eltrombopag ）组共有 28 名应答者中，43% 复发（n= 12），而儿科 IST 组为 27%（63 名应答者中的 17 名）。EPAG 组的中位复发时间为 349 天，IST 组为 585 天。EPAG 组的复发在 6 个月后达到峰值，并在 2 年后再次出现。EPAG 组的复发 ...
EGFR 外显子 20 插入 (Ex20Ins) 占非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 EGFR 激活突变的 4-10%。EGFR Ex20Ins 肿瘤通常对第 1次和第 2 次无反应一代 EGFR 抑制剂，目前对 EGFR Ex20Ins 的 NSCLC 患者的护理标准是常规的细胞毒性化疗。因此，开发能够更有效地靶向具 ...
获得性严重再生障碍性贫血（SAA）具有免疫发病机制，抗胸腺细胞球蛋白和环孢素的免疫抑制治疗（IST）是有效的治疗方法。与历史 IST 队列相比，添加到标准 IST 中的艾曲波帕 ( eltrombopag ) 与初治 SAA 患者更高的总体和完全缓解率相关。我们对该试验进 ...
泰瑞沙 /奥希替尼是第三代、CNS 活性、不可逆的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可有效和选择性地抑制 EGFR-TKI 致敏和 T790M 耐药突变。我们通过评估可用数据来评估接受奥希替尼的患者的心力衰竭风险。 方法 对来自 (1) 晚 ...
第一代和第二代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是具有敏感EGFR突变（即外显子 19）的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的循证一线治疗删除或 L858R）。然而，对 EGFR TKI 单一疗法的获得性耐药总是发生在一年的中位时间范围内。常见的生物耐 ...
已知酸抑制疗法可减少 特罗凯 /厄洛替尼的全身暴露。厄洛替尼的处方信息还建议错开组胺-2 受体拮抗剂 (H2RA) 的剂量，并避免同时使用质子泵抑制剂 (PPI)。这项回顾性分析评估了接受厄洛替尼的肿瘤患者同时进行抑酸治疗的频率及其与结果的关联。 方法 ...
化疗联合 厄洛替尼 （erlotinib）是否对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 有益仍存在争议。本研究旨在总结目前可用的证据，并比较化疗联合厄洛替尼与单独化疗治疗晚期 NSCLC 的疗效和安全性。 方法 检索了 EMBASE、PubMed 和 Cochrane Central Register ...
在一线培美曲塞化疗失败后接受 厄洛替尼 （特罗凯）治疗的晚期非鳞状 NSCLC 患者的数据很少。我们评估了厄洛替尼在真实环境中的有效性、安全性和耐受性。 方法 厄洛替尼（每天 150 毫克）在不进行 EGFR 突变选择的一线培美曲塞化疗后进展后无法 ...
比较 克唑替尼 （Crizotinib） 、培美曲塞和其他化疗方案作为一线治疗在现实世界临床应用中治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的疗效，并评估预测克唑替尼疗效的临床因素。 方法 73例ALK阳性晚期NSCLC患者根据一线治疗分 ...
ALK 和 ROS1 重排分别在大约 5% 和 1% 的 NSCLC 患者中检测到，这构成了全世界的大量患者。 赛可瑞 /克唑替尼是一种有效的 ATP 竞争性 II 型氨基吡啶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 ALK，已被 FDA 批准用于治疗 ALK 重排的 NSCLC。有趣的是，克唑替尼最初被设 ...
间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤 (ALK+ ALCL) 主要发生在儿童和年轻成人中。他们的治疗基于积极的化疗，并不是最佳的，因为 ALCL 患者仍然可以预期 30% 的 2 年复发率。肿瘤复发非常具有侵袭性，其潜在机制尚不清楚。 克唑替尼 （Xalkori）是最 ...
大约 20% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者被诊断为脑转移，这与较差的生存结果有关。酪氨酸激酶抑制剂药物穿透血脑屏障的能力使其成为颅内转移瘤的潜在选择。 达可替尼 （多泽润）是一种不可逆的第二代泛HER酪氨酸激酶抑制剂，已成为表皮生长因子受体突变患 ...
达克替尼 /达可替尼是第二代不可逆的共价泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。它在实验模型中显示出有效的 EGFR 信号抑制，包括第一代 TKI 抗性非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系。对于参加两项平行 III 期试验的晚期、预先治疗、未经分子筛选的 NSCLC 患者，这 ...
我们进行了一项多中心、2 阶段、开放标签、II 期试验，以评估 达克替尼 （dacomitinib）在成人复发性胶质母细胞瘤 (GB) 和表皮生长因子受体基因 (EGFR) 扩增伴或不伴变异 III (EGFR) 患者中的疗效和安全性。 方法： 首次复发的患者被纳入 2 个队 ...
选择性 5 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE5Is) 彻底改变了男性勃起功能障碍 (ED) 的治疗方法。作为一种按需治疗，由于病因广泛，PDE5I 在治疗 ED 方面具有出色的疗效和安全性。然而，这些药物确实具有对某些患者来说很麻烦的副作用，例如头痛、消化不良、肌痛等 ...
心肌病是杜氏肌营养不良症患者死亡的主要原因，缺乏有效的治疗方法。5 型磷酸二酯酶与营养不良病理学有关，最近在杜氏肌营养不良症的临床试验中研究了 5 型磷酸二酯酶抑制剂 希爱力 /他达拉非。 方法和结果 他达拉非在杜氏肌营养不良症的mdx小鼠 ...
进行一项随机试验以检验主要假设，即每日一次口服 他达拉非 （Tadalafil），持续 48 周，可减轻杜氏肌营养不良症 (DMD) 男孩的行走能力下降。 方法： 331 名 7 至 14 岁服用糖皮质激素的 DMD 参与者被随机分配至他达拉非 0.3 mg·kg-1·d-1、他 ...
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