塞瑞替尼 （色瑞替尼）二线数据如何？色瑞替尼也是ALK+NSCLC二线治疗中备受关注的药物。ASCEND-5研究[2]显示，对于继往接受化疗联合克唑替尼治疗后疾病出现进展的患者，二线使用色瑞替尼（750mg/d），中位PFS可达5.4个月，但OS数据尚未成熟。在疾病缓解 ...
研究表明，帕博西林（ Palbociclib 、IBRANCE）可以有效抗击乳腺癌，与内分泌疗法相结合还可对抗其他癌症。美国宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员将临床研究数据与已有的文献综述相结合而得出该结论。 帕博西林 (palbociclib)通过抑制CDK ...
随着人们对肿瘤进展机制认识增强，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗取得了重大进展，靶向治疗和免疫治疗的应用给肺癌患者带来了前所未有的生存益处。对于ALK融合基因阳性NSCLC，目前一线治疗有 克唑替尼 、阿来替尼、Brigatinib、塞瑞替尼等ALK抑制剂可选， ...
药物的重新定位是开发新型癌症治疗的方法。 vorinostat 是一种组蛋白乙酰化抑制剂，被批准用于癌症治疗，但它可以通过激活mTOR途径来减弱其抗癌活性。 据报道，HMGCoA还原酶抑制剂fluvastatin激活mTOR抑制剂AMPK蛋白激酶，作者认为它会增强vorinosta ...
目前，药物研究人员通过一些手段成功研发了大量的HDAC抑制剂。这些抑制剂根据结构可以分为四类：异羟肟酸、苯甲酰胺、脂肪酸及环肽。Trichostatin A (曲古抑菌素A，TSA)是第一个从天然产物中获得的HDAC抑制剂。第一个通过FDA批准的HDAC抑制剂，vorinosta ...
EGFR 19号外显子缺失的患者比EGFR 21号外显子缺失的患者具有更长的生存期，而EGFR 21号外显子缺失的患者共存突变的发生率更高。研究中基线时存在EGFR T790M突变的患者也与第一代EGFR TKIs疗效较差有关，这为 奥希替尼 用于EGFR突变NSCLC一线治疗提供了理 ...
HIV在潜伏状态下是可以隐藏在人体内的，这会让治愈4000万HIV感染者遭受挑战。如今，在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员证实药物 伏立诺他 (vorinostat)可逆转这种潜伏性，导致静止性CD4 T细胞表达HIV抗原。他们开发出一种检 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）允许 Venetoclax （维纳托克）用于治疗成人CLL/SLL。批准的参考数据来源于CLL14（NCT02242942）研究。CLL14研究是一项多中心、开放标签、随机对照试验，涉及432名既往未治疗的CLL患者。 他们被1：1随机分配接受 维纳托 ...
分化好的pNET可使用的化疗方案除了经典的以链脲霉素为基础的联合化疗方案外，近10余年最受关注的就是以替莫唑胺（ temozolomide ）为基础的单药或者联合治疗方案。一系列以替莫唑胺为基础的化疗方案治疗晚期pNET患者的回顾性研究显示，替莫唑胺单药治疗 ...
2016年， Venetoclax 获FDA和欧盟的快速批准用于治疗染色体17p缺失的慢淋白血病，其作用靶点为Bcl-2。对其它疗法都失效的AML患者，控制率也可以达到38%，完全响应或者接近完全效应率为19%。来自AbbVie等多个研究单位和公司的专业人员对健康志愿者以及部 ...
对EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC），抗血管生成药物+厄洛替尼（ Erlotinib ）的效果能否更上一层楼？既往已有许多的研究进行了相关的探索。对EGFR敏感突变晚期肺腺癌的一线治疗而言，TKI单药治疗的PFS在9.6~13.7个月之间。之前所进行的TKI联合贝伐单抗治 ...
安立生坦片 是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于PAH患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 在ARIES-1、ARIES-2 、ARIES-E研究证明，不论短期（12周）、中期（1年 ...
安立生坦( Ambrisentan )由美国Myogen公司开发的一种可选择性的内皮素受体拮抗剂(ERA)。2007年6月15日获得美国FDA批准上市，商品名为“Letairis”。主要用于特发性肺间质纤维化和肺动脉高压的治疗，能有效的改善患者症状，较波生坦、西他生坦耐受性好， ...
靶向、高效和低毒的特点极大地推动了以TKI为靶点的新型抗肿瘤药物研发，所以用药过程的药物相互作用也变得尤为重要。奥希替尼（ 泰瑞沙 ）作为第三代EGFR抑制剂，临床应用可是比较广泛了，不论是EGFR阳性患者、还是一二代药耐药出现T790M突变的患者，亦 ...
艾乐替尼又叫 安圣莎 ，是用于ALK阳性肺癌患者的靶向药，可以用于克唑替尼耐药后，也可以用于一线治疗。临床试验证明，艾乐替尼（安圣莎)比克唑替尼的有效率高且副作用小，艾乐替尼（安圣莎)组的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使 ...
对于晚期肺癌患者来说，常常需要同时接受多种药物治疗，药物相互作用据难以避免，而药物相互作用又会导致不良反应的增加和或降低疗效，因此药物相互作用是目前临床用药安全中一个重要因素。 特罗凯 /厄洛替尼是晚期肺癌患者常用的靶向药之一，下面小编就 ...
在众多HER2靶向药物中，来那替尼（ Neratinib ）的 靶点最为广泛，可作用于 HER1/ HER2/HER4 靶点。通过阻止泛 HER 家族（HER1，HER2 和 HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。乳腺癌中，有20%-25%的患者过度表达HER2 蛋白，该蛋白会增加疾病 ...
EGFR第19外显子缺失突变和21外显子L858R突变可预测包括厄洛替尼（ 特罗凯 ）在内的EGFR-TKI的活性；然而，EGFR罕见突变预测厄洛替尼疗效的能力尚不清楚。对MERIT、SATURN、TITAN、TRUST、ATLAS、BeTa和FASTACT-2试验中出现EGFR罕见突变的个体患者应用厄 ...
尼达尼布（ Ofev ）是用于特发性肺纤维化的批准疗法。它通过阻断一组与肺纤维化有关的生长因子受体而起作用。SENSCIS 3期试验（NCT02597933）评估了尼达尼布在576例系统性硬化症相关间质性肺病患者中的安全性和有效性。参加试验的患者来自32个国家/地区 ...
欧盟人用药品委员会（CHMP）建议欧盟批准维加特（ 尼达尼布 ）来维持与系统性硬化症（SSc）相关的间质性肺病（SSc-ILD）患者的肺功能。尼达尼布由勃林格殷格翰公司研发上市，该公司于2019年3月分别向美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）递交尼达尼布用于系统 ...
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