卡培他滨（ 希罗达 ）是一种口服氟尿嘧啶类药物，在晚期乳腺癌的治疗中发挥了重要作用。对于早期TNBC，之前的探索性分析发现，在标准治疗基础上加用卡培他滨，或在标准治疗完成后使用卡培他滨强化治疗，或许能进一步改善TNBC辅助治疗的疗效。2015年SABCS ...
近日，BMS和Exelixis联合宣布，免疫药物纳武单抗（Opdivo）和靶向药 卡博替尼胶囊 （Cabometyx）构成的组合疗法，对晚期或转移性肾癌初治者的关键性3期试验CheckMate-9ER中，达到了无进展生存期（PFS）的主要研究终点，以及总生存期（OS）和客观缓解率（ ...
对于HER2阳性乳腺癌，赫赛汀非常有效，但并不是药到病除的神药，仍有部分患者会耐药、复发，怎么办呢？既然乳腺癌的 Her2 基因与癌细胞的关系已经明确的了，那么寻找更新的药物被许多科学家提上了日程。终于在 9 年之后的 2007 年推出一个叫拉帕替尼（ L ...
对于痛风来说，应该都知道非布索坦或非布司他，但是网上各种包裹和品牌接踵而出，名字一会叫非布索坦，一会又叫非布司他， 非布索坦价格 也有很大差别，到底怎么回事呢？ 非布索坦是属于抑制尿酸生成类药物，这些药物中或多或少都会对人体造成副作 ...
非布索坦能够降低高尿酸血症痛风患者血液中的尿酸水平，Zurig的服用剂量为每日一次，一次40毫克或者80毫克，但是该产品不推荐用于无高尿酸血症的痛风患者。 非布索坦哪里可以买到 ？ 非布索坦的原研药是日本帝人制药，之后由多家制药企业在全球各个 ...
瑞博西尼是由诺华研制开发，2017年3月获得FDA上市批准，商品名为“ Kisqali ”, 剂型为片剂，规格为200mg。Kisqali是继辉瑞Ibrance之后全球第二款上市的CDK4/6抑制剂。该产品联合一种芳香酶抑制剂，作为一种初始内分泌疗法，用于绝经后女性激素局部晚期 ...
4月2日，诺华制药宣布将与美国英赛特（Incyte Corp）联合开展鲁索替尼（ Ruxolitinb ）治疗新冠肺炎的三期临床试验。鲁索替尼被证实可以有效抑制身体因抵抗新冠病毒而产生的细胞因子风暴。报道称，临床试验中，鲁索替尼将于常规疗法联合使用，来评估其对 ...
尼拉帕利 还有4大优点值得我们注意：1、相比其它PARP抑制剂，尼拉帕利的半衰期更长，1天服用1次即可；2、相比其它PARP抑制剂，尼拉帕利能够穿过血脑屏障，是卵巢癌脑转移患者的福音； 3、我们可以发现，各临床亚组中尼拉帕利对比安慰剂组的两条PFS ...
新冠疫情肆虐世界，国外也在积极寻找治疗新冠肺炎的方法。4月2日，诺华制药宣布， 芦可替尼 或对新冠肺炎有效，将开展III期临床试验。据意大利媒体LEGGO报3月31日报道，在托斯卡纳（Toscana）和卡拉布里亚（Calabria）两个地区，有7名新冠肺炎重症患者， ...
在 格列卫 （ 伊马替尼 ）出现之前，手术切除是唯一可行的治疗方案，因为胃肠道间质瘤对标准的放化疗方案有很高的抵抗力。完全切除术后5年生存率为35-80%，不可切除疾病患者的中位生存期为10-20个月。伊马替尼的引入显著改善了治疗效果。临床试验表明， ...
根据目前国内可及的新药方案在治疗新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者时的中位缓解时间可见，以硼替佐米（ Bortezomib ）为基础的方案快速起效，特别是VRd方案，仅需要1.1个月即可快速起效，实现诱导治疗需要快速降低肿瘤负荷的目标。2017年发表在《Bone Ma ...
通用名： 利鲁唑 片；英文名：Riluzole tablet；万全力太性状：万全力太为白色或类白色片。万全力太适应症：用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。 万全力太用法用量：口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂 ...
硼替佐米是双肽基硼酸盐类似物，是全球第一种人工合成的用于临床的新型蛋白酶体竞争性抑制剂，用于多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的治疗。注射用硼替佐米由Millennium Pharmaceuticals, Inc（后被武田收购）开发，商品名为VELCADE，2003年5月13日在美国批准 ...
安可坦 适应症:可以用在激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，可联合用于以下情形：1、与来曲唑联用，用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性（ER+）及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌； 2、联 ...
苹果酸舒尼替尼 胶囊（商品名： 索坦 /Sutent）由辉瑞研发，于2006年1月获美国FDA批准上市，同年6月在欧盟获批上市。该药是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用，作用靶点包括：PDGFR ...
MDV3100胶囊(Enzalutamide)( 恩扎卢胺 )最早于2011年8月由Medivation和安斯泰来在我国提交新药临床申请(IND)；2018年4月，首次递交新药上市申请（NDA）。在2018年10月，被CDE要求发补过一次。目前JXHS1800020申请已经在国家药品监督管理局进行审批。药融 ...
对于MET扩增导致 奥希替尼耐药 的问题，比较理想的应对策略就是进行EGFR靶药及MET靶向抑制剂的联合治疗。针对目前已有或正在开发的MET抑制剂，选择哪种应对MET扩增导致的EGFR-TKI耐药更合适呢？克唑替尼在c-MET原发突变/扩增中效果较好，然而在EGFR突变 ...
哌柏西利（Palbociclib，又译为： 帕博西尼 ）是全世界第一个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始 ...
目前， 艾乐替尼 /阿来替尼在美国NCCN指南、欧洲ESMO指南、中国CSCO指南中被推荐为一线治疗优选药物。那么艾乐替尼的二线治疗效果如何呢？既往两项单臂Ⅱ期临床研究（NP28673和NP28761）提示艾乐替尼对经克唑替尼治疗失败的ALK+NSCLC有不错的疗效，其PFS ...
目前FDA批准了三个CDK4/6抑制剂药物，它们是：辉瑞的Palbociclib（ 哌柏西利 ，商品名Ibrance）、诺华的Ribociclib（商品名Kisqali）和礼来的Abemaciclib（商品名Verzenio），其中后两款药物还未在国内上市。 研究数据显示，无论是一线或二线、绝经 ...
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