关于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）： 前列腺癌 如果扩散到前列腺以外的身体其他部位，就被认为是转移性的。转移性去势抵抗性前列腺癌为致死性疾病，在开始接受ADT治疗的男性中，中位生存期约为3-4年。 安可坦（英文商品名: Xtandi ，通用名：恩 ...
随着具有奥希替尼（ 泰瑞沙 ）可治疗适应证的患者群体的扩大，在临床诊疗过程中不可避免地会提出一个问题——对于不同的EGFR突变亚型，奥希替尼治疗的疗效是否一致？EGFR突变存在多种变异形式，除了80%左右的常见突变（19del和L858R）外，还有单个发生率 ...
Enzalutamide让 前列腺癌 疾病进展风险下降百分之六十，ASCO大会主会场公布了三期ENZAMET试验的结果，该试验一共招募了1125名患有转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。 他们被分为两组，一组接受睾酮抑制药物和enzalutamide的治疗，另一组则接受 ...
Palbociclib 适应症:用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，可联合用于以下情形：1、与来曲唑联用，用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性（ER+）及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌； 2、 ...
超过30%的非小细胞肺癌患者会具有EGFR基因突变，对于这些患者而言，就需要进行EGFR-TKI治疗，在使用EGFR-TKI进行治疗的过程中，部分患者会发生耐药突变。 卡博替尼胶囊 因其多靶点的特点，被用于EGFR-TKI耐药的患者的治疗研究，在一项II期临床试验中，卡 ...
研究人员对急性髓性白血病（AML）患者进行了相关的比对分析，鉴别出了两种参与白血病进展的关键分子，CDK6和CCND2，哌柏西利或能靶向治疗该类疾病。与细胞系数据一致， 哌柏西利 剂量依赖性地抑制原发性AML母细胞的增殖。 哌柏西利（ 帕博西尼 ）浓 ...
卡博替尼胶囊( Cabozantinib )是由美国Exelixis公司研发，是一款具有众多靶点的靶向药物，其作用的靶点包括：MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。由于卡博替尼靶点众多，对于多种癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油” ...
服用 Everolimus 的注意事项：1、非感染性肺炎监测临床症状或影象学改变;曾发生致命性病例。减低飞尼妥剂量或停用飞尼妥直至症状缓解,可考虑使用皮质甾体激素。 2、感染 飞尼妥 可增加感染风险,可能致命。监测体征和症状,及时治疗。3、口腔溃疡口腔 ...
来那替尼（ Nerlynx ）相关性腹泻临床管理洛哌丁胺是单纯性轻度至中度腹泻药物管理的主要手段，在TKI药物治疗中，可作为腹泻的预防性或解救性使用。近年来，来那替尼的安全性研究也对洛哌丁胺预防方案的疗效进行评估。NSABP FB-8是一项多中心、开放标签 ...
来那替尼（ 奈拉替尼 ）作为HER-TKI，可阻断HER1、HER2和HER4的受体信号通路传导而发挥作用。研究表明，来那替尼对HER2酪氨酸激酶ATP结合位点的选择性强，可通过阻断ATP结合位点酪氨酸激酶活性，抑制肿瘤细胞增殖。与同为治疗乳腺癌的TKI拉帕替尼不同， ...
众所周知，HIV感染者在感染后不久，HIV会通过血脑屏障进入大脑。因此HIV药物组合需要有一定的能力穿过血脑屏障，以控制大脑内的病毒，从而实现更好的效果。多替拉韦钠（ 特威凯 ）作为一种较新的整合酶抑制剂，在穿越血脑屏障的能力如何呢？研究人员进行 ...
三药方案目前还是最佳的治疗方案。因为 1、每日口服的两药方案并不能减少感染者的服药负担；2. 对于耐药的担心：3TC的耐药屏障相对较低，虽然 特威凯 （DTG）或者克力芝耐药屏障高但是临床研究已经证明DTG或者单用克力芝单药作为初始方案是不足的，DTG或 ...
服用 多替拉韦钠 （DTG）和含有DTG药物成分的合成制剂（如绥美凯,Triumeq）的病友注意药物冲突的问题：DTG与多价阳离子抗酸剂类药物，如铝碳酸镁片（达喜）这类胃药同服，DTG血药浓度会下降到26%；DTG与钙片同时服用，DTG血药浓度会下降到61%；DTG与复合 ...
DTG（ 多替拉韦钠 ）能单独使用吗？多替拉韦钠片，主要成分为DTG，特威凯联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。DTG不能单独使用，需要与其他药物合用。常见方案：1）拉米+DTG。DTG不能单独使用， ...
骨髓纤维化治疗新药 鲁索替尼 （芦可替尼）前些年已经在中国上市，此药对于骨髓增殖性，特别是骨髓纤维化患者来说是一种喜讯。因为芦可替尼是目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向治疗药物（针对骨髓纤维化的致病机制——JAK-STAT信号通路的异常激活而 ...
塞瑞替尼（ ceritinib ）的获批上市是基于I期临床研究结果，研究人群为ALK阳性突变患者，但在治疗线数、既往治疗史，例如经化疗或克唑替尼治疗等方面混杂因素较多，但即便存在这些影响数据的因素，塞瑞替尼仍然获得了很好的疗效，I期数据结果在后续II、I ...
在早期ASCEND-4临床研究中，色瑞替尼（ 塞瑞替尼 ）一线治疗采用的是750mg空腹给药的方式，而基于ASCEND-8研究结果，目前中国色瑞替尼的获批方案是450mg 随餐服用，在临床工作中对于色瑞替尼调整剂量的应用有何体会？俗话说“是药三分毒”，任何药物都会 ...
伊布替尼（ 依鲁替尼 ）因为原研药的价格问题大部分患者用的是仿制药，需要提醒大家的是在印度这个有着世界药房之称的国家还没有伊布替尼仿制药，现在合法仿制的只有孟加拉。在孟加拉获批仿制伊布替尼的药企不止一个，碧康，伊斯达和珠峰，这三个药企都 ...
我国因乳腺癌而身亡的概率可以达到4/10万人，但近10年检测和治疗 乳腺癌 的手段都有了长足的进步，如今如果发现的及时，大部分患者都有着很好的预后，5年生存率超过89%，这相比于20世纪80年代，死亡率下降了38%。有如此的进步大部分要归功于最近10年人 ...
前列腺癌靶向药阿比特龙（ 泽珂 ）印度版有两个版本，glenmark和cipla，规格都一样，250毫克*120粒，一个月的量，这两个版本的阿比特龙都是仿制药，价格都比原研药便宜很多，所以，在国内很多前列腺癌患者使用印度版。这两个版本的阿比特龙虽然都是仿制 ...
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