近年来，艾伯维因手握“药王” 阿达木单抗注射液 这张好牌而将其助推至巅峰时刻。可以说，2017年对艾伯维来说是不平凡的一年，因为艾伯维成功地推迟了修美乐生物类似物的竞争。2017年9月，艾伯维与安进就修美乐生物类似物的专利侵权诉讼握手言和。艾伯维 ...
乐伐替尼 是肝癌靶向药中的新药，在这之前老药索拉非尼曾经是十年来唯一可以选择的靶向药，两种都是用于肝癌患者的靶向药，到底选用哪种比较好呢？其实没有绝对的好与不好，都是从各个方面衡量而做出的决定，老药索拉非尼的优点是上市时间长，医生对于 ...
阿达木单抗 是全球第一个上市的全人源化抗TNF-α药物，始于1993年巴斯夫子公司BASF Knoll和剑桥抗体技术公司(Cambridge Antibody Technology，CAT)的合力研究。 剑桥抗体技术以TNFα为抗原使用它们特有的噬菌体展示技术在体外筛选中得到了全人抗体D ...
肺癌靶向药 奥希替尼9291 虽然有效率高，但是并不是百分百，有效的前提是EGFR和或T790M基因突变阳性，所以建议患者在服用奥希替尼治疗之前要先做基因突变检测来提前欲估其疗效。T790M基因突变阳性有可能是从一开始就有，还有患者是因为服用一代药如易瑞 ...
瑞戈非尼 组的中位PFS为3.1个月，安慰剂组为1.5个月，进展风险下降54%（HR, 0.46; 95% CI, 0.37-0.56; P＜0.001）。瑞戈非尼组中位TTP超出1.7个月（3.2个月 vs 1.5个月，HR, 0.44; 95% CI, 0.36-0.55; P＜0.001）。瑞戈非尼组的ORR为10.6%，安慰剂组为4 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是一种新型的多激酶抑制剂，最近在一项III期试验中显示出对肝细胞癌（HCC）的抗肿瘤活性。我们报道了一名妇女的情况，其中乐伐替尼表现出长期的抗肿瘤活性，而计算机断层扫描（CT）扫描显示了一系列提示肿瘤内血管的影像学改变。 ...
FDA批准瑞戈非尼作为既往接受索拉非尼治疗的进展期肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗的适应症。该多靶点激酶抑制剂的批准是基于RESORCEⅢ期临床试验的结果： 瑞戈非尼 组的中位OS为10.6个月。 最佳支持治疗+安慰剂组患者的中位OS为7.8个月，死亡风险减 ...
奥希替尼 9291 在日本于2016年5月31日批准用于二线治疗T790M阳性、1-2代EGFR靶向药耐药的EGFR突变阳性NSCLC患者，于2018年8月批准用于一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC。鉴于奥希替尼一线数据所显示的疗效优势和良好的耐受性，一些正在服用1-2代EGFR靶向药 ...
Linezolid 通用名称：利奈唑胺片。规格型号:600mg每片。适应症/功能主治:本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等。用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 1、耐万 ...
TREM研究（NCT02504346）是一个研究者发起的多中心单臂二期临床试验，在北欧5国进行，重点是研究奥希替尼（ 泰瑞沙 ）治疗1-2代EGFR抑制剂耐药后T790M阴性NSCLC患者的疗效。最新一期《LungCancer》杂志报道了该研究的结果。2015年7月至2017年11月，199例 ...
NSCLC患者服用克唑替尼（ 赛可瑞 ）期间出现眼部不良反应的发生率显著高于其它ALK/ROS1/MET靶向药，需要加以特别关注。《Lung Cancer》2020年4月报道了BenjaminJ. Solomon等对克唑替尼一期临床试验PROFILE1001中33例患者的眼科评估数据。最佳矫正视力， ...
目前，首个也是唯一获批的口服小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，就是艾曲波帕（ Eltrombopag ），可显著提升血小板减少症（ITP）患者血小板计数水平，降低出血事件。起始剂量为25mg，每日1次；用药后根据血小板计数反应进行个体化剂量调整；口服 ...
今天要谈的 瑞戈菲尼 在软组织肉瘤中的临床试验。试验组的患者服用瑞戈菲尼，而对照组则服用安慰剂。试验一共招募了182名患者，包括56名平滑肌肉瘤患者，27名滑膜肉瘤患者，43名脂肪肉瘤患者，以及56名其他软组织肉瘤的患者。 试验组合对照组的比例 ...
德国制药公司拜耳药业研发生产的瑞戈非尼（ Regorafenib ）是口服多激酶抑制剂的血管生成，基质和致癌受体酪氨酸激酶。已被证实在转移性结肠直肠癌、肝细胞癌等癌症二线治疗有效。本研究将评价瑞戈拉非尼治疗复发性胶质母细胞瘤的疗效和安全性。 瑞 ...
《Journal ofThoracic Oncology》在线发表了一项布格替尼（ 布加替尼 ）联合爱必妥治疗EGFR三联顺式突变的回顾性研究。研究纳入了15例EGFR突变晚期NSCLC患者，中位年龄62岁，7例女性，EGFR Del 19突变13例，EGFR L858R突变2例，脑转患者2例，3例之前接受 ...
修美乐 从1997年第一例患者入组开始，到现在已经进入全球应用的第20年。在美国和欧盟获批了9个适应症，分别是类风湿关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病（Ps）、银屑病关节炎（PsA）、幼年特发性关节炎（JIA）、克罗恩氏病（CD）、溃疡性结肠炎（ ...
对于复发性卵巢癌，无论患者的铂类敏感状态，随着治疗线数的增加，治疗的缓解率、PFS和总生存期（OS）逐渐缩短。三线治疗后进展的患者，中位生存期不超过1年。多中心、开放、单臂的Ⅱ期QUADRA研究旨在评估 尼拉帕利 用于复发性卵巢癌后线治疗的疗效和安 ...
近期发表于JCO期刊的一项在韩国进行的多中心、前瞻性、单臂、开放标签研究，观察泰瑞沙 9291 对36例G719X、L861Q、S768I等7类EGFR少见突变（不包括T790M）的疗效。研究结果显示患者中位ORR为50%（18/36; 95% CI, 33% - 67%），中位PFS为8.2个月（95% CI, ...
2016年，FDA授予 Zejula 治疗复发性铂敏感型卵巢、输卵管或腹膜癌的Fast Track资格。该药在名叫“ENGOT-OV16/NOVA“的关键3期临床试验中取得了非常良好的结果：对于铂类药物化疗敏感复发后经再次含铂化疗获得完全或部分缓解的患者，使用niraparib维持治 ...
EGFR 20外显子插入突变，简称EGFR 20 ins，约占EGFR突变的4%-12%，对于多种EGFR-TKIs不敏感，是治疗上较为棘手的突变类型。2019年在BMC cancer发表的一项临床研究首次在6例EGFR 20 ins的晚期肺腺癌患者中证实了 奥希替尼9291 的治疗价值。该组病例主要是 ...
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