除了多发性骨髓瘤， 来那度胺适应症 还有已接受治疗的FL或边缘区淋巴瘤（MZL），不过对于此类患者，来那度胺需要与利妥昔单抗联用。而且来那度胺加利妥昔单抗是此类患者的第一个不含化疗的联合治疗方案。 来那度胺，国内名为瑞复美，是BMS收购新基后 ...
【仑伐替尼说明书】 【通用名称】甲磺酸仑伐替尼胶囊 【商品名称】 乐卫玛 【成份】本品的活性成份为：甲磺酸仑伐替尼化学名称：4-[3-氯-4-(N‘-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺甲磺酸盐化学结构式：分子式：C21H19ClN4O4·CH4O3S ...
艾乐替尼的有效率:总体来看，艾乐替尼组的有效率是82.9%，包括4%的患者肿瘤完全消失；克唑替尼组的有效率75.5%，1%的患者肿瘤完全消失。如果只看有明确脑部病灶的患者， 艾乐替尼 的有效率81%（21位患者里面17位有效），克唑替尼组的有效率只有50%（22位 ...
乐伐替尼是目前优秀的一种抗肿瘤药物，但是鉴于其治疗 晚期肝癌 具有更长生存期及更高缓解率的不俗表现，我国在2018年期间食药监局（CFDA）批准上市，用于一线治疗晚期肝癌。但不少患者疑惑： 乐伐替尼 效果这么好，为什么不能从医院开出来？这就要从医 ...
按照之前的治疗指南：对于刚刚确诊为ALK融合的患者而言，最先使用的药物应该是克唑替尼，已经在国内上市，医院就可以买到，商品名赛可瑞。不过，根据最新的临床数据，这些新确诊的ALK融合的肺癌患者一线用药有了新选择——艾乐替尼（ Alectinib ）。 ...
根据世界卫生组织建议的有限资源之下开展抗逆转录病毒疗法（ART）三线药物方案的政策。然而南非就作为了一线非核苷逆转录酶抑制剂为基础的抗病毒治疗和二线蛋白酶抑制剂（PI）为基础的抗病毒治疗均失败的患者开发了一个国家三线抗治疗项目。南非的一项研 ...
在早期克力芝是作为治疗HIV的抗病毒药物，随着时间的不断前进克力芝在临床艾滋病抗病毒的应用中越来越多。 克力芝 是迄今为止我国免费抗HIV病毒药物中唯一的二线药，也是唯一免费的蛋白酶抑制剂，该药也是迄今为止免费抗病毒药里唯一的合剂，是洛匹那韦 ...
一项健数据显示色瑞替尼与低脂食物同服，药物的生物利用度提高58%； 色瑞替尼 与高脂食物同服，药物的生物利用度提高73%。原因可能是服用含脂肪食物后，肠道胆盐分泌增加，促进了药物吸收。 色瑞替尼450mg随餐每天一次时，血药浓度与750mg空腹每天一 ...
色瑞替尼是 肺癌靶向药 ，副作用没有化疗那么大，但是多多少少还是有，当然，患者之间的个体差异很大，每个患者服用色瑞替尼后的副作用也不尽相同，下面是色瑞替尼常见的一些副作用。 1. 全身反应：服用色瑞替尼后可能出现乏力虚弱、发热寒战、关节 ...
自从1月31日《新英格兰医学杂志》在线发表了一篇关于吉利德瑞德西韦（ remdesivir ）成功治愈美国首例新型冠状病毒（2019-nCoV）确诊病例的论文，广大民众对瑞德西韦可以说是寄予了厚望！ 紧接着，2月2日，国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）已 ...
24日，世卫组织在北京的新闻发布会透露了大量信息，这对世界全面了解新冠肺炎病毒有着重要的作用。此外，世卫官员也很重要地提到了：我们认为目前只有一种真正有效的药物：瑞德西韦（ Remdesivir ）。 WHO 官员进一步说：“我们认为瑞德西韦可能有预 ...
瑞德西韦（ Remdesivir ）是美国吉利德正在研发的一款新药，主要用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病，不过临床研究结果不理想，目前还没有在任何一个国家上市。 美国有报道称，瑞德西韦用于治疗新冠肺炎产生了初步的效果，我国也在武汉的多 ...
吉利德近日启动了两项瑞德西韦（ Remdesivir ）治疗新冠肺炎的研究，其目的是为了迅速确定瑞德西韦的疗效和安全性。这些互补的研究有助于在短时间内获得关于此药的更广泛的全球性数据。 新的临床研究扩展了正在进行中的针对瑞德西韦的研究。除了在中 ...
目前国内批准的与其他抗逆转录病毒药联用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染，目前 克力芝 作为卫健委推荐的试用药物，该药复方制剂中含有洛匹那韦 200 mg 和利托那韦 50 mg，两种成分都是病毒反转录抑制剂，均对 HIV 有作用。其中洛匹那韦为主药，通过和 ...
目前，美国已经启动了两项三期临床研究，以评估瑞德西韦（ Remdesivir ）对新冠肺炎的疗效和安全性。据悉，从今年3月开始，这两项试验将入组约1000名患者，结果将于5月份公布。有别于瑞德西韦在国内的双盲临床试验，吉利德的最新临床试验采用随机开放研 ...
在临床上 色瑞替尼 的临床治疗效果很好，但色瑞替尼价格并不便宜，十分让患者为难。最近印度上市了印度首个色瑞替尼仿制药，这对于非小细胞肺癌患者来说是一个重大的利好消息。 印度色瑞替尼（ Ceritinib ）仿制药药盒包装采用了NATCO公司的经典设计 ...
由美国制药巨头吉利德公司宣布，欧洲药品管理局已经受理了三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF的上市许可申请（MAA）。该MAA寻求批准 BIC+FTC+TAF 用于HIV-1成人感染者的治疗。在美国监管方面，吉利德于今年6月中旬向美国食品和药物管理局（FDA）提交了BIC/FTC ...
在过去的十余年，一直只有索拉非尼一款批准用于肝癌的靶向药物。自瑞戈非尼获批用于二线治疗肝癌患者后，好消息接二连三，陆续公布了多种药物对于晚期肝癌治疗的喜人成果。对于中国的肝癌患者来说，最好的消息一定是去年仑伐替尼在国内的获批上市，其治 ...
丙型肝炎由丙型肝炎病毒（HCV）引起的肝炎。丙型肝炎主要传染源是急、慢性患者和无症状病毒携带者。乙肝和丙肝也是与肝癌发生密切相关的两类病毒性肝炎。目前认为，丙型肝炎病毒可通过多种方式对肝脏细胞造成损伤作用，如直接杀伤作用，免疫系统清除HCV ...
克里唑替尼/克唑替尼是FDA批准的首个非小细胞肺癌精准药物，也是肿瘤药物研发史上开发最快的四大传奇药物之一。2006年，克里唑替尼被发现对携带EML4-ALK融合基因表达的肿瘤细胞具有抑制作用，并开始I期临床试验，2011年克里唑替尼通过快速通道被FDA批准 ...
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