阿昔替尼 （阿西替尼）是辉瑞公司研发用于治疗一类晚期肾癌患者的的药物，主要在其它药物治疗无效无效的晚期肾细胞癌患者。不过呢，根据很多肝癌患者的尝试发现这个药物作为一个抗VEGFR1/2/3的抗血管生成药物，对部分肝细胞癌患者也有获益，因此小编就 ...
甲磺酸伊马替尼靶向药的作用靶点由各种ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因子(PDGF)受体。 伊马替尼 是作为腺苷三磷酸激酶(ATP)竞争性抑制剂，甲磺酸伊马替尼可与ATP或底物进行结合位点(此位点位于激酶催化中心)的竞争，特异性抑制造成慢粒的Ph+细胞 ...
据报道，某些不良事件，如皮肤毒性或腹泻，可能是索拉菲尼/ 索拉非尼片 疗效的生物标志物。在GIDEON中，未发现任何AE和反应之间有明显的相关性。需要进一步的可靠数据来验证是否有任何AE是索拉菲尼疗效的可靠药效生物标志物。 从GIDEON的最终分析中 ...
来自GIDEON的综合发现表明，不需要根据基线肝功能不全的程度改变剂量。药物动力学研究证实了这一点，该研究表明索拉菲尼（ sorafenib ）在Child-Pugh A和Child-Pugh B患者中的药代动力学特征没有差异。但是，由于归类于Child-Pugh B的患者具有异质性，因 ...
GIDEON研究的最终分析提供了对现实生活中使用索拉菲尼（ 多吉美 ）治疗的肝癌患者的深入了解，从而允许对临床相关亚组进行评估。尤其是对于肝功能较差的肝癌患者，索拉菲尼的安全性仍然是一个未解决的问题，因为索拉菲尼的关键三期试验排除了Child-Pugh- ...
GIDEON是一项前瞻性临床观察性注册研究，评估了索拉菲尼（ 索拉非尼 ）在肝细胞癌患者中的安全性和治疗方法。这个庞大的全球数据库可以评估索拉菲尼在肝功能不全患者中的使用和耐受性。 收集了已决定用索拉菲尼治疗的患者的基线特征和医疗/治疗史。 ...
在第19届世界肺癌大会在加拿大落幕，并公布了2018年度的三个研究数据，下面为您总结肺癌晚期最新治疗成果：1、第二代PD-L1药物阿特朱单抗联合化疗一线治疗小细胞肺癌晚期效果喜人；2、布吉替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌生存期显著延长。 自2017年FDA ...
吉非替尼 ，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，是临床特效急需药品，该药由美国阿斯利康率先研发成功，并于2005年在中国上市。 在国内，吉非 ...
【布吉他滨说明书】 产品名称:Briganix 通用名称: 布加替尼 剂型 : 片剂 【药品简介】 布加替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，对于肺癌患者来说又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼不仅可抑制ALK的L119 ...
肺癌是目前最致命的癌症之一，因为肺癌与高死亡率相关，约占全世界癌症总死亡率的1/5。目前患者生存率和预后非常差，超过一半的患者在确诊后一年内死亡。肺癌又分为两类：小细胞肺癌（SLCC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。 非小细胞肺癌 是最常见的一种肺癌 ...
布吉他滨又称是布加替尼，该药品是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。在2017年期间 布吉他滨 快速的被美国FDA批准上市应用，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从 ...
帕唑帕尼是一种可以抑制血管的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于 晚期肾癌 的治疗。这是在2005年之后获得批准的第六个治疗肾癌的药品。现在临床上大多数是以手术为主治疗，但术后复发率达20%以上,且放、化疗效果不佳。所以细胞 ...
软组织肉瘤主要是发生在结缔组织的恶性肿瘤，包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。但是该疾病会发生在骨骼网状内皮系统、神经胶质等部位的除外。常见的如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤 ...
对于肝细胞癌患者来说目前采用分期系统进行肿瘤分期评估。对于中期（BCLC B级）肝细胞癌患者，最早一般采用肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗。但后来临床医生发现，并非所有中期 HCC患者 都能从TACE中获益。显然，这是BCLC标准太过“粗犷”了，把一部分不能从 ...
2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼（ neratinib ，NERLYNX）与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 这项批准基于2019年ASCO公布的NALA研究。NALA研究对621例在疾病转移后接受过两种或 ...
近年来，ExteNET研究为HER2阳性乳腺癌提供了一种新的强化辅助治疗方案，在1年曲妥珠单抗标准治疗基础上序贯1年来那替尼（ neratinib ），可进一步使患者5年iDFS率提高2.5%，尤其是HR+/HER2+ 亚组人群获益更显著。 而对于新辅助治疗未达到pCR的患者， ...
早期日本卫材株式会社公司独立研发的抗癌制剂甲磺酸仑伐替尼（乐卫玛）获国家药品监督管理局批准上市。然而 仑伐替尼 在美国和欧盟获批作为一线疗法治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的药物。这是海外新药在中国少有的能与美欧相继上市。因此仑伐替尼在国内 ...
来那替尼（ NERLYNX ）联合卡培他滨（Capecitabine）已被批准用于治疗HER2阳性乳腺癌，这一补充新药申请（sNDA）的批准是基于III期NALA临床研究的结果，这是一项来那替尼联合卡培他滨用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的随机对照研究，所有患者既往接受过两种 ...
近日，新基司宣布了来那度胺/ 雷利度胺 联合利妥昔单抗治疗以往未经治疗的滤泡性淋巴瘤患者3期试验失败的消息。该项临床3期研究名为RELEVANCE，对来那度胺+利妥昔单抗疗法相较于标准疗法利妥昔单抗+化疗的治疗有效性及安全性进行了对比研究。 在这项 ...
对于不适合移植的骨髓瘤患者，欧盟已经批准了将daratumumab与来那度胺（ Revlimid ）和地塞米松（DRd）的三联疗法。该批准是基于MAIA III期临床试验（MMY3008）的结果。 在这项研究中，与来那度胺/地塞米松单独治疗相比，daratumumab方案与仅接受来 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士