一名41岁的男性戒烟者，被诊断患有晚期腺癌并伴有恶性胸腔积液。此外，来自胸腔积液的细胞块的荧光原位杂交揭示了间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。在艾乐替尼(600 mg/d)一线治疗后约 45 个月，依次给予布加替尼和铂类培美曲塞;然而，发现了癌性淋巴管炎 ...
Lorlatinib (劳拉替尼)是第三代 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂，旨在克服早期 ALK 抑制剂的主要局限性。它对 ALK G1202R 和 ROS1 G2032R 等获得性耐药突变具有活性，并且比早期 TKI 具有更好的血脑屏障渗透性。 lorlatinib (劳拉替尼)的 I 期研究招 ...
艾乐替尼治疗对出现中枢神经系统 (CNS) 复发和体能状态 (PS) 较差的间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排阳性非小细胞肺癌 (NSCLC;以下简称ALK阳性 NSCLC)患者有效。 Lorlatinib (洛拉替尼)治疗在其他基于 ALK 抑制剂的治疗失败时有效。然而，洛拉替尼对ALK阳 ...
阿帕他胺Apalutamide是新一代口服非甾体类雄激素受体（AR）拮抗剂，可直接与AR的配体结合域结合，阻断AR与雄激素的结合、核转位及与雄激素靶基因启动子或增强子的雄激素反应元件（ARE）的结合这3个步骤，最终抑制AR介导的肿瘤驱动基因的转录。 ...
多项高证据等级的Meta分析对新型或传统雄激素受体抑制剂用于NM-CRPC的疗效进行了对比，结果显示，阿帕他胺Apalutamide在主要研究终点MFS，以及次要研究终点rPFS上优于恩扎卢胺、达罗他胺或比卡鲁胺，是当前AR抑制剂中的疗效巅峰，属于BIC（Best in Class）。 ...
转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）和非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）是前列腺癌治疗有望实现巨大生存获益的重要关口。阿帕他胺apalutamide准确把握治疗支点，以优异疗效和良好安全性破除难点。 ...
婴儿型半球胶质瘤是一种罕见的肿瘤，具有独特的分子特征。在许多情况下，这些受体酪氨酸激酶途径存在突变，并对靶向治疗有反应。在此，我们描述了一名患有此类肿瘤的婴儿的病例，该婴儿具有新型 ATIC-ALK 融合蛋白，尽管对标准化疗耐药，但该融合蛋白对 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib) 或基于培美曲塞的化疗 (PEM) 是第二代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂(例如艾来替尼)治疗 ALK 阳性 NSCLC 患者失败后的标准治疗方法。然而，关于艾来替尼失败后这些治疗的临床结果的数据很少。 我们回顾性分析了2012年12月至2020年8月 ...
间质-上皮细胞转化因子( MET)是一类重要的癌症驱动基因及治疗靶点。METex14突变型患者的预后较没有MET突变的患者更差。克唑替尼是首个得到NCCN临床实践指南推荐的针对MET靶点的靶向治疗药物，但仅能达到32%的ORR及7.3个月的PFS。随着更具针对性的 卡马替 ...
卡马替尼 (inc280)是一种口服，高选择性和特异性的Ib类c-MET抑制剂，具有更优的IC50.在体外试验中针对c-MET靶点，卡马替尼表现出了更强的抑制活性，是克唑替尼的30倍，Tepotinib的5倍。此外，卡马替尼也具有良好的血脑屏障透过性，可有效抵达颅内，抑制 ...
在针对基因变异的靶向药出现之前，确诊晚期肺癌的患者一般只能接受化疗。时至今日，靶向治疗是肺癌治疗史上最重要的进步之一，它将部分肺癌患者从副作用大的化疗中解脱出来。除了针对肺癌最常见的EGFR基因突变，部分较为罕见的肺癌基因也有令人鼓舞的发展，下 ...
RET融合是NSCLC的驱动基因之一，比例约2%，塞尔帕替尼Selpercatinib(LOXO-292)和普雷西替尼(Pralsetinib，BLU-667)已于2020年批准用于一线治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。同时，RET融合也是奥希替尼的耐药机制之一，比例约5%。 ...
我们一起来看一个非小细胞肺癌患者用索托拉西布Sotorasib真实治疗案例：北京的张先生由于长期的吸烟史，导致正常的上皮细胞发生癌变，在67岁时不幸罹患了肺腺癌，基因检测提示他携带有KRAS.G12C基因突变。因为张先生的免疫相关检测指标TPS为60%阳性，根据临床 ...
诺华治疗非小细胞肺癌药物TabrectaTM(卡马替尼， Capmatinib )日前顺利获准在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构应用于临床急需，为中国内地的MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者带来全球同步的精准治疗方式，帮助患者延长 ...
与传统抗雄药物相比，阿帕他胺apalutamide与 AR 结合的亲和力较比卡鲁胺高 7～10 倍，具有更强的抗肿瘤活性。在新型内分泌治疗药物中阿帕他胺apalutamide同样存在优势。与治疗剂量的恩扎卢胺相比，阿帕他胺apalutamide的稳态血浆浓度和大脑药物水平均较低，癫 ...
晚期前列腺癌创新药物阿帕他胺apalutamide是中国首个也是唯一获批“所有类型”转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)适应症的新型雄激素受体(AR)抑制剂，也是中国首个获批高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)适应症的新型AR抑制剂，通过尽早积极干预的 ...
晚期前列腺癌创新药物阿帕他胺apalutamide是中国首个也是唯一获批“所有类型”转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)适应症的新型雄激素受体(AR)抑制剂，也是中国首个获批高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)适应症的新型AR抑制剂，通过尽早积极干预的 ...
卡马替尼 (Capmatinib)是精准的MET突变抑制剂，在MET 14跳突NSCLC的治疗中表现出非常好的抗肿瘤活性。GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼在初治和经治患者的ORR分别达到67.9%和40.6%，中位OS分别为20.8个月和13.6个月。就安全性来看，卡马替尼(Capmatinib ...
MET通路的异常激活会造成肿瘤细胞的增殖和转移。在MET这个基因突变这个层面上，目前研究最多的就是MET 14跳突和MET继发性耐药这两个领域。对于MET 14跳突NSCLC， 卡马替尼 /卡玛替尼是FDA获批的第一个MET抑制剂，该药的获批是基于GEOMETRY mono-1研究， ...
METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者是靶向药卡马替尼的适用人群。那患者服用卡马替尼( capmatinib )有什么副作用和注意事项?下面跟小编一起来看看吧! 服用卡马替尼不良反应 最常见的不良反应(≥20%)：周围水肿，恶心，骨骼肌 ...
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