对于携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者，第三代靶向药物奥希替尼/奥西替尼已在多个临床研究中显示出其在延长患者生存时间和提高生活质量方面的显著优势，成为多个权威指南推荐的一线治疗选择。然而，对于可手术患者，三代EGFR-TKI作为新辅助治疗的疗效和安全性如何，一直是临床研究的焦点。
近期，《临床肿瘤学杂志》(JCO)发表了一项前瞻性临床研究，专门探索了奥希替尼/奥西替尼作为新辅助治疗在携带EGFR敏感突变的患者中的疗效和安全性。研究发现，奥希替尼新辅助治疗可以为可手术的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者带来满意的疗效和可接受的安全性，可能成为新辅助治疗的一个选择。
在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗领域，奥希替尼/奥西替尼作为第三代EGFR-TKI类药物，已在晚期NSCLC的治疗中展现出显著的疗效和生存质量的提升，成为多个权威指南推荐的一线治疗选择。然而，对于早期可手术的NSCLC患者，奥希替尼作为新辅助治疗的选择尚未广泛普及。近期，一项多中心、II期、单臂、前瞻性临床研究为我们提供了新的见解。
该研究纳入了可手术的I-IIIa期非小细胞肺癌患者，这些患者携带19del或21L858R突变。在最多56天的TKI药物治疗后，患者接受了手术治疗。研究的主要终点为主要病理学缓解(MPR)，观察到的主要病理学缓解率为14.8%，但未有患者达到完全病理学缓解(p-CR)。此外，研究还报告了52%的客观缓解率(ORR)和40.9个月的中位无病生存期(DFS)。
安全性方面，新辅助奥希替尼/奥西替尼治疗并未出现非预期的不良反应，且未对手术的可操作性带来影响。研究中，仅1例患者(3.7%)出现严重不良反应，没有患者因治疗相关不良反应而导致手术机会丧失或手术时间延迟。
这些结果表明，奥希替尼/奥西替尼新辅助治疗在提高手术切除率和病理缓解方面具有潜力，同时保持了良好的安全性和耐受性。尽管目前的研究样本量较小，但这些初步结果为奥希替尼在早期NSCLC治疗中的应用提供了有价值的证据，并为未来的大规模研究奠定了基础。随着更多数据的积累和研究的深入，奥希替尼/奥西替尼有望成为早期NSCLC患者新辅助治疗的重要选择。更多信息可扫描下方二维码添加微信咨询：
