III期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的长期预后一直不容乐观，5年生存率仅约20%。虽然免疫巩固治疗在驱动基因阴性患者中取得了显著成功，但对EGFR突变患者的治疗效果有限。在这一背景下，LAURA研究开创性地探索了靶向药物奥希替尼(Osimertinib)在巩固治疗中的应用价值。
LAURA研究主要发现：
III期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的长期预后一直不容乐观，5年生存率仅约20%。虽然免疫巩固治疗在驱动基因阴性患者中取得了显著成功，但对EGFR突变患者的治疗效果有限。在这一背景下，LAURA研究开创性地探索了靶向药物在巩固治疗中的应用价值。
显著的疗效优势：
研究结果显示，与安慰剂相比，奥希替尼(Osimertinib)巩固治疗组在以下关键指标上均表现出显著优势：中位无进展生存期(PFS)：39.1个月 vs 5.6个月(HR=0.16. P<0.001);中位缓解持续时间(mDoR)：36.9个月 vs 6.5个月;客观缓解率(ORR)：57% vs 33%。
中枢神经系统转移预防：
在CNS转移预防方面，奥希替尼(Osimertinib)展现出强大的保护作用：中位CNS PFS：尚未达到 vs 14.9个月(HR=0.17);12个月累积CNS进展率：9% vs 36%。
进展后结局分析：
最新公布的进展后结局数据进一步支持奥希替尼(Osimertinib)的长期临床获益：中位至停药时间(TTD)：40.3个月 vs 8.3个月(HR=0.21);中位至首次后续治疗时间(TFST)：43.8个月 vs 9.5个月(HR=0.13);第二次无进展生存期(PFS2)：48.2个月 vs 47.4个月(HR=0.62)。
安全性评估：
奥希替尼(Osimertinib)的整体安全性与既往认知一致，主要不良反应为腹泻和皮疹。经暴露时间调整后的≥3级不良事件发生率与安慰剂组相当，放射性肺炎等特殊不良事件未显著影响治疗。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
