7月1日，赛诺菲/再生元宣布欧盟委员会已批准 Libtayo （头孢美噻）的有条件上市许可，用于治疗不适于手术或放疗的转移性或局部晚期的皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成人患者。此次批准是基于两项开放标签、非随机的多中心Ⅱ期EMPOWER-CSCC-1研究（Study 1540） ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，RET突变的发病率只有2%，但是我国的患者基数非常大，临床治疗中这类患者并不少见，而RET融合在年轻患者中更为常见，特别是年轻的非吸烟肺腺癌患者，发生率高达7%-17%。目前市场上尚无批准用于治疗RET融合NSCLC的酪氨酸激酶抑 ...
伊布替尼 单药治疗CLL的长期随访数据亦提示了一些问题：伊布替尼单药应用虽然总体反应率高，但完全缓解率并不高，也就是说疾病缓解的深度及缓解的质量不如人意；具有TP53缺失和（或）突变及复杂染色体核型患者预后仍差，其中复杂染色体核型合并TP53缺失 ...
抗EFGR单克隆抗体——帕尼单抗与 西妥昔单抗 ，均已证实在化疗无效野生型KRAS基因第2号外显子阳性的转移性结肠癌患者的治疗中有明显疗效。但现仍无有效数据来比较两种药物在治疗中的疗效和毒性的差异。因此对于帕尼单抗与西妥昔单抗两种药物有效性及安全 ...
伊布替尼 治疗del(11q)及IGHV基因未突变的高危患者疗效明显优于苯丁酸氮芥，并且有效延长了这部分高危患者的生存时间，其中del(11q)患者的4年无进展生存率为79%，IGHV基因未突变患者的4年无进展生存率为75%，均与不伴高危因素组患者一致。 一项Ahn ...
近日，美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准扩大靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）在2个适应症方面的现有营销授权：（1）将Imbruvica联合Gazyva（obinutuz ...
根据国家癌症中心发布的全国癌症统计数据，乳腺癌属于我国女性发病率最高的癌症，在每年新发乳腺癌病例中3%~10%的妇女在确诊时即有远处转移，早期患者中30%~40%可发展为晚期乳腺癌。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期为2~3年，不同分子亚型的情况不同。其 ...
目前认为，激素受体阳性乳腺癌是一种慢性疾病，患者的生存时间长、预后好。大部分这类患者对内分泌治疗敏感，治疗获益大，因此，推荐首选内分泌治疗。目前此类患者常用的内分泌治疗药物有他莫昔芬、托瑞米芬、氟维司群；芳香化酶抑制剂：依西美坦、 来曲 ...
卵巢癌 能用哪些性激素进行治疗？1）孕激素。目前常用的口服孕激素有甲羟孕酮（MPA）和甲地孕酮（MA）两种。2009 年 NCCN （美国国立综合癌症网络）卵巢癌临床实践指南中首次将甲地孕酮增加到卵巢癌复发内分泌治疗中，推荐用以辅助化疗和铂类耐药后的姑 ...
近日，美国FDA批准新药达雷木单抗与来那度胺（Lenalidomide）和地塞米松联用用药，治疗不适于使用自体干细胞移植疗法（ASCT）的初治多发性骨髓瘤（MM）患者。研究证明，与由来那度胺和地塞米松构成的标准疗法（Rd）相比，这一疗法能够将此类疾病患者的死 ...
自2017年泰瑞沙( 奥希替尼 )在中国上市，就成为了许多肺癌晚期EGFR阳性患者的“救命稻草”，因为它成功解决了第一代靶向耐药的难题，作为EGFR阳性患者的二线治疗，泰瑞沙不仅延长了患者的生存期，还大大提高了患者的生活质量。研究数据表明，如果一线使 ...
慢性淋巴细胞白血病 (chronic lymphocytic leukemia，CLL)是主要发生于中老年人的成熟小B淋巴细胞肿瘤，临床上主要表现为血常规中淋巴细胞计数增高、肝脾及淋巴结肿大，晚期病人可出现贫血、血小板减少、发热、盗汗、消瘦等症状。它是西方国家最常见的 ...
索拉菲尼( 索拉非尼 )续贯瑞戈非尼(N-S)的疗法已经被推荐为国内外一线、二线标准策略。但其真实疗效如何呢？近期来自日本的真实世界多中心回顾性研究给出了答案。该研究纳入了索拉菲尼续贯瑞戈非尼治疗的44例晚期肝细胞癌患者，研究结果显示如下：索拉菲 ...
自免疫药物 可瑞达 （Keytruda）用于治疗不可切除或转移的黑色素瘤以来，其一路拔营攻城，高歌猛进。截止2019年6月底共获得FDA批准13个癌种，18种适应症，取得了辉煌业绩。已经获得FDA批准，治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）、头颈癌、肝 ...
靶向药物能够特异地区分肿瘤细胞和正常细胞，提高患者生存率的同时耐受性良好。很多胃癌领域临床研究都在探索有效的靶向治疗方案，并已有了一定的研究成果，比如对于转移性或复发性胃癌，曲妥珠单抗可用于HER2阳性患者、 雷莫芦单抗 可作为二线治疗，中 ...
随着抗HER-2治疗在辅助治疗的应用越来越广泛，对既往用过抗HER-2治疗的复发患者又应如何选择治疗方案？CLEOPATRA 研究中约有10%的患者用过抗HER-2治疗，PERUSE研究中这部分患者是CLEOPATRA 研究的3倍，这些患者应用帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化疗中位PFS ...
晚期HER-2阳性乳腺癌的治疗每年进展频频，近年最主要的进展是一线方案首选帕妥珠单抗+ 曲妥珠单抗 （Trastuzumab）联合紫杉类的双靶方案。二线治疗中因为EMILIA 研究显示T-DM1组的PFS和中位OS比拉帕替尼+卡培他滨更高，故指南推荐二线治疗首选T-DM1，所 ...
自1987年发现了HER-2 靶点，1998年第一个抗HER-2药物赫赛汀上市，我们一步步改变了晚期HER-2 阳性乳腺癌的病程。随之而变迁的是单靶向治疗时代，赫赛汀联合化疗更优的时代，以及CLEOPATRA确立帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛在晚期 HER-2 阳性乳腺癌一线 ...
瑞宁得（ Anastrozole ）是第三代芳香化酶抑制剂（AI），自获批上市以来，在临床实践中被广泛用来治疗绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者。但同时，使用瑞宁得也存在不良反应，一般来讲瑞宁得会导致使用者感到身体虚弱体力不足，但对于低剂量使用的类固醇使 ...
在刚刚结束的中国胃肠肿瘤临床研究协作组年会上，探讨了中国消化道系统肿瘤的药物研发与精准治疗研究的未来方向。会议期间，在 结直肠癌 学术专场，中山大学附属肿瘤医院结直肠科的陈功教授汇报了2019ASCO结直肠癌的部分研究进展，详情如下：（1）局部进 ...
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