在大量随机试验和大型回顾性研究的支持下，减瘤性肾切除术在近20 年来一直是转移性肾细胞癌的标准治疗方法，但随着靶向药物的诞生，它的地位受到了有效靶向治疗的挑战。其中舒尼替尼就是治疗 转移性肾癌 的有效靶向药物，那么肾切除术对正在接受靶向治疗 ...
CTLA-4单抗在全世界未获得肝癌适应证，PD-L1单抗纳武利尤单抗和帕博利珠单抗在美国有条件地获批了肝癌适应证，后续这种适应证是否调整有待后续临床数据。由于尚缺乏亚太地区的研究数据，因此这两种药物在中国还未获得肝癌适应症。我个人认为，基于Ⅱ期临 ...
曲妥珠单抗( 赫赛汀 )可显著改善HER 2阳性早期乳腺癌患者的预后。标准治疗时间为12个月，但较短的治疗时间可提供类似的疗效，同时降低毒性和成本。近日研究人员考察了6个月曲妥珠单抗治疗对患者无病生存的影响。纳入研究对象为成年，有明确化疗指征的HER ...
众所周知， 乳腺癌 一旦出现复发转移，病情就会加重，治疗难度也会变大，那发生复发转移，就等于放弃治疗等待死亡来临吗？显然不是！当发生复发转移后，医生将全面评估局部复发灶是否可以切除，以及转移灶是否可以切除。如果符合手术条件，建议再次切除 ...
在第16届世界肺癌大会上，研究探讨了关于特罗凯( 厄洛替尼 )与化疗如何序贯的问题：一线特罗凯或GP治疗进展之后，后续交叉治疗对患者的临床获益如何？初步结果显示：一线接受特罗凯治疗在疾病进展后使用GP治疗的患者中位PFS（26.3个月 vs. 23.4个月，HR= ...
肝癌免疫治疗是消化道肿瘤领域的热点，尽管已经证实PD-1单抗和CTLA-4单抗可为恰当人群带来明确的生存获益，并引起大家关注，但肝癌免疫治疗仍存在很多问题。主要包括：现有的免疫治疗药物的有效率低。一线单药治疗方面，纳武利尤单抗对比索拉非尼一线治 ...
2019年ASCO会议对于早期乳腺癌内分泌诊疗的热点主要集中在内分泌治疗的“延长”或者说“加法”上，简单的说就是通过找到更科学、更精准的预后指标或者预测指标来对临床高危风险的患者进行内分泌延长治疗，从而使这类患者最终获得DFS的获益。针对这方面的 ...
众所周知， 曲妥珠单抗 一年辅助治疗改写了HER2阳性 早期乳腺癌 的历史，在走向个体化、精准化治疗的今天，治疗的最佳时机、优化方案以及优势人群成为研究热点。本届ASCO会议报道的KRISTINE和PREDIX试验都是在新辅助平台探讨细胞毒/靶向药物的“加减法” ...
在乳腺癌中，HER2阳性乳腺癌占20%-30%，此类肿瘤恶性程度高，容易出现远处转移。在赫赛汀面世之前该类患者治疗效果不佳，有了赫赛汀之后生存情况明显改善，但是也出现了新的问题，由于血脑屏障的存在，分子量稍大的药物就难以大量的进入颅内，导致颅内转 ...
百济神州公布在研 BTK抑制剂 泽布替尼两项临床结果更新，一项是评估泽布替尼单药治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）中国患者的II期临床（NCT03206970）；另一项是在全球开展的评估泽布替尼单药治疗包括MCL在内的多种B细胞恶性肿瘤的I/II期临床试验（NCT ...
根据Ⅲ期RESORCE研究结果， 索拉非尼 序贯瑞戈非尼的全程OS长达26个月。瑞戈非尼成为晚期肝细胞癌的二线标准治疗方案。近期来自日本的真实世界多中心回顾性研究显示也佐证了这个索拉非尼序贯瑞戈非尼的疗效。那索拉非尼耐药后，除瑞戈非尼，是否可以用仑 ...
一项研究比较了特罗凯( 厄洛替尼 )辅助治疗与化疗改善EGFR突变阳性ⅢA级NSCLC患者2年无疾病生存率的效果。该研究纳入102人入组作为受试者，受试者基本特征为组织学或病理学确诊的ⅢA级EGFR突变阳性NSCLC完全切除且先前未接受过抗癌治疗的患者。干预方法 ...
葛兰素史克口服PARP抑制剂 Zejula （Niraparib， 尼拉帕利 ）的补充新药申请（sNDA）获FDA受理并获优先审查资格。该药拟用于治疗至少接受过三种化疗且有BRCA基因突变或同源重组缺陷（HRD）（HRD癌症最后一次化疗病情进展半年以上）的晚期卵巢癌、输卵管 ...
对于刚确诊为慢粒的患者，在用药治疗方面多会听取医生的建议，有些医生建议采取一代药伊马替尼( 格列卫 )，而有些则建议二代药，而对患者而言，无论是病情还是用药，都处于很茫然的状态，到底该怎么选?目前，用于治疗慢粒白血病的酪氨酸激酶抑制剂目前常 ...
罗氏 希罗达 在华第6个适应症获批。罗氏口服化疗药物希罗达（ 卡培他滨片 ）新适应症获国家药监局批准，该药联合奥沙利铂（XELOX方案）用于II期和III期胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。这是希罗达在结直肠癌、乳腺癌和胃癌领域在华获批的第6个适应症 ...
6月18日，罗氏宣布日本厚生劳动省（MHLW）批准Rozlytrek（entrectinib， 恩曲替尼 ）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发性实体瘤成人和儿童患者。这是Rozlytrek在全球范围内首次获批。 Rozlytrek是一款针对NTRK ...
百时美施贵宝CheckMate-459是一项III期随机，多中心研究，评估Opdivo与 索拉非尼 作为无法切除的肝细胞癌患者的一线治疗方案，研究直至疾病进展或毒性无法接受。该试验的主要终点是总生存期，次要终点包括总体反应率，无进展存活率和肿瘤PD-L1表达与功效 ...
CLL/SLL是一种淋巴细胞克隆性增殖的血液恶性疾病，其治疗在近几年取得了重大进展，最具代表性的是BTK抑制剂 依鲁替尼 （Ibruvica）的应用，其疗效显著，耐药率低。本次NCCN指南更新后，依鲁替尼将作为CLL/SLL患者一线治疗的唯一首选方案。那依鲁替尼为何 ...
自2016年新英格兰医学杂志报道了一例克唑替尼逆转 洛拉替尼 耐药之后，最新一期临床肺癌杂志又报道了一例克唑替尼逆转洛拉替尼耐药病例。一位40岁女性于2012年10月确诊为肺腺癌，分期为cT1bN2M1c，IVB，多发脑转移。手术切除了位于脑右颞叶的一个大病灶 ...
很多慢粒患者都有一个疑问：正在服用伊马替尼( Imatinib )的白血病患者，是否可以孕育？关于这个问题，来自美国血液病协会上的一篇叫做《怀孕期间服药伊马替尼可能导致胎儿畸形》的文章给出了答案。该研究结果表明，怀孕期间服药伊马替尼致畸的风险是中 ...
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