阿法替尼 第二个被FDA批准的适应症是用于铂类化疗进展后的鳞状非小细胞肺癌。而且与基因突变与否无关偶，这个适应症知道的医患朋友不多，但确实为不愿化疗的患者提供了一个选择。这一适应症的获批是基于同一临床研究系列的LUX-Lung 8。头对头对比了阿法 ...
近年来，随着生物科技的发展，针对晚期非小细胞肺癌的靶向治疗已经越发成熟。靶向治疗简单来说就是针对已经明确的致癌基因突变，设计相应的治疗药物，等药物进入体内后会跟这种特殊的突变基因结合，最终使肿瘤细胞死亡，且不会波及周围正常的组织。今天 ...
阿法替尼( afatinib )常见副作用有腹泻、皮疹或痤疮样皮炎、皮肤干燥、甲沟炎、口腔炎、食欲减退、手足综合征等，以上副作用发生率比较高，患者大多也知道如何处理。但使用阿法替尼是也存在一些不常见的不良反应，具体有哪些呢？又该如何处理呢？下面来 ...
赫赛汀 是目前HER2阳性乳腺癌治疗应用最基础、最主要的药物。多个研究证实赫赛汀能够显著提高早期患者的治愈机会，显著药常患者的总生存期，同时还能显著降低复发和死亡风险。目前国际上HER2阳性晚期乳腺癌标准一线治疗为帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶向 ...
目前对于EGFR TKI，已经有一代、二代、三代药物，我们称之为三代同堂，那是不是三分天下呢？针对第一代药物 吉非替尼 、厄洛替尼的头对头研究发现，两者的PFS和OS没有差异；第二代的阿法替尼对比吉非替尼，Lux-Lung 7研究显示，mPFS仅提高了0.1个月；ARC ...
既往数据告诉我们，奥希替尼组的中位无进展生存期（mPFS）达到18.9个月，比标准EGFR-TKI治疗组延长了8.7个月。但奥希替尼也存在耐药。EGFR TKI耐药机制和耐药后治疗一直是我们关注的重点，目前已经发现的 奥希替尼 （Osimertinib）耐药机制包括EGFR通路 ...
吡咯替尼 是江苏恒瑞医药研发的一种口服、不可逆的泛HER受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抗EGFR/HER1，HER2，HER4的活性。因该药在临床前及I~II期临床研究中表现优异，已获批用于乳腺癌的治疗。针对非小细胞肺癌，同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授及任 ...
近日，正大天晴取得盐酸安罗替尼胶囊用于治疗软组织肉瘤的药品注册批件。安罗替尼成为我国首个获批的软组织肉瘤靶向药。该产品单药适用于腺泡状 软组织肉瘤 、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者。这是继 ...
与allo-SCT不同， CART细胞 仅具有针对特定抗原的单克隆免疫活性，可以防止GVHD反应的发生。美国宾夕法尼亚州立大学对14例经过多线治疗后复发的CLL患者(43%存在TP53异常)进行抗CD19的CTL019治疗，57%患者治疗有效，29%达到CR。所有获得CR的患者均持续性u ...
伊布替尼 治疗复发的患者往往预后极差，突然停药可能加速疾病发展，可能与疾病进展中停用伊布替尼引起的燃瘤效应(tumor flare)相关，因此应当持续应用伊布替尼直至开始挽救治疗。此外，在伊布替尼停药后的1至2年内，相当一部分患者出现RT。近期一项研究 ...
BCL2抑制剂 venetoclax 在复发/难治CLL中疗效同样显著。II期临床试验中，venetoclax单药治疗复发/难治CLL ORR达79%，CR率达20%，且5%的患者达到uMRD。另一项采用venetoclax治疗107例携带del17P的复发/难治CLL患者的II期临床试验中，ORR为79%，CR率8%。MU ...
在 伊布替尼 的联合用药方面，全球学者也进行了广泛探索。尽管伊布替尼联合 利妥昔单抗 可以缩短治疗相关淋巴细胞增多的时间，但是与伊布替尼单药相比，其在PFS和OS并无优势。相比之下，另一种CD20单抗GA101似乎更具有联合用药前景。 体外实验表明， ...
Alliance(A041202)试验前瞻性对比了 伊布替尼 单药或联合 利妥昔单抗 与免疫化疗在初治65岁以上老年CLL患者中的疗效。该试验将患者随机分为3组：183例接受BR方案治疗，182例接受伊布替尼单药治疗，182例接受伊布替尼联合利妥昔单抗(IR)治疗。2年预估PFS ...
慢性淋巴细胞白血病 (CLL)为B细胞慢性淋巴增殖性疾病(CLPD)，以单克隆、成熟的CD5+B淋巴细胞在外周血、骨髓、肝脾和淋巴结进行性积聚为特征，是欧美国家最常见的成人白血病，占所有白血病的30%。CLL的年发病率为2-6/10万，随年龄增加，65岁以上高达12.8 ...
2018年以来，小细胞肺癌（SCLC）治疗走过凛冬迎来了旖旎春光，在免疫治疗、 靶向治疗 、化疗等方面同时奏响了变革的序曲。在过去的一年中，免疫治疗是SCLC治疗领域最耀眼的明星。在checkmate032研究中，纳武利尤单抗单药治疗三线及以上SCLC，获得11.9%的 ...
2018ESMO和2019ASCO大会上，IMpassion 130研究报告了阿替利珠单抗联合白蛋白紫杉醇治疗mTNBC（转移性三阴乳腺癌）的生存获益，并获得FDA批准适应症，正式开启了 乳腺癌 免疫联合治疗的临床序幕。在此之前，乳腺癌免疫治疗经历了艰辛的探索。既往研究显示 ...
根据2018在ASCO联合报道的2282例 结直肠癌 患者数据分析显示，BRAF突变的患者OS只有22.5个月，仅是全野生型患者的一半。BRAF基因作为EGFR信号传统通路上重要的分子（位于RAS基因的下游），在治疗上自然就想到了EGFR抑制剂，但结果却是并不尽如人意。两项 ...
世卫组织基本药物标准清单始于1977年，一般每2年更新一次，但针对特定癌症清单的更新则较为零散。较重要的癌症药物审查是在1984年、1994年和1999年进行的。最新评估是在2015年进行的，当时增加了16种新的肿瘤疗法。对于这次新的审查，专家委员会已经批准 ...
曲美替尼 是一种细胞外信号调节激酶抑制剂（MEK抑制剂），能够促进丝裂原活化，2013年被FDA批准用于治疗BRAF V600E/K突变不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。2018年5月，FDA批准曲美替尼与达拉菲尼的组合，作为BRAF V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法 ...
近期，Lancet Oncol 公布了 IMpower130 研究结果，研究结果显示，阿特珠单抗可以改善经治 NSCLC 患者的生存，阿特珠单抗联合化疗一线 治疗肺癌 有效。该研究旨在评估阿特珠单抗联合化疗一线治疗非鳞 NSCLC 的疗效和安全性。结果显示在没有 ALK 和 EGFR ...
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