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  • 导致乳腺癌的原因有哪些?如何远离乳腺癌?

    导致乳腺癌的原因有哪些?如何远离乳腺癌?

      截至目前, 乳腺癌的原因 尚无确切的结论,但经过临床观察以及大量的临床资料表明与以下因素有关,我们今天给大家介绍一下。1)年龄。乳腺癌可以发生于任何年龄,但25岁以下的较少见,40~59岁者,是乳腺癌发病的高峰期。主要原因有:①在年轻时受到某些 ...

  • PD-L1抑制剂avelumab联合阿西替尼获批用于晚期肾细胞癌的一线治疗

    PD-L1抑制剂avelumab联合阿西替尼获批用于晚期肾细胞癌的一线治

      2019年5月14日默克和辉瑞公司宣布,FDA已批准PD-L1抑制剂Bavencio(avelumab)联合阿西替尼用于 晚期肾细胞癌 (RCC)的一线治疗。这是首个PD-L1抗体+靶向联合疗法获批肾癌一线。此前,基于一项全球1b期试验JAVELIN Renal 100研究,avelumab联合阿西替尼治疗 ...

  • 拉帕替尼(Lapatinib)治疗乳腺癌的优势与劣势分别是什么?

    拉帕替尼(Lapatinib)治疗乳腺癌的优势与劣势分别是什么?

      拉帕替尼( Lapatinib )目前唯一获批的适应症是用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。拉帕替尼的特殊性在于已经接受过其他化疗药物治疗的病患并不会对其产生交叉 ...

  • 拉帕替尼联合来曲唑可用于ER阳性且HER2阳性乳腺癌的一线治疗

    拉帕替尼联合来曲唑可用于ER阳性且HER2阳性乳腺癌的一线治疗

      拉帕替尼( Lapatinib )是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性 乳腺癌 。对于激素受体阳性,HER2阳性转移性乳腺癌,拉帕替尼 ...

  • 依维莫司联合羟氯喹治疗透明细胞肾细胞癌具有安全性吗?

    依维莫司联合羟氯喹治疗透明细胞肾细胞癌具有安全性吗?

      根据文献得知,依维莫司抑制mTOR,激活细胞保护性自噬,而羟氯喹抑制自噬。基于临床前数据证明当mTOR抑制剂与自噬抑制剂结合时的降低细胞毒性,研究人员展开了一项联合依维莫司和羟氯喹的临床试验,以确定其在患有 透明细胞 肾细胞癌 (ccRCC)的患者中 ...

  • 尼妥珠单抗(Nimotuzumab)联合放疗对儿童脑干肿瘤有效

    尼妥珠单抗(Nimotuzumab)联合放疗对儿童脑干肿瘤有效

      脑干肿瘤约占儿童中枢神经系统肿瘤的10-15%,而弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG)是一类儿童最常见的脑干肿瘤,占这一年龄组脑干胶质瘤的80%以上。截止目前,对于DIPG尚无有效的治疗方法,患儿确诊后2年生存率低于10%,5年生存率低于1%。诊断后中位生存时间 ...

  • 奥拉帕尼(lynparza)的副作用大都是低级别可管理的

    奥拉帕尼(lynparza)的副作用大都是低级别可管理的

      过去,卵巢癌治疗的主要方法是化疗药物,随着靶向治疗和免疫治疗的全面开花,靶向药如抗血管生成药和PARP抑制剂,以及免疫抑制剂等应用于卵巢癌的研究越来越多。而这次PARP抑制剂为主角的SOLO-1试验 Ⅲ期研究结果,可以说是卵巢癌治疗史上里程碑式的改变 ...

  • 依维莫司/飞尼妥治疗晚期肾癌与SEGA的用药方法有何不同?

    依维莫司/飞尼妥治疗晚期肾癌与SEGA的用药方法有何不同?

      依维莫司( 飞尼妥 )是一种激酶抑制剂,目前获批的适应症有:1、舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。2、需治疗但无法根治性手术切除的伴结节性硬化的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)。治疗SEGA的疗效是根据SEGA的体积改变来确定的。尚未证明依维莫 ...

  • 与药物免疫反应有关的脂膜炎也是依鲁替尼副作用之一

    与药物免疫反应有关的脂膜炎也是依鲁替尼副作用之一

      依鲁替尼对几种B细胞恶性肿瘤都具有明显活性。但是在治疗过程中也会存在副作用,报道中常见的 依鲁替尼副作用 主要包括腹泻、感染、疲乏、关节痛、发热、高血压和中性粒细胞减少。1、2级皮疹也包括在内,但一般具有自限性且治疗不受限。在依鲁替尼治疗期 ...

  • 奥拉帕利能用于哪些卵巢癌治疗?

    奥拉帕利能用于哪些卵巢癌治疗?

      对卵巢癌患者,PARP抑制剂带来的惊喜非同寻常!那BRCA未突变的卵巢癌患者是否不能用 奥拉帕利 ?SOLO-1三期试验纳入的是BRCA1/2突变的晚期卵巢癌,对于没有突变的患者,是否也能获益呢?吴令英教授称,如果存在同源重组修复缺陷(HRD)的患者,从理论上 ...

  • 依鲁替尼对套细胞淋巴瘤患者的无进展生存期优于替西罗莫司

    依鲁替尼对套细胞淋巴瘤患者的无进展生存期优于替西罗莫司

       套细胞淋巴瘤 (MCL)是一种预后较差的侵袭性B细胞淋巴瘤。依鲁替尼和替西罗莫司治疗复发/难治性MCL表现出明显的单药活性。最近,发表于《The lancet》杂志上的一项3期研究旨在评估依鲁替尼vs替西罗莫司治疗该类疾病的安全性和有效性。研究结果表明,与 ...

  • 布加替尼(Brigatinib)的罕见副作用呼吸急促

    布加替尼(Brigatinib)的罕见副作用呼吸急促

       Brigatinib (布加替尼)是新一代ALK抑制剂,在使用克唑替尼耐药的肺癌患者,有效率55%,控制率86%。患了癌症,是不幸的,但相比較而言,有靶向药可以吃的患者,是“幸運”的;布加替尼于2017年获得FDA批准作为二线治疗。世界肺癌大会上的临床试验结果 ...

  • 帕纳替尼(Iclusig)可作为慢性期CML的一线治疗方法吗?

    帕纳替尼(Iclusig)可作为慢性期CML的一线治疗方法吗?

      帕纳替尼( Iclusig )治疗难治慢性粒细胞白血病(CML)和携带Thr315Ile突变的CML患者有效。基于此,一项研究也探索了帕纳替尼作为一线疗法治疗慢性期CML的有效性和安全性。2012年5月3日-2013年9月24日,研究者进行了一项单臂,2期试验,试验纳入早期(6个 ...

  • 帕纳替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效与安全性如何?

    帕纳替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效与安全性如何?

      2016年11月29日,帕纳替尼被美国FDA获批用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期 慢性粒细胞白血病 (CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)。那么帕纳替尼用于治疗白血病的效果与安全性如何呢?在PACE试验 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼需要根据哪些情况来变更自己的用药剂量?

    易瑞沙/吉非替尼需要根据哪些情况来变更自己的用药剂量?

      相信许多晚期EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者一定都了解过易瑞沙,易瑞沙在这类基因突变的晚期肺癌患者的治疗中有着非常不错的治疗有效性和安全性,可是易瑞沙毕竟是口服使用的靶向药,不少患者对这款药物的用法用量的了解仅限于说明书,不清楚该药是否 ...

  • 硼替佐米联合利妥昔单抗可作为套细胞淋巴瘤干细胞移植后的维持治疗

    硼替佐米联合利妥昔单抗可作为套细胞淋巴瘤干细胞移植后的维持治

      2018年6月,来自美国的学者在线发表了 套细胞淋巴瘤 (MCL)患者巩固自体造血干细胞移植(AHCT)后硼替佐米和利妥昔单抗维持联合治疗的多中心2期试验。该研究结果表明,硼替佐米+利妥昔单抗作为套细胞淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的维持治疗是有活性 ...

  • 万珂/硼替佐米联合泊马度胺治疗复发的MM效果更好

    万珂/硼替佐米联合泊马度胺治疗复发的MM效果更好

      虽然来那度胺对多发性骨髓瘤患者拥有很好的疗效,但仍有一部分患者对该药不敏感。在复发/难治性多发性骨髓瘤的1/2期临床试验中,泊马度胺、 硼替佐米 (万珂)和地塞米松的联合应用显示出了良好的效果。OPTIMISMM试验目的是评估此三药联合方案在既往接受 ...

  • 帕博西尼联合氟维司群的有效性是否比与来曲唑联用更高?

    帕博西尼联合氟维司群的有效性是否比与来曲唑联用更高?

      帕博西尼/爱博新是目前国内许多晚期乳腺癌患者比较常用的抗癌治疗手段,对于我们国内的乳腺癌患者来说,帕博西尼是目前最受换用的靶向治疗药物之一。可是单药使用帕博西尼的有效性并没有我们想象中的那么高。想要完全发挥帕博西尼的治疗潜力我们最好要联 ...

  • 硼替佐米/万珂皮下注射步骤方法及注意事项

    硼替佐米/万珂皮下注射步骤方法及注意事项

      硼替佐米( 万珂 )是NCCN新版指南在多发性骨髓瘤(MM)治疗中推荐次数最多的药物。硼替佐米于2018年9月24日获国家药品监督管理局批准皮下注射。硼替佐米皮下注射相比于静脉注射,能显著减少周围神经病变和胃肠道副作用,其他副作用与静脉注射相同。临床试 ...

  • 对于亚裔乳腺癌患者来说帕博西尼的有效性有多高?

    对于亚裔乳腺癌患者来说帕博西尼的有效性有多高?

      相信国内的许多乳腺癌患者已经注意到了去年上市的新药帕博西尼。帕博西尼单药治疗虽然在有效性上跟其他的常规靶向药物差不多。但是如果将 帕博西尼 与来曲唑一起联合使用,那么我们患者的无进展生存期将会大大延长。可是帕博西尼毕竟是海外医疗研发的药 ...

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