FDA加快批准了塞瑞替尼（ZYKADIA；诺华制药公司），这是一种突破性的治疗指定药物，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性。 ...
这项分析的目的是研究奥希替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗效果的影响。奥希替尼显着改善了整体PFS。 ...
塞瑞替尼是新一代的变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，在ALK重排的非小细胞肺癌患者中已显示出强大的抗肿瘤功效以及颅内活性。 ...
奥希替尼耐药机制是什么？第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥希替尼在EGFRt790m突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出显着的临床疗效，并有大量的研究关注获得性耐药的机制。然而，对于EGFRt790m阴性患者的二线治疗方案及其临床结果的研究 ...
评估奥希替尼治疗egfr突变的NSCLC患者的有效性和安全性的最大规模的系统综述。我们的分析表明，与其他EGFR-TKI治疗和化疗相比，奥希替尼具有更好的长期生存结果，且AE可接受。EGFR突变和吸烟状况是欧莫替尼治疗患者预后相关的危险因素。需要开展更多的随机对 ...
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tki)是EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗方法。本系统综述和荟萃分析的目的是评估第三代EGFR-TKI，奥希替尼的疗效和安全性，并总结与奥希替尼治疗后疗效相关的危险因素。奥希替尼具有抗肿瘤活性吗？ ...
奥希替尼的疗效如何？奥希替尼已经显示出良好的患者治疗其表皮生长因子受体T790Mmutation-positive转移性非小细胞肺癌与疾病进展之前或之后的一个EGFRTKI示范的基础上一大级耐用肿瘤反应两个单臂试验。 ...
奥希替尼的安全性分析，主要安全性分析是基于奥希替尼治疗的所有411名患者从先兆期延长和AURA2的主要疗效分析中获得的数据。这些主要安全人群中，奥希替尼的平均暴露时间为8个月，81%的患者使用奥莫替尼≥6个月。 ...
奥希替尼与有利的ORR和PFS相关，这是一项针对先兆期延长和AURA2临床试验的亚组合并分析，以确定奥希替尼治疗T790M阳性的日本非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，这些患者此前接受过EGFR‐TKI治疗。 ...
在临床前研究中,发现奥希替尼明显抑制LMC体内小鼠模型的进展。它也被证明比吉非替尼、阿法替尼或罗西替尼更能穿透血脑屏障(BBB)。 ...
静脉血栓栓塞(VTE)是一种包括深静脉血栓(DVT)和PE的疾病，DVT是90%以上的患者发生PE的原因。肿瘤和化疗是VTE的主要危险因素，而VTE被认为是奥希替尼治疗的重要潜在危险，基于先兆研究中发现最常见的3-4级不良反应是肺栓塞(2.4%，6/253)。肿瘤相关性血栓 ...
这些结果提示尼达尼布可能有其他潜在靶点，并通过多种协同途径发挥抗纤维化作用。尼达尼布抗纤维化的潜在机制是什么？ ...
尼达尼布能有效减轻机械性损伤所致兔气管狭窄。这种缓解可能是通过减少刷牙引起的气管组织损伤所导致的hdac2下调和-il-8和vegf上调而实现的，并将为获得性气管狭窄提供新的潜在药物治疗为基础的治疗。 ...
fgf通过其受体fgfr1和fgfr2.35再次成为smc增殖的强力因子，因此阻断这些受体的活性具有很大的抑制迁移和增殖的潜力。在我们的cav发育模型中，新生内膜厚度显着减少，平滑肌细胞数量显着减少，而尼达尼布是有效的。 ...
尼达尼布是抑制剂，可阻断血小板衍生生长因子受体(pdgfr)、血管内皮生长因子受体(vegfr)和成纤维细胞生长因子受体的作用。所有这些受体都被证明参与了心脏移植后移植物血管病变(cav)的发展。 ...
在22例ipf患者中，只有2例恶心、呕吐或低血小板计数导致永久停用尼达尼布，其中1例患有严重ipf。这些结果表明，正如inpulsis试验和先前的真实世界研究所报道的，尼达尼布治疗ipf患者耐受性良好。 ...
劳拉替尼（PF-06463922）是一种ALK / ROS1抑制剂，正在临床试验中用于治疗ALK阳性或ROS1阳性的NSCLC（即NSCLC的特定子集）。该分子的实验室目标之一表明 ...
本文报道的中枢神经系统进展的CIR通常低于非中枢神经系统进展，再加上先前报道的疗效结果，可能表明劳拉替尼在中枢神经系统中比在颅外部位具有更持久的活性。造成这种差异的潜在原因可能是，由于BBB在不同程度上减弱了先前治疗（例如ALK TKI和化学疗法）对CNS ...
尼达尼布是酪氨酸激酶抑制剂，已被证明可以抑制特发性肺纤维化的进展。尼达尼布治疗ipf的疗效和耐受性已在胰岛素抵抗和胰岛素抵抗试验中得到证实。 ...
多西紫杉醇中加入尼达尼布显着提高了腺癌患者的总生存率吗？在晚期非小细胞肺癌(nsclc)治疗中，为了减轻广大患者的疾病负担，仍然需要有效的、耐受性良好的治疗方案。 ...
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