这项开放标签I期剂量递增研究调查了口服血管激酶抑制剂尼达尼布在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性、药代动力学(PK)和动态对比增强磁共振成像(DCE-MRI)效果。尼达尼布对晚期实体瘤患者的作用怎么样？ ...
我们评估了现有抗血管生成药物常见的典型不良事件(AEs)的频率。尼达尼布与多西他赛联合使用可获得生存率的提高。 ...
尼达尼布对FVC下降有显著影响吗？尼达尼布在INPULSIS试验后也获得了FDA的批准。尼达尼布是抑制剂，靶向血小板源性生长因子、成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子的受体。这些受体的阻断可能抑制成纤维细胞和肌成纤维细胞的下游信号级联。 ...
尼达尼布是一种抑制剂，靶向VEGFR-1/2/3、PDGFR-akt/akt、FGFR-1/2/3、SRC原癌基因、非受体酪氨酸激酶家族、fms相关酪氨酸激酶3(FLT3)和ret原癌基因，于2014年11月获欧洲药物局。在LUME-Lung1试验中，尼达尼布200mg每日两次联合多西他赛与多西他赛加安慰剂对 ...
尼达尼布最初是作为一种抗癌药物开发的，是一种靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)1-3、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-3和血小板源性生长因子受体(PDGFR)的细胞瘤和培生的小分子。VEGF、FGF和PDGF介导了许多过程，包括纤维形成和血管生成，并参与了IPF的发病机 ...
患者对奥希替尼治疗表现出不可避免的耐药性，无进展生存期约为10个月。Leu792的突变是奥希替尼耐药的另一种机制。 ...
奥希替尼什么时候需要停用？使用奥希替尼进行停药和再试(“停-走”)治疗成功。虽然奥希替尼对egfr致敏和耐药(T790M)突变均有效，但据报道，奥希替尼诱导的ILD的发生率为4%，1%的病例死亡。对于奥希替尼诱导的ILD没有标准的治疗方法。因此，治疗的一般原则包括 ...
奥希替尼对EGFR突变怎么样？奥希替尼已被国家综合癌症网络指南推荐用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的未治疗患者。然而，并不是所有EGFR突变的患者都能从该药物中获益。 ...
奥希替尼与之前的EGFR-tkis相比，奥希替尼对野生型EGFR的体外活性明显降低，其毒性可能小于第一代和第二代EGFR-tkis。然而，在奥希替尼的临床试验中，排除了既往有ILD病史的患者，2-4%的患者出现肺炎/ILD(1-2级:1.0-3.2%，3-4级:0-1.5%，致命:0.4-0.5%)(8-10) ...
奥希替尼(Tagrisso[AstraZeneca,Wilmington,DE])是EGFR的第三代不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对具有激活突变和T790M耐药突变的受体有选择性。在EGFRT790M突变阳性的NSCLC患者中显示出明显的抗肿瘤活性，且毒性可耐受，患者对吉非替尼、埃罗替尼、阿法替尼等E ...
奥希替尼具有较高的有效率和延长PFS和OS的时间吗？在韩国病人的亚组分析从两个全球第二阶段研究预处理T790M积极先进的非小细胞肺癌患者(光环扩展和AURA2),长期随访(数据截止2018年5月1日;中位随访27.9个月)显示中位OS为29.2个月。奥希替尼在韩国患者中的安全 ...
我们在法国临时使用许可（TAU）研究中报告了在克唑替尼预处理的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中使用塞瑞替尼的经验。 ...
奥希替尼能够有效选择性地抑制EGFR致敏突变和EGFRT790M，并已证明对非小细胞肺癌(NSCLC)中枢神经系统转移有疗效。我们提出了韩国患者亚组分析的结果，这些亚组分析来自两个全球II期试验:先兆期延长(NCT01802632)和AURA2的合并数据。奥希替尼的中位PFS持续时间 ...
塞瑞替尼是一种靶向治疗，称为酪氨酸激酶抑制剂。塞瑞替尼通过靶向和阻断癌细胞上发现的受体而起作用，从而阻断了肿瘤的生长能力。 ...
包括表皮生长因子受体(EGFR)t790m阳性的非小细胞肺癌患者，服用二线或以后口服的奥希替尼，每瓶日本药盒(每天80毫克)。数据采集时间为2016年3月28日至2018年8月31日。奥希替尼期间的药物不良反应有哪些？ ...
尽管将EGFR-TKIs引入非小细胞肺癌治疗范式改善了患者的临床疗效，但这些药物与几种adr相关，尤其是腹泻和皮疹(20-22)。然而，最近的一项网络荟萃分析表明，与其他EGFR-TKIs相比，奥希替尼提供了更好的受益风险分析。 ...
与食物一起服用塞瑞替尼时，胃肠道耐受性可能会改善，但是考虑到食物中药物暴露的增加，与食物一起给药也可能增加非胃肠道相关毒性的发生。 ...
塞瑞替尼安全性高吗？初步安全性分析包括来自研究X2101的255名患者（246名NSCLC患者和9名其他癌症患者），他们接受每天750 mg剂量的塞瑞替尼治疗。 ...
塞瑞替尼功效是什么？研究X2101中患者的中位年龄为52岁，其中87％的患者年龄在65岁以下。基线特征包括女性（54％），白种人（66％），亚洲人（29％），从不吸烟或曾经吸烟（97 ％），ECOG PS 0或1（87％），既往克唑替尼进展（91％），2种或更多种先前疗 ...
塞瑞替尼是一种ALK TKI，在获得性克唑替尼耐药性的非临床模型中，它已显示出抑制某些ALK继发突变的作用。 ...
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