目前还没有关于LCT在奥希替尼治疗的低残留非小细胞肺癌中的实际应用和结果的研究。本研究旨在分析局部巩固治疗(LCT)在奥希替尼治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)少残留病变中的临床价值。 方法： 对接受标准 奥希替尼 治疗并出现低残留病变(5个或更少残 ...
塞瑞替尼是一种选择性的ALK抑制剂，已被批准作为ALK阳性非小细胞肺癌的二线治疗药物。在这里，我们检查了塞瑞替尼在白血病相关的MDR治疗中的作用。 ...
我们报告了奥希替尼治疗egfr突变的非小细胞肺癌并经细胞学证实为LM的患者，无论T790M的突变状态如何，其生存率都与奥希替尼治疗相关。鉴于LM预后不良和缺乏标准的治疗，这些发现是重要的。 ...
奥希替尼能有效穿透血脑屏障。本研究探讨了与未使用奥希替尼治疗的患者相比，使用奥希替尼治疗是否能提高egfr突变的非小细胞肺癌轻tomeningases(LM)患者的总生存率。奥希替尼是egfr突变伴LM的非小细胞肺癌的一种有前途的治疗选择。 ...
治疗对奥希替尼获得性耐药的患者仍然具有挑战性。我们在奥希替尼上发现了EGFR20外显子上的一个新的突变。EGFRM766Q外显子20突变的获得是获得性抗奥希替尼的新机制。 ...
这是第一个评估奥希替尼治疗前EGFR-tki治疗的非小细胞肺癌患者疗效的前瞻性试验，在EGFR肿瘤突变状态未知的ctDNA中检测到EGFRT790M耐药突变。在本研究中，与先前基于肿瘤或血浆基因分型的试验相比，奥希替尼表现出良好的疗效和安全性。 ...
奥希替尼处理后SFKs和FAK的磷酸化增加，我们试图确定最有效、合理的联合用药来延迟或预防对奥希替尼的获得性耐药。在我们的全激元siRNA筛选中，最成功的是MAPK和AKT通路的组成部分。 ...
为了深化对奥希替尼作用机制的领悟，我们的目的是评估在I期先兆试验成对的临床样本中，奥希替尼治疗后关键分子生物标志物的调节。 ...
在试验中，通过检测肿瘤突变状态未知的循环肿瘤DNA(ctDNA)检测到T790M耐药突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，评估奥希替尼的治疗效果。 ...
奥希替尼的疗效不能简单地通过T790M的存在来预测，肿瘤的无创监测为非小细胞肺癌的个体化治疗提供了重要信息。由于含有T790M突变的细胞对第一代和第二代EGFR-TKIs具有耐药性，其在组织或血浆中的检测影响是否使用第三代EGFR-TKI的选择，如奥希替尼。 ...
奥希替尼在真实环境下的疗效和安全性如何？目前，个性化治疗已经朝着肺癌基因型进化的方向发展，因为第三代EGFR-TKI治疗可以克服最常见的耐药机制T790M突变。 ...
表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变是奥希替尼疗效的重要预测因子。然而，对于特发性痴呆患者在不同时间的出现和治疗中如何起作用，人们知之甚少。 ...
目前的研究基于奥希替尼启动治疗的t790m阳性NSCLC患者的真实数据，结果显示年龄和ECOG-PS与奥希替尼的疗效相关。本研究中使用奥希替尼治疗的患者的PFS和OS比之前报道的要短，这可能是由于与之前的研究相比，ECOG-PS较差的患者开始使用奥希替尼。 ...
奥希替尼抑制糖酵解吗？奥希替尼为egfrm阳性的非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择，这些患者在使用EGFRTKI治疗时由于T790M而复发。此外，奥希替尼最近已经在EGFRm患者的一线环境中进行了测试——其中大多数是t790m阴性——并被发现有希望的中位无进展 ...
获得性抗奥希替尼的机制包括C797S突变、t790m消失、EGFR扩增、旁路通路激活、HER2和MET扩增、表型改变等。对奥希替尼fort790m突变的原发性耐药病例报道较少，本文报告一例。本例中，t790m突变最初呈阳性，但在奥希替尼处理后变为阴性。因此，t790m突变消失可 ...
奥希替尼显着增强了紫杉醇的抗肿瘤活性而不增加毒性，本研究试图利用奥希替尼联合常规抗癌药物逆转ABCB1或abcg2介导的MDR。ABC转运体介导的MDR是化疗成功的主要障碍之一。 ...
推荐奥希替尼用于EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者;然而，尚不清楚体型变量是否影响奥希替尼的疗效。本研究评估了体表面积(BSA)和体重指数(BMI)对T790M阳性的晚期非小细胞肺癌患者奥希替尼化疗的潜在影响，这些患者目前正在使用EGFR‐酪氨酸激酶抑制剂(TKIs ...
这项前瞻性观察研究的结果表明，对于T790M阳性的晚期非小细胞肺癌患者，在一线EGFR‐TKI治疗后出现疾病进展，BSA和BMI对奥希替尼单药治疗的临床结果，包括反应率和PFS没有统计学上显着的影响。据我们所知，这是第一个评估奥希替尼治疗与患者体型关系的报告。 ...
尼达尼布对慢性进展性疾病患者的生活质量有重要改善，尼达尼布的安全性已经在一些开放标签，剂量递增一期试验中得到评估，用于治疗固体癌症，每天的剂量高达500毫克。尼达尼布在这些研究中普遍耐受良好。报道的最常见的不良事件是恶心、腹泻和呕吐。虽然其他 ...
尼达尼布是一种可以与多西他赛一起用于腺癌非小细胞肺癌一线化疗(FLT)的三重血管激酶抑制剂。在III期LUME-Lung1研究中，所有腺癌患者以及从开始使用FLT(TSFLT)开始时间<9个月的患者，使用尼达尼布/多西他赛的总生存期(OS)明显长于安慰剂/多西他赛，尼达尼布/ ...
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