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  • 索托拉西布Sotorasib和阿达格拉西布吃哪种

    索托拉西布Sotorasib和阿达格拉西布吃哪种

    目前,已经有两种针对KRASG12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准,分别是索托拉西布(sotorasib)和阿达格拉西布(adagrasib)。 ...

  • 克唑替尼Crizotinib针对ALK融合临床试验数据介绍

    克唑替尼Crizotinib针对ALK融合临床试验数据介绍

    二线及以上治疗:PROFILE 1007是一项随机、双盲、多中心的III期临床试验,比较了克唑替尼Crizotinib与多西他赛或培美曲塞作为既往接受过一种含铂的化疗方案的ALK阳性晚期NSCLC患者的二线及以上治疗。该研究共纳入347例患者,其中173例接受克唑替尼Crizotinib ...

  • 艾曲波帕Eltrombopag如何发挥作用

    艾曲波帕Eltrombopag如何发挥作用

    艾曲波帕Eltrombopag是一种用于治疗血小板减少的新型药物,它可以刺激骨髓产生更多的血小板,从而降低出血的风险。艾曲波帕Eltrombopag的药理作用是什么?它又是如何发挥作用的呢?本文将为你详细介绍。 ...

  • 艾曲波帕Eltrombopag可以停药吗

    艾曲波帕Eltrombopag可以停药吗

    此外,艾曲波帕Eltrombopag在治疗丙型肝炎病毒感染患者的血小板减少的临床试验中,能明显增加血小板计数,使抗病毒治疗能继续进行。该药治疗其他原因引起的血小板减少也在研究中。 ...

  • 艾曲波帕Eltrombopag治疗丙型肝炎肝硬化患者血小板减少症

    艾曲波帕Eltrombopag治疗丙型肝炎肝硬化患者血小板减少症

    在由于丙肝病毒引起的肝硬化患者中,血小板减少可以阻止或限制抗病毒治疗,但是对于血小板计数低于5万立方毫米的患者,有关治疗资格的信息很少。在我们的研究中,45例对艾曲波帕Eltrombopag治疗过的患者中,有30例在初始治疗阶段血小板计数上升到每立方毫米7 ...

  • 真实世界研究力证奥希替尼(Osimertinib)一线疗效

    真实世界研究力证奥希替尼(Osimertinib)一线疗效

       奥希替尼 (Osimertinib)是EGFR突变晚期NSCLC患者的首选一线治疗方法,然而,在奥希替尼一线治疗后,患者仍有可能出现疾病进展,需要后续治疗,目前该人群缺乏真实世界二线治疗数据。因此,该真实世界研究美国队列探讨了奥希替尼一线治疗后的二线治疗模 ...

  • 奥希替尼(azd9291)用于中国NSCLC患者的真实世界安全性结果

    奥希替尼(azd9291)用于中国NSCLC患者的真实世界安全性结果

       奥希替尼 (azd9291)作为具有中枢神经系统(CNS)活性的第三代EGFR-TKI,是EGFR突变晚期NSCLC的首选一线治疗。本次ELCC大会报道了一项前瞻性、观察性研究,纳入既往接受过≥1次奥希替尼治疗的中国NSCLC患者,旨在深入了解奥希替尼(azd9291)在中国真实世界N ...

  • 奥希替尼9291比度伐利尤单抗巩固治疗效果更好

    奥希替尼9291比度伐利尤单抗巩固治疗效果更好

      度伐利尤单抗用于III期NSCLC患者放化疗(CRT)后的巩固治疗可提高生存率,但III期EGFR突变NSCLC患者的最佳巩固治疗方法仍然未知。在这项跨24家机构的多机构国际回顾性分析中,作者评估了2015年~2022年期间接受同步CRT治疗,随后接受奥希替尼(代号 9291 ) ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)被英国权威指南NICE推荐治疗晚期肾癌

    卡博替尼(Cabozantinib)被英国权威指南NICE推荐治疗晚期肾癌

      英国NICE指南推荐 卡博替尼 (Cabozantinib)与纳武利尤单抗(Nivolumab)联合,用于未经治疗的晚期肾癌患者,患者的病情为中风险或高风险。卡博替尼(Cabozantinib)是由美国生物制药公司Exelixis研发的一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。此次推荐得到了3 ...

  • 吃劳拉替尼/洛拉替尼的生存期有多久

    吃劳拉替尼/洛拉替尼的生存期有多久

      一种靶向药是否有效的最直接的证据就是生存期, 劳拉替尼 /洛拉替尼也不例外,请看下面关于劳拉替尼的一些临床数据:   1.劳拉替尼/洛拉替尼的生存数据!   先介绍一项中国ALK阳性晚期/转移性非小细胞肺癌患者中进行的II期研究结果。该研究共分为两 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib对ALK阳性NSCLC具有活性

    劳拉替尼Lorlatinib对ALK阳性NSCLC具有活性

    一项全球1期和2期研究发现劳拉替尼Lorlatinib对ALK阳性NSCLC具有活性。我们报告了一项针对中国ALK阳性晚期或转移性NSCLC患者正在进行的2期研究。 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib在亚洲和非亚洲患者中的区别

    劳拉替尼Lorlatinib在亚洲和非亚洲患者中的区别

    通过1/2期研究分析劳拉替尼Lorlatinib对经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的亚洲和非亚洲患者的疗效和安全性。 材​毫克每天一次。主要终点是客观肿瘤反应和颅内反应。在亚洲和非亚洲(基于种族)的ALK阳性患者中进行了事后活 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib耐受性

    劳拉替尼Lorlatinib耐受性

    使用劳拉替尼Lorlatinib治疗晚期ALK和ROS1重排NSCLC(ALK+和ROS1+NSCLC)患者会出现一系列独特的不良事件(AE),通常需要减少剂量。然而,剂量减少对结果的影响仍不清楚,并且主要限于一线环境中劳拉替尼Lorlatinib前瞻性研究的分析。 ...

  • 卡马替尼capmatinib被批准用于治疗MET外显子14改变的NSCLC

    卡马替尼capmatinib被批准用于治疗MET外显子14改变的NSCLC

    卡马替尼Capmatinib是一种高度选择性和有效的METTKI,具有强大的中枢神经系统(CNS)渗透能力,已获得美国FDA批准用于治疗含有MET外显子14跳跃改变的NSCLC。在II期GEOMETRYmono-1试验中,卡马替尼Capmatinib在41%的接受化疗的MET外显子14改变的NSCLC患者和68%的 ...

  • 卡马替尼capmatinib治疗曾接受MET抑制剂治疗的MET改变肺癌患者

    卡马替尼capmatinib治疗曾接受MET抑制剂治疗的MET改变肺癌患者

    基于在未接受过靶向治疗的患者中的活性,卡马替尼Capmatinib被批准用于治疗MET外显子14改变的NSCLC。我们进行了一项2期研究,以评估卡马替尼Capmatinib对既往接受MET抑制剂治疗的患者的疗效。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在骨转移患者中的临床活性和安全性

    卡博替尼Cabozantinib在骨转移患者中的临床活性和安全性

    我们试图通过测试卡博替尼Cabozantinib对非乳腺、非前列腺恶性实体瘤骨转移患者的安全性和有效性来寻找一种新的骨转移治疗方法。患者接受卡博替尼Cabozantinib口服药物,起始剂量为每天60毫克,并在基线时和每8周进行一次放射学测量。共招募了37名患者。在整 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib对多种癌症类型具有广谱抗肿瘤活性

    卡博替尼Cabozantinib对多种癌症类型具有广谱抗肿瘤活性

    测试卡博替尼Cabozantinib作为一种可能的新型疗法,治疗实体瘤恶性肿瘤骨转移患者。事实上,在这组经过大量预处理的患有各种不同癌症的患者中,50%的研究人群在3.5个月内没有出现进展,并且在本研究期间没有观察到SRE。 ...

  • 达可替尼(dacomitinib)在临床应用中的安全性如何

    达可替尼(dacomitinib)在临床应用中的安全性如何

       达可替尼 (dacomitinib)是EGFR阳性晚期NSCLC的一线治疗推荐药物。既往研究结果显示,达可替尼的临床疗效表现优异,那达可替尼在临床应用中的安全性如何呢?   对于非小细胞肺癌的治疗来说,安全性也是临床上很重要的一个观察的指标。客观而言,与其他E ...

  • 达可替尼/达克替尼在脑转移治疗中得突破

    达可替尼/达克替尼在脑转移治疗中得突破

      一项临床前研究证明,二代EGFR-TKI 达可替尼 /达克替尼全身治疗能有效地抑制胶质母细胞瘤(GBM)脑异种移植物中的肿瘤生长,较第一代TKI展现出更高的血脑屏障穿透能力,可以精准抑制EFGR靶点,且其抑制活性更强、更持久,达到控制肿瘤生长,使肿瘤消退的作 ...

  • 卡博替尼的副作用有哪些?如何调整用药缓解?

    卡博替尼的副作用有哪些?如何调整用药缓解?

      卡博替尼作为广谱抗肿瘤靶向药物,对于患者来说更是一把“双刃剑”,带来好的疗效的同时还带来一些不良反应。 卡博替尼的副作用 有哪些?如何调整用药缓解应对卡博替尼毒性副作用?   ①腹泻:   腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)、洛哌丁 ...

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