基于METEOR和CABOSUN试验，卡博替尼Cabozantinib被批准用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)。然而，卡博替尼Cabozantinib的实际有效性和剂量模式尚未得到很好的表征。 ...
免疫检查点抑制剂和VEGFR抑制剂组合是转移性肾细胞癌(mRCC)患者的有效治疗方法。该I/II期临床试验评估了派姆单抗和卡博替尼Cabozantinib在mRCC患者中的安全性和有效性。 ...
靶向治疗能够改善ALK-或EGFR-阳性NSCLC的OS，中位生存长达50个月。研究的最终OS和更新PFS数据证实了克唑替尼Crizotinib对ROS1融合NSCLC的疗效，与PROFILE1001研究结果一致，OS分别为54.8和51.4个月，PFS分别为19.4和19.3个月。同时克唑替尼CrizotinibToT对OS ...
非小细胞肺癌（NSCLC）中原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS基因（ROS1）重排是罕见致癌事件，ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替尼Crizotinib和恩曲替尼是ROS1融合NSCLC的一线标准治疗，但并非所有患者均能获益。有分析表明，同时存在TP53突变可影响表皮生长因子受体 ...
评估克唑替尼Crizotinib治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的真实世界疗效，并确定在常规临床实践中开始克唑替尼Crizotinib治疗后与无进展生存期（PFS）和总生存率（OS）相关的因素。 ...
仿制药艾曲泊帕eltrombopag可以用于儿童持续性和慢性免疫性血小板减少症，目前并没有在中国销售，那么仿制药艾曲泊帕eltrombopag的功效和价格优势是什么？ ...
药师在临床经常被医生和患者问及艾曲泊帕eltrombopag相关用药问题，比如说艾曲泊帕eltrombopag如何服用？服用期间有哪些注意事项？有哪些药物不良反应等？接下来就为您答疑解惑。 ...
虽然检查点抑制剂改善了非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗，但对于那些在接受抗PD-L1/PD-1免疫疗法后疾病未响应或疾病进展的患者，仍存在治疗需求。CONTACT-01评估在接受抗PD-L1/PD-1和含铂化疗的同步治疗或序贯治疗后疾病进展的转移性NSCLC患者使用阿替利 ...
一项前瞻性II期单臂试验的结果表明，105例患者中约三分之一(30.5%)在 艾曲波帕 /艾曲泊帕减量并停药12月后仍维持反应，截至12月的中位 SRoT 为33.3(25.7-45.3)周(约8月)。此外，在第二年的随访中，20例患者(19.0%)在第24月时仍维持SRoT。这些前瞻性数据 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种新开发的酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗对传统酪氨酸激酶抑制剂(包括仑伐替尼)耐药的HCC患者。然而，卡博替尼在仑伐替尼耐药患者中的疗效尚未在临床试验或基础研究中得到充分证实。 本研究旨在确定卡博替尼(Cabozantin ...
Lorlatinib劳拉替尼是一种新型强效ALK抑制剂，只有少数研究报告其临床使用结果。本研究描述了35名患有ALK重排的非小细胞肺癌患者接受Lorlatinib劳拉替尼治疗的结果，这些患者既往接受过2种(n=5)、1种(n=26)或无(n=4)种酪氨酸激酶抑制剂治疗，并且主要在同情使 ...
劳拉替尼Lorlatinib在日本亚人群中的安全性和有效性与总体人群相当。Lorlatinib在既往接受过≥1次ALKTKI的ALK重排日本患者中表现出具有临床意义的缓解，包括单独接受过克唑替尼治疗或上次接受过艾乐替尼治疗的患者。鉴于CNS进展仍然是ALK重排NSCLC中具有临床 ...
我们旨在研究劳拉替尼(Lorlatinib)（第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)）的成本效益，该药物在瑞典一线用于治疗ALK阳性(ALK+)非小细胞肺患者癌症（非小细胞肺癌）。2022年1月，欧洲药品管理局(EMA)将lorlatinib的批准范围扩大到先前未接受ALK ...
劳拉替尼lorlatinib是日本批准用于治疗晚期ALK+NSCLC的ALK酪氨酸激酶抑制剂。在日本的临床实践中，几乎没有证据表明劳拉替尼在一线(1L)艾乐替尼之后的疗效。 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生活质量(QoL)受到疾病和治疗副作用的负面影响。我们提供来自3期CROWN研究的详细患者报告结果(PRO)数据，该研究在先前未经治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者中比较了lorlatinib和crizotinib。 ...
如果肺癌患者检测出RET基因突变，使用对应的靶向药塞尔帕替尼(Selpercatinib)，还是使用PD-1联合化疗？为了解决这个问题，研究人员就开展了这么一项三期临床试验。 ...
在RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与联合或不联合帕博利珠单抗的含铂化疗相比，一线应用塞尔帕替尼Retevmo可显著延长无进展生存期（PFS）。 ...
索托拉西布Lumakras是一流的KRASp.G12C抑制剂，已于2018年进入非小细胞肺癌(NSCLC)预治疗患者的临床试验。在CodeBreaK试验中，首次响应率很有希望。 ...
在注册试验中，卡博替尼Cabozantinib暴露量≥750ng/mL与转移性肾细胞癌（mRCC）患者的肿瘤尺寸减小、缓解率和无进展生存期（PFS）改善相关。由于常规治疗中的患者通常与临床试验中的患者不同，因此我们探讨了常规治疗中mRCC患者的卡博替尼Cabozantinib暴露-反 ...
旨在评估卡博替尼Cabozantinib对日本晚期肝细胞癌(HCC)患者的疗效和安全性，这些患者在接受一到两线系统治疗（包括索拉非尼）后病情出现进展。对未接受索拉非尼治疗的患者进行了探索性评估。 ...
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