评估1/2期研究(NCT01970865)中接受lorlatinib100mg治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的患者报告结果(PRO)每天一次。 ...
Lorlatinib劳拉替尼是一种有效的脑渗透性第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)具有显着的活性。本研究评估了lorlatinib在第二代ALKTKI治疗后进展的ALK阳性NSCLC中的总体、颅内和颅外疗效。 ...
中枢神经系统(CNS)是接受克唑替尼治疗的ROS1重排肺癌患者的常见进展部位。我们进行了一项2期研究，以评估lorlatinib对ROS1重排肺癌患者的颅内疗效，这些患者在克唑替尼治疗后出现仅CNS进展。 ...
维奈克拉是什么药物?维奈克拉(Venetoclax，又称维奈托克)，是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2(B-cell lymphoma 2.BCL-2)的小分子选择性抑制剂类药物，是全球唯一获批上市的针对细胞凋亡机制药物，它是针对凋亡途径成为肿瘤治疗的靶标。 哪些患者适合应 ...
维奈托克都有哪些名称?适用于哪些患者?维奈托克( Venetoclax )别名有维奈托克、维奈克拉、维奈托克，维纳妥拉、威托克，是一种新型的针对B细胞淋巴瘤(BCL-2)的抑制剂，能够通过抑制BCL-2蛋白的合成，引发肿瘤细胞的凋亡。它被广泛应用于慢性淋巴细胞白血 ...
荷兰阿姆斯特丹大学Kater等报告，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中， 维奈托克 (英文名：Venetoclax)单药可获得深度缓解和持久缓解，其中B细胞受体相关激酶抑制剂(BCRi)经治患者也可获益，这表明维奈托克单药是BCRi初治和BCRi经治患者的有效 ...
不可逆表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂已在具有激活EGFR突变的NSCLC患者中显示出疗效，但尚不清楚它们是否优于可逆抑制剂。Dacomitinib是一种口服小分子不可逆抑制剂，可抑制所有具有酶活性的HER家族酪氨酸激酶。 ...
达克替尼Dacomitinib是治疗携带常见表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物；然而，其对具有复杂EGFR突变的NSCLC活性的临床证据有限。 ...
维奈托克Venetoclax(ABT-199/GDC-0199)是一种选择性首创B细胞淋巴瘤2抑制剂，正在开发用于治疗血液恶性肿瘤。本研究的目的是确定维奈托克Venetoclax延长校正QT(QTc)间期的潜力，并评估全身维奈托克Venetoclax浓度与QTc间期之间的关系。 ...
Venetoclax维奈托克在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)方面具有临床活性。本研究评估了Venetoclax维奈托克或Venetoclax维奈托克与其他药物治疗RRMM的疗效和安全性。 ...
Venetoclax维奈托克经常用于患有晚期血液恶性肿瘤的儿科、青少年和青年(AYA)患者的挽救治疗。然而，需要来自现实世界研究的更多数据来指导该人群安全、适当地使用Venetoclax维奈托克。 ...
BRCA1致病性突变携带者患胆管癌的风险是未携带者的17.4倍。今天分享的这个案例，报道了一位携带体系BRCA1功能缺失的肝外胆管癌患者，一线使用PARP抑制剂 他拉唑帕利 （Talazoparib）单药治疗，获得影像学病理完全缓解。 病理介绍 一名79岁男性因 ...
约25%的转移性去势抵抗性前列腺癌患者携带有HRR突变，这类型患者生存时间显著更短，预后不良。HRR通路突变可能导致转移性去势抵抗性前列腺癌患者对PARP抑制剂 他拉唑帕尼 (又叫他拉唑帕利)敏感。 他拉唑帕尼/他拉唑帕利是一种具有双重作用机制的 PAR ...
在肿瘤的治疗中，可使用针对同一靶点的多代药物的治疗方式，作为序贯治疗。能够降低肿瘤耐药性。Lung Cancer 杂志上发表一项真实世界研究结果UpSwinG，主要是评估序贯阿法替尼和 奥希替尼 (代号AZD9291)治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者并获得T790M的疗效。 ...
根据在2024年AACR年会上发布的一项蛋白质基因组学分析结果，在既往接受 奥希替尼9291 治疗后疾病进展的EGFR突变、MET扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，与选择性MET-TKI赛沃替尼(savolitinib)联合安慰剂相比，奥希替尼联合赛沃替尼具有更高的临床活 ...
EGFR21号外显子 L861R和EGFR18号外显子缺失插入都很罕见，估计患病率分别1%和0.3%，因此对确定这些EGFR突变亚型是否对TKI治疗有反应具有挑战性，虽然有少数病例报告显示EGFRL861R突变的NSCLC对第一代TKIs敏感，但第三代TKI 奥希替尼 (Osimertinib)对EGFR ...
劳拉替尼 /洛拉替尼是第几代抑制剂?适应症有哪些?劳拉替尼，国内又叫洛拉替尼，于2018年11月02日获FDA批准上市。劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的 ...
劳拉替尼Lorlatinib主要通过细胞色素P450(CYP)3A和UGT1A4代谢，少量通过CYP2C8、CYP2C19、CYP3A5和UGT1A3代谢。此外，体外研究表明，劳拉替尼Lorlatinib是一种时间依赖性抑制剂，也是CYP3A的诱导剂，并且它可以激活孕烷X受体(PXR)。因此，劳拉替尼Lorlatinib ...
在I/II期研究中，劳拉替尼Lorlatinib对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者显示出疗效（包括颅内活性）。本分析描述了劳拉替尼Lorlatinib单次和多次给药后的药代动力学(PK)。 ...
我们旨在分析卡博替尼Cabozantinib治疗具有肉瘤样特征的转移性肾细胞癌患者的结果。我们回顾性地收集了来自全球16个中心的数据。使用Kaplan-Meier曲线分析总生存期和无进展生存期。Cox比例模型用于单变量和多变量分析。 ...
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