2021年5月29日，FDA宣布加速批准KRAS G12C突变抑制剂 索托拉西布 (Sotorasib，AMG 510)上市，这是第一个获批的针对KRAS p.G12C的口服靶向药物，为此类肺癌患者提供了新的治疗选择。该药物适用于治疗既往接受过至少一种全身系统性治疗的携带KRAS p.G12C突 ...
索托拉西布( AMG510 )和阿达格拉西布有什么区别?目前，已经有两种针对KRAS G12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准：索托拉西布(sotorasib)和阿达格拉西布(adagrasib)。这两种药物都可以通过与KRAS G12C突变形式的半胱氨酸共价结合，将KRAS锁定在非活性状 ...
这项事后回顾性研究描述了LIBRETTO-001试验中转染过程中RE排列(RET)改变的非小细胞肺癌(NSCLC)、髓样甲状腺癌(MTC)、非MTC甲状腺癌(TC)和肿瘤不可知(TA)患者的长期患者报告结果(PRO)(数据截止日期：2023年1月)。 ...
来自RET融合阳性晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的单臂试验(LIBRETTO-001,NCT03157128)的赛尔帕替尼selpercatinib[一种选择性转染过程中RE排列(RET)抑制剂]的数据与外部数据源结合使用，以估计一线和二线治疗环境中的比较疗效[客观缓解率(ORR)、无进展生存期 ...
5月31日，辉瑞(Pfizer)公司宣布，于正在举行的2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)年会上，该公司以口头报告的形式公布了3期CROWN研究的长期随访结果。这项研究旨在评估第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib）对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性 ...
对肥胖人群索马鲁肽semaglutide治疗效果(STEP)1-3试验(NCT03548935、NCT03552757和NCT03611582)进行的事后分析探讨了索马鲁肽semaglutide(高达2.4毫克)对肾功能的影响。 ...
第三代药物 洛拉替尼 (Lorlatinib)具有独特的分子结构，具有更高的选择性和更强的中枢神经系统(CNS)渗透性，在第一、二代药物治疗失败的情况下，仍具有抗肿瘤活性。 6月1日，辉瑞在ASCO2024大会上以口头报告的形式公布了III期CROWN研究的长期随访结 ...
按照人体方案和剂量注射口服索马鲁肽semaglutide对DIO小鼠有效。口服索马鲁肽semaglutide与0.1mL水一起注射可降低血糖、食物摄入量和体重，而五倍大体积（0.5mL）的水会削弱该药物对食物摄入量的影响。每只体重50克的小鼠0.1mL水（0.2%体重）相当于每只体重60 ...
就在今年全球最负盛名的肿瘤诊疗领域学术年会——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上， 洛拉替尼 (又叫劳拉替尼)CROWN研究随访5年数据正式公布!更新数据显示：历经超过5年的随访研究，第三代ALK-TKI洛拉替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的中位 ...
索马鲁肽semaglutide是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂，可显著减轻体重，但其对瘦体重的影响仍未得到充分了解。本综述探讨了索马鲁肽semaglutide在肥胖管理中对瘦体重的影响。 ...
血小板生成素受体激动剂艾曲波帕Eltrombopag已被证实对患有慢性免疫性血小板减少症的成年人安全、耐受性好且有效。我们旨在研究艾曲波帕Eltrombopag对患有慢性免疫性血小板减少症的儿童的安全性和有效性。 ...
艾曲波帕Eltrombopag是一种新型口服促血小板生成素受体激动剂，可刺激血小板生成。我们评估了其增加血小板计数和促进丙型肝炎病毒(HCV)感染治疗与丙型肝炎相关肝硬化相关的血小板减少症患者的能力。 ...
STEP TEENS试验的事后分析中，我们发现：1）使用索马鲁肽Semaglutide治疗大大提高了BMI分类改善的几率，使用索马鲁肽Semaglutide治疗的参与者中40%以上的参与者BMI分类改善了至少两个，而使用安慰剂治疗的参与者只有3.4%；2）近四分之三（73.7%）使用索马鲁肽 ...
在第68周时，无论是治疗期间（53[44.9%]名参与者vs.7[12.1%]名参与者）还是试验中（55[42.3%]名参与者vs.8[12.9%]名参与者）观察期内，接受Semaglutide索马鲁肽治疗的受试者达到正常体重或超重的比例均高于接受安慰剂治疗的受试者。这与统计分析的结果一致， ...
本研究旨在通过对双盲、3a期随机对照的肥胖患者Semaglutide索马鲁肽治疗效果(STEP)TEENS试验的事后分析，检查胰高血糖素样肽1受体激动剂Semaglutide索马鲁肽改善BMI如何转化为BMI类别的变化。 ...
他拉唑帕尼Talazoparib表现出良好的药代动力学特性，口服生物利用度高、吸收迅速，在较宽剂量范围内（0.025-1.1毫克/天）总暴露量(AUC)随剂量增加而增加。开始每日给药后约2周达到稳态。每日给药时报告尿液消除动力学呈线性。在推荐的II期剂量1.0毫克/天时， ...
无论是短期还是长期用药，单药依鲁替尼ibrutinib对R/RMCL患者都是有效且安全的。除了上述荟萃分析外，一项针对日本MCL患者的试验结果也证实了单药依鲁替尼ibrutinib对R/RMCL患者有效且耐受性良好。值得注意的是，在汇总试验的更新中，疗效终点（包括ORR、PFS ...
自美国食品药品监督管理局(FDA)批准依鲁替尼ibrutinib用于治疗难治性/复发性套细胞淋巴瘤(R/RMCL)患者以来，无论是作为单一药物还是与其他化疗药物联合使用，依鲁替尼ibrutinib均已用于临床试验。依鲁替尼ibrutinib单独或联合用药的疗效和安全性尚未得到系统 ...
在EMBRACAIII期试验中，对于携带种系BRCA1/2突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者，他拉唑帕尼Talazoparib（每日1毫克，口服）与医生选择的化疗（PCT；卡培他滨、艾日布林、吉西他滨或长春瑞滨）相比，显示出PFS的统计学显着改善；我们评估了患者报告的结果（PRO）。 ...
在之前的群体PK分析中，发现亚裔人种、肾功能不全/BCCL和与强效P-gp抑制剂同时使用是CL/F的显著协变量。由于本研究是专门的肝功能损害研究，因此控制了已知影响他拉唑帕尼TalazoparibPK的主要因素，包括禁止与强效P‐gp抑制剂同时给药。 ...
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