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  • 关于卡马替尼capmatinib的临床数据

    关于卡马替尼capmatinib的临床数据

    一项临床研究评估了卡马替尼capmatinib在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用,总共入组364例患者。根据先前的治疗路线和患者MET状态(METex14突变或根据肿瘤组织中基因拷贝数进行MET扩增)将患者分组。患者每日两次服用卡马替尼capmatinib(400毫克片剂)。研究 ...

  • 来那替尼neratinib的临床治疗效果

    来那替尼neratinib的临床治疗效果

    在HER2+乳腺癌细胞中,neratinib来那替尼与多种药物具有协同作用,包括mTOR抑制剂依维莫司和sapanisertib、MEK抑制剂曲马替尼、CDK4/6抑制剂palbociclib和PI3Kα抑制剂alpelisib。在5例HER2+pdx患者中测试了neratinib来那替尼与依维莫司、曲马替尼或帕波昔布 ...

  • neratinib来那替尼与卡培他滨的疗效

    neratinib来那替尼与卡培他滨的疗效

    在NALA(NCT01808573)中研究了neratinib来那替尼与卡培他滨的疗效,这是一项随机,多中心,开放标签的临床试验,涉及621名转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者在转移环境中接受了两种或两种以上的基于抗HER2的方案。 ...

  • 卡博替尼(cabozantinib)治疗儿童甲状腺癌的用药策略

    卡博替尼(cabozantinib)治疗儿童甲状腺癌的用药策略

      儿科药物适应症的批准滞后于成人药物的批准,虽然滞后的原因很复杂,但其中一个障碍就是从成人用药方案过渡到儿科用药方案。在儿科人群中进行基于模型的模拟有助于填补这一空白。在Ly等人的研究中,尽管 卡博替尼 (cabozantinib)在儿科群体中缺乏可用数 ...

  • 卡博替尼(xl184)联合阿替利珠单抗治疗晚期肝癌

    卡博替尼(xl184)联合阿替利珠单抗治疗晚期肝癌

      COSMIC-312试验的目的是在未经治的晚期肝细胞癌患者中比较 卡博替尼 (xl184)+阿替利珠单抗与索拉非尼。在初步分析中,与索拉非尼相比,卡博替尼+阿替利珠单抗显著延长了无进展生存期。我们在本文中报告了预先计划的最终总生存期分析,以及更长时间随访后 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在晚期肾细胞癌中剂量调整的影响

    卡博替尼Cabozantinib在晚期肾细胞癌中剂量调整的影响

    卡博替尼Cabozantinib是一种新型TKI,是一种口服多靶点VEGFR、MET和AXL激酶抑制剂。CABOSUN 试验证实,在中危或低危新诊断肾细胞癌 (RCC) 中,卡博替尼Cabozantinib优于舒尼替尼。目前该药常作为单一药物(中危)或与纳武利尤单抗联合使用(中危或低危)治 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib作为晚期肝细胞癌的二线治疗的临床结果

    卡博替尼Cabozantinib作为晚期肝细胞癌的二线治疗的临床结果

    在本研究中,共纳入160名接受2L卡博替尼Cabozantinib治疗的患者,其中68人(42.5%)曾在1L治疗中接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI),62人(38.8%)接受了1L免疫肿瘤学(IO)+非IO联合治疗,而30人(18.8%)接受了1L IO单药或IO+IO联合治疗。 ...

  • 劳拉替尼lorlatinib的生存数据

    劳拉替尼lorlatinib的生存数据

    一项全球I/II期研究表明,劳拉替尼在ALK阳性NSCLC中显示活性。在本文报告了一项在中国ALK阳性晚期/转移性NSCLC患者中进行的II期研究结果(NCT03909971)。这些患者既往ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后病情进展。 ...

  • 劳拉替尼lorlatinib是ALK融合肺癌患者的救星

    劳拉替尼lorlatinib是ALK融合肺癌患者的救星

    作为第三代ALK抑制剂,劳拉替尼Lorlatinib不论是作为一线治疗还是三线治疗都显示出了其优越性,不仅克服了ALK抗性突变同时提高了血脑屏障的通透性,可以说是ALK阳性肺癌患者的救星。 ...

  • 劳拉替尼lorlatinib几乎对所有ALK耐药突变都有效

    劳拉替尼lorlatinib几乎对所有ALK耐药突变都有效

    2021年美国FDA批准劳拉替尼扩展适应症,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。同时批准Ventana ALK (D5F3) CDx Assay作为ALK抑制剂劳拉替尼Lorlatinib的伴随诊断产品。劳拉替尼Lorlatinib曾于2018年在美国获加速批准用于 ...

  • 劳拉替尼lorlatinib二线治疗缓解率达70%

    劳拉替尼lorlatinib二线治疗缓解率达70%

    劳拉替尼Lorlatinib已经被证实了它的有效性和安全性,但这些试验未纳入中国患者群体,因此国内学者的一项2期双队列试验(NCT03909971)专门评估了劳拉替尼Lorlatinib在中国ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌人群中的疗效。 ...

  • 奥希替尼9291在中国真实世界的研究回顾

    奥希替尼9291在中国真实世界的研究回顾

      FLOURISH研究是一项前瞻性非干预性真实世界研究,截止2023年6月30日,共纳入500例中国患者,可供分析的FAS集患者460例(FAS集:满足入排标准并接受至少一个剂量的 奥希替尼 (代号9291)治疗且没有方案违背的患者集)。在FAS集中,患中位年龄64.1岁、女性患 ...

  • 奥希替尼(Osimertinib)即将完成真实世界证据链的拼图

    奥希替尼(Osimertinib)即将完成真实世界证据链的拼图

       奥希替尼 (Osimertinib)是一款三代不可逆性EGFR-TKI,对EGFR敏感突变(19外显子缺失突变或21外显子L858R突变)有很高的选择性,还能穿透健康成年人完整的血脑屏障(BBB),因此对中枢神经系统(CNS)病灶也有很好的抗肿瘤活性。   III期国际多中心随机对照F ...

  • Capmatinib(Tabrecta) 长期服用会不会耐药

    Capmatinib(Tabrecta) 长期服用会不会耐药

    Capmatinib(Tabrecta) 长期服用会不会耐药呢?根据患者的反馈,患者在刚开始使用Capmatinib(Tabrecta) 时,药物对肿瘤细胞的抑制作用非常显著。它可以通过特定的机制抑制患者肿瘤中的特定激酶,从而阻止肿瘤的生长和扩散。初始治疗阶段的患者可能会看到肿瘤缩 ...

  • Capmatinib(Tabrecta)能治疗哪些疾病

    Capmatinib(Tabrecta)能治疗哪些疾病

    Capmatinib(Tabrecta) 能治疗哪些疾病?Capmatinib(Tabrecta) 毒副作用低,因此适用范围广。对于某些肺癌、肝癌和胃癌等,Capmatinib(Tabrecta) 能够有效抑制肿瘤生长扩散,提高患者的生存率和质量,给患者带来了极大的福音。 ...

  • 卡博替尼cabozantinib能提升NETs患者生存益处

    卡博替尼cabozantinib能提升NETs患者生存益处

      近期的研究结果表明, 卡博替尼 (cabozantinib)相较于安慰剂在先前治疗的晚期神经内分泌肿瘤(NETs)患者中提供了无疾病进展的生存益处。这一发现是对治疗先前疾病进展的NETs患者的新治疗选择的重要补充。   在CABINET三期试验中,研究人员对先前接受过 ...

  • 布加替尼Brigatinib究竟适合哪些耐药患者

    布加替尼Brigatinib究竟适合哪些耐药患者

    有的患者对Brigatinib布加替尼的主要作用不是非常清楚,Brigatinib布加替尼主要作用是针对ALK继发耐药突变,即克唑替尼耐药后产生的激酶区的二次突变,它能覆盖的位点较多,对F1174C,L1196M,S1206R,E1210K,F1245C,andG1269S的突变可以产生明确抑制的作用,但 ...

  • 卡博替尼cabozantinib可以小剂量服用吗

    卡博替尼cabozantinib可以小剂量服用吗

       卡博替尼 (cabozantinib)可以小剂量服用吗?患者服用卡博替尼是有一定要求的,不是任何患者卡博替尼服用小剂量就行。患者服用卡博替尼疗程医生会根据病情诊断来综合设定。以下是卡博替尼用量用法,仅供参考,具体以医嘱为准:   肾癌   单药治疗:卡 ...

  • 卡博替尼(xl184)对哪些靶点有效?

    卡博替尼(xl184)对哪些靶点有效?

       卡博替尼 对哪些靶点有效?卡博替尼(xl184)是由美国Exelixis生物制药公司研发一款口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,于2016年获得美国食品药品监督管理局批准上市。卡博替尼的作用靶点有ROS1.TRKB,RET,KIT,VEGFR1.MET,VEGFR2.VEGFR3.TIE2.FLT3.AXL ...

  • 卡马替尼(Capmatinib)联用吉非替尼的疗效

    卡马替尼(Capmatinib)联用吉非替尼的疗效

       卡马替尼 (Capmatinib)的获批基于一项名为“GEOMETRY mono-1”的II期临床研究。研究在携带METex14的EGFR野生型、ALK阴性、转移性NSCLC成人患者中进行,患者接受卡马替尼片剂400 mg口服,每日两次。对于初治患者总有效率(ORR)达65.6%,既往接受过治疗患 ...

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