中性粒细胞减少症是CDK4/6抑制剂最常见的毒性，导致频繁的剂量中断。然而，与化疗引起的相比，CDK4/6抑制剂引起的中性粒细胞减少症表现出良性临床过程。在这里，我们研究了帕博西尼Palbociclib新剂量方案的安全性，该方案避免了由于3级中性粒细胞减少症导致的 ...
评估在激素受体阳性/HER2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(ABC)患者中，在先前基于palbociclib帕博西尼的方案出现进展后，继续使用palbociclib帕博西尼联合内分泌治疗(ET)的疗效和探索性生物标志物。 ...
palbociclib帕博西尼是美国批准用于治疗HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌的第一个细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂，与来曲唑联合作为绝经后女性的初始内分泌治疗，或与氟维司群联合用于患有疾病的女性内分泌治疗后的进展。我们使用随机对照试验的混合治疗比较荟萃 ...
肝癌的治疗注重多学科手段的综合治疗，基于经皮肝动脉灌注栓塞术(TACE)是肝癌治疗中重要的局部治疗手段，在临床实践中经常与其他局部治疗手段或系统治疗药物联合使用。本期病例分享带来一例56岁女性肝细胞癌病例，患者接受TACE联合 仑伐替尼 (Lenvatinib ...
探讨 仑伐替尼 /乐伐替尼联合经肝动脉化疗栓塞(TACE)及程序性死亡蛋白-1(PD-1)单抗(简称“乐伐替尼-TAP”)转化治疗对中晚期肝细胞癌(HCC)剩余肝体积及手术安全性的影响。 方法：回顾性收集2020年10月至2021年12月期间在四川大学华西医院肝脏外科接受 ...
目前伴有门静脉或下腔静脉癌栓的HCC的标准治疗为 索拉非尼 /索拉菲尼，这也是EASLEORTC实用指南中推荐的唯一治疗方案。然而，采用索拉非尼/索拉菲尼单一疗法治疗有大血管侵犯(MVI)的HCC患者时，观察到的中位总生存时间仅为8.1个月(SHARP研究)。本研究的 ...
劳拉替尼 获批是基于一项I/II期临床试验(B7461001)结果。这是一项非随机，剂量递增，多队列，多中心的Ⅱ期临床研究。在这项试验中，招募了215例既往接受过≥1种ALK抑制剂治疗的ALK+非小细胞肺癌患者，69%的患者有过脑转移病史。总体患者的有效率为48% ( ...
评价卡博替尼Cabozantinib联合多西他赛的安全性和有效性。这是一项针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的1/2期多中心研究。多西他赛（每3周75mg/m2，每日泼尼松10mg）与每日递增剂量的卡博替尼Cabozantinib（20、40和60mg）联合使用。 ...
为克服前代ALK / ROS1-TKI的耐药性和血脑屏障，第三代ALK / ROS1-TKI 劳拉替尼 (Lorlatinib)应运而生，如今成为ALK/ROS1患者的“高效”、“保底”的王牌靶向药。目前劳拉替尼已在中国获批，用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的AL ...
转移性集合管癌(mCDC)是一种罕见类型的非透明细胞肾细胞癌(ncRCC)，预后不良且没有标准治疗方法。尽管回顾性系列研究已经记录了卡博替尼Cabozantinib在ncRCC中的益处，但没有前瞻性试验评估这种治疗在mCDC中的效果。 ...
在研究人群中观察到抗肿瘤活性。卡博替尼Cabozantinib的剂量调整可提高长期耐受性。需要生物标志物来识别最有可能受益的患者群体。有必要对卡博替尼Cabozantinib联合或不联合帕尼单抗治疗转移性结直肠癌患者进行进一步研究。 ...
先前研究报道，接受 克唑替尼 (Crizotinib)治疗的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者首先在颅脑出现进展的占46%~72%，其中超过80%病例脑是唯一转移部位。一个病例报告对患者的血液和脑脊液(CSF)中克唑替尼的浓度进行了评估，结果发现脑脊液克唑替尼浓度低于 ...
对中枢神经系统(CNS)转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的合理治疗已经成为日益重要的临床问题，而在研发用于治疗间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性疾病的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)这一领域表现得更加明显。将 克唑替尼 (crizotinib)和铂类联合培美曲塞化疗一线治疗ALK阳 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)患者中携带METex14跳跃突变约占所有患者的5%，据报道， 克唑替尼 (Crizotinib)可有效治疗METex14突变的晚期或转移性肺腺癌患者。然而，克唑替尼作为新辅助治疗和术后辅助治疗用于METex14 突变的 NSCLC 患者的疗效尚未明确。此外，克 ...
克唑替尼耐药 可分为原发(固有)或继发(获得性)。体外加速突变已在ALK中鉴定出6个氨基酸残基突变(C1156.I1171.F1174.G1269.L1196.S1206)，它们在检测的最高水平克唑替尼时赋予了耐药性。三个这些氨基酸残基突变(看门区的L1196.结合口袋的核糖附近的S1206 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种针对野生型MET和MET ATP结合位点突变体(V1092I，H1094R)、P-环突变体(M1250T)和近膜结构域突变体(R988C，T1010I)的竞争性ATP抑制剂，但对激活的环突变体(Y1230C，Y1235D)无活性。克唑替尼抑制MET所产生的细胞效应是多方面的 ...
BALLET研究是一项开放标签、多中心、扩大研究范围的研究，旨在允许使用依维莫司everolimus加依西美坦治疗患有激素受体阳性转移性乳腺癌（在既往内分泌治疗后进展）的绝经后妇女。对意大利亚组进行了一项事后分析，以评估先前在转移性环境中进行的化疗是否影响 ...
依维莫司everolimus是一种mTOR抑制剂，用于治疗不同的实体恶性肿瘤。许多每天一次接受注册固定10mg剂量治疗的患者由于严重不良事件需要中断剂量、减少剂量或停止治疗。本研究确定了依维莫司everolimus全身暴露与毒性之间的相关性。此外，还探讨了不同协变量对 ...
尽管内分泌治疗是激素受体阳性（HR+）/HER2-转移性乳腺癌的主要治疗方法，但存在内脏危象或对内分泌敏感性存疑的患者仍需接受一线化疗。维持激素治疗通常在化疗停止后进行。MAINtenanceAfinitor研究是一项随机III期试验，比较维持依维莫司everolimus联合芳香 ...
舒尼替尼sunitinib是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，用于治疗肾细胞癌和胃肠道间质瘤，最近被证明对2型糖尿病(T2D)的代谢具有有益作用。内皮功能障碍是T2D大血管和微血管并发症背后的关键因素。然而，舒尼替尼sunitinib对T2D内皮功能的影响仍不清楚。因此， ...
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