有一项真实案例，患者是一位女性，19岁。因「偶发皮肤瘀斑伴腹胀一年余」于2016年4月入院，查体胸骨中下段压痛，脾大。患者检查入院后开始服用伊马替尼Imatinib，3个月后患者仍未达到BCR-ABL<10%的治疗目标。6个月后，患者仍未达到BCR-ABL<1%的治疗目标。12个 ...
伊马替尼Imatinib可与ATP或底物进行结合位点(此位点位于激酶催化中心)的竞争，特异性抑制造成慢粒的Ph+细胞减少其生成具有强酪氨酸激酶活性的BCR-ABL蛋白，并阻止酪氨酸激酶磷酸化，但却不影响正常细胞的传导途径；同时也能够抑制与胃肠道基质肿瘤(GIST)有关 ...
临床研究显示：贝伐珠单抗联合第一代、第二代EGFR抑制剂组成的“A+T”方案可延长EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的无进展生存期(PFS)，表现出较好的临床疗效及安全性。那么贝伐珠单抗联合第三代EGFR-TKIs 奥希替尼 (AZD9291)是否也能获得1+12的疗效呢? 奥 ...
伊布替尼Ibrutinib是用于治疗慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和Waldenström巨球蛋白血症的新型靶向药物。那么伊布替尼Ibrutinib单药治疗复发B细胞非霍奇金淋巴瘤效果如何？在临床治疗中显示伊布替尼Ibrutinib单药对22%-68%的复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（ ...
当前由于诊断技术和医学的不断发展，放化疗方案的优化组合，以及各类靶向药物如美罗华、万珂、伊布替尼等的使用，已使恶性淋巴瘤的治疗效果显著提高。而依鲁替尼/亿珂的出现，使白血病和淋巴瘤患者有了新的治疗希望。 ...
既往第一/二代EGFR-TKI陆续在EGFR突变NSCLC人群中取得无进展生存期(PFS)的显著延长，然而仍不可避免出现耐药，其中以T790M突变最为常见。近年来，以 奥希替尼 (Osimertinib)为代表的第三代EGFR-TKI对EGFR突变(19del/21L858R)和T790M耐药突变同时具有高选 ...
患者们都知道，在疾病的治疗期间，患者的生活饮食会对疾病以及药物的治疗效果有着莫大的关心，不少服用伊布替尼Ibrutinib的患者，也是有所顾虑，那么患者在服用伊布替尼Ibrutinib期间哪些水果不能吃呢？ ...
MET外显子14跳变的预后情况相对较差，患者通常表现出较短的生存期和较高的肿瘤进展风险。针对MET外显子14跳变开发的靶向治疗药物已经取得了一定的突破，可以改善患者的预后情况，如MET抑制剂 卡马替尼 (Capmatinib)，它可以通过抑制MET信号通路来抑制肿 ...
劳拉替尼和阿来替尼都是治疗ALK阳性NSCLC的有效药物。劳拉替尼对比阿来替尼谁更好?劳拉替尼( Lorlatinib )与阿来替尼(Alectinib)作为治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的ALK抑制剂，各自有着不同的特点和优势。 劳拉替尼(Lorlatinib)是一种第三代ALK(阳性的非 ...
ALK-EML4融合阳性肺腺癌(LUAD)使用ALK酪氨酸激酶抑制剂可有效治疗，而患者最终会出现耐药性。而内皮间质转化小细胞肺癌(SCLC)是其中耐药机制之一，其发展过程中是不依赖于ALK的耐药机制。此前未有文献曾报道过经小细胞转化后继发出现ALK-1171T突变的患者 ...
2021年3月3日，劳拉替尼Lorlatinib被批准用于一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 该批准是基于III期的CROWN临床研究结果，显示与克唑替尼相比，劳拉替尼Lorlatinib一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%（HR0.28，95%CI,0.19-0.41；p<0.0001 ...
劳拉替尼Lorlatinib是第三代ALK靶向药，是一种效果非常好的ROS1抑制剂。劳拉替尼Lorlatinib的客观有效率为32.9%，颅内有效率为51.4%，中位无进展生存期数据仍不成熟。劳拉替尼Lorlatinib耐药后怎么办？ ...
劳拉替尼Lorlatinib有潜力成为肺癌和脑转移患者的有效治疗方案。作为一款在研、新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂，劳拉替尼Lorlatinib已被证明在携带ALK和ROS1染色体重排的临床前肺癌模型中具有高度活性。劳拉替尼Lorlatinib是专门用于抑制可以驱使肿瘤对其它A ...
达拉非尼 与曲美替尼联合疗法不只是在临床研究中表现优异，在真实世界中也多次验证了其优异的疗效表现。此前，在一项纳入了法国14家中心的40例BRAF V600E突变的NSCLC患者的真实世界研究中，接受达拉非尼与曲美替尼一线治疗的患者中位PFS达到16.8个月。 ...
BRAF突变在NSCLC中是一类少见突变，发生率约2%-4%，长期以来缺乏高效的治疗方案。2022年2月， 达拉非尼 联合曲美替尼获批适用于BRAF V600突变阳性的转移性NSCLC治疗，开启了该靶点的靶向治疗时代。此前，无论是化疗、免疫治疗还是BRAF抑制剂单靶治疗，都 ...
BRAF基因突变，特别是V600E，会导致患者对奥希替尼耐药。然而，奥希替尼、 达拉非尼 (一种BRAF抑制剂)和曲美替尼的联合疗法似乎可有效克服晚期肺腺癌中由BRAF V600E介导的耐药。这种治疗方案为类似的病例带来了希望。 达拉非尼和曲美替尼分别是FDA批 ...
FDA批准了三代ALK抑制剂劳拉替尼Lorlatinib一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。该批准基于III期的CROWN临床研究结果：显示与克唑替尼相比，劳拉替尼Lorlatinib一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%。 ...
来那替尼Neratinib通过阻断泛HER家族（HER1、HER2、HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。该药已被批准用于治疗乳腺癌，其作用机制与罗氏赫赛汀（曲妥珠单抗）及乳腺癌新药Perjeta（帕妥珠单抗）不同，后2者为单克隆抗体药物，靶向于HER2阳性癌细胞 ...
来那替尼Neratinib于2020年4月28日经特殊审批在中国上市。大约20%-25%的乳腺癌过度表达HER2蛋白。HER2阳性乳腺癌通常比其他类型的乳腺癌更具侵袭性，疾病复发、进展和死亡的风险高。尽管研究表明曲妥珠单抗可以降低术后早期HER2阳性乳腺癌复发的风险，仍有25% ...
Sunitinib舒尼替尼用于中国晚期RCC一线治疗，患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%,中国国家食品药品监督管理局(SFDA)于2007年批准Sunitinib舒尼替尼上市，用于肾癌患者的治疗。Sunitinib舒尼替尼治疗肾癌效果好吗？ ...
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