在III期临床试验(CELESTLAL)中，与安慰剂相比， 卡博替尼 (cabozantinib)在先前索拉非尼治疗后的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)有所提高，因此卡博替尼被批准用于肝细胞癌(HCC)患者的系统治疗。 卡博替尼(cabozantinib)联合阿替利珠单抗的1b期试验 ...
一般而言，患者在刚开始使用 卡马替尼 (卡玛替尼)时，药物对肿瘤细胞的抑制作用非常显著。它可以通过特定的机制抑制患者肿瘤中的特定激酶，从而阻止肿瘤的生长和扩散。初始治疗阶段的患者可能会看到肿瘤缩小或完全消失的效果，这给予了患者们很大的希望 ...
在临床试验中，使用 卡马替尼 (Capmatinib)常见的副作用包括外周水肿(52%)、恶心(44%)、疲劳(32%)、呕吐(28%)、呼吸困难(24%)、食欲差(21%)、便秘(18%)、腹泻(18%)、咳嗽(16%)、非心源性胸痛(15%)、背部疼痛(14%)、发热(14%)、体重下降(10%)等。 外 ...
近日，3期LAURA研究宣布已达到主要终点，与安慰剂相比， 奥希替尼 (Osimertinib)为同步放化疗后Ⅲ期不可切除EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)带来具有统计学意义和高度临床获益的改善，次要终点总生存期(OS)目前尚未成熟，但已显示出 ...
肺癌相对其他癌症来说，对应的药品相对较多，如果是EGFR突变，可以用第一代药物易瑞沙等，第二代药物阿法替尼和第三代药物奥希替尼9291等，效果非常好。如果伴有C-Met、ROS-1、RET等基因问题，可以考虑克唑替尼等。另外，还有一小部分患者更幸运，他们有ALK基 ...
表皮生长因子受体(EGFR)是非小细胞肺癌(NSCLC)抗癌治疗的关键分子靶点。临床发现，服用 奥西替尼 /奥希替尼治疗的患者细胞中出现了带有C797S突变的耐药克隆，而服用阿法替尼治疗的患者细胞中则检测到了带有T790M突变的耐药克隆。 但是，阿法替尼和奥 ...
三代ALK抑制剂劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼相比，劳拉替尼Lorlatinib一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%（HR0.28，95%CI,0.19-0.41；p<0.0001）。 ...
相比于一代、二代EGFR-TKI，三代EGFR-TKI 奥希替尼 (Osimertinib)可以有效穿透血脑屏障,更好地发挥颅内抗肿瘤效果，被广大肺癌患者誉为“抗癌神药”。 根据美国肿瘤协会就公布的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼(Osimertinib)一线治 ...
劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼相比，第三代ALK-TKI在该患者群体中引发了更高的总体和颅内缓解。还发现该药物可使疾病进展或死亡风险发生率降低72%（HR，0.28；95%CI，0.19-0.41；单侧P<0.001）。劳拉替尼Lorlatinib组BICR评估的PFS中位数不可估计（NE），克唑 ...
CAMILLA是一项II篮式试验，旨在评估 卡博替尼 (cabozantinib)联合免疫检查点抑制剂度伐利尤单抗治疗难治性胃肠道恶性肿瘤的疗效和安全性。2月20日，Nature Communications在线发表了该试验结直肠癌患者队列的结果。 结直肠癌(CRC)是癌症相关死亡的第 ...
卡博替尼cabozantinib可改善转移性肾细胞癌(mRCC)在接受抗血管生成治疗后的生存率。疾病进展(PD)时的最佳治疗方法尚不清楚。作为一种AXL/MET抑制剂，参与获得性耐药，我们假设尽管PD仍继续使用卡博替尼cabozantinib的患者可以长期控制肿瘤生长。 ...
在接受cabozantinib卡博替尼治疗的肾细胞癌（RCC）患者中，由于直接口服抗凝剂（DOAC）与cabozantinib卡博替尼联合使用的安全性数据有限，静脉血栓栓塞（VTE）治疗仍然具有挑战性。我们研究了cabozantinib卡博替尼与不同抗凝剂在肾细胞癌患者中的安全性。 ...
III期CheckMate9ER试验最初包括纳武单抗加伊匹单抗加卡博替尼cabozantinib三联组，但由于一线晚期肾细胞癌(aRCC)治疗格局的不断变化而提前终止。我们报告了对停止入组前随机接受三联疗法的患者进行的探索性分析。 ...
对新型激素疗法没有反应的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗选择是有限的。3期临床试验CONTACT-02的结果表明，卡博替尼( xl184 )和阿特朱单抗联合使用可显着改善对新型激素疗法无反应的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展生存期。 阿特朱单抗是一种 ...
克唑替尼 （Crizotinib）是一个家喻户晓的药品，它是一种细胞信号通路抑制剂，已经批准用于alk阳性非小细胞肺癌患者，也通过许多实验证明他对其他类型的癌症也具有抵抗作用，接下来就一起来了解老挝元素版克唑替尼的功效和购买途径。 老挝元素版克 ...
MET突变一直是肺癌治疗很难攻破的壁垒。卡马替尼capmatinib治疗肺癌是基于II期临床研究GEOMETRY mono-1的阳性结果。入组97例肿瘤存在MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，每日口服二次卡马替尼capmatinib400mg片剂。 ...
GEOMETRY mono-1对97名患有局部晚期或转移性NSCLC的成年患者进行评估。这些患者携带MET外显子-14跳跃突变，每天口服卡马替尼capmatinib片400mg.根据盲法独立审查委员会（BIRC）评估，在初治患者和经治患者当中，卡马替尼capmatinib的总体缓解率分别为68%和41% ...
卡马替尼capmatinib(INC280)是一款可以直接口服治疗的MET抑制剂,曾获得美国FDA授予的突破性疗法认证、孤儿药、加速审批和优先审评认定,其于2020年5月6日获得美国FDA批准上市,用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,商品名为Tabre ...
克唑替尼 (Crizotinib)在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌方面取得了显著的临床效果。多项研究表明，与传统的化疗相比，克唑替尼可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)，这意味着患者在接受治疗期间肿瘤生长受到更好的控制。此外，总生存期(OS)也得到了改善， ...
克唑替尼，国内已上市，商品名 赛可瑞 ，是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。它主要用于治疗那些经过充分验证的检测方法确认的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂( ...
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