在肿瘤治疗领域，转移性肾细胞癌(mRCC)一直是治疗的难题。然而，最新的CheckMate 9ER试验数据为我们带来了希望。在这项针对新诊断mRCC患者的III期试验中，纳武单抗(Opdivo)联合 卡博替尼 (Cabometyx)的治疗方案展现出了显著的优势。44个月的随访数据显示 ...
研究显示， 卡博替尼 和奥希替尼的联合应用可以产生协同作用，增强抗肿瘤效果。一项针对肾细胞癌的临床试验发现，在接受卡博替尼和奥希替尼联合治疗的患者中，有更高的肿瘤缩小率和更长的无进展生存期。这意味着联合治疗可以更有效地控制肿瘤的生长，并 ...
作为一种新型的第三代酪氨酸激酶抑制剂，劳拉替尼为ALK阳性肺癌患者提供了一个重要的治疗选择。这种药物的开发和使用，标志着肺癌治疗领域的一大进步。劳拉替尼，国内又叫 洛拉替尼 ，规格包括25mg和100mg的片剂。 劳拉替尼药理特性及适用范围 ...
达克替尼Dacomitinib是一种治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的泛HER抑制剂。我们探讨了ARCHER1042研究第III组中计划的4天达克替尼Dacomitinib剂量中断对达克替尼Dacomitinib血浆暴露和不良事件(AE)的影响。 ...
达克替尼Dacomitinib是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，具有对非小细胞肺癌具有活性的临床前和临床证据。我们设计BR.26是为了评估达克替尼Dacomitinib是否可以改善接受过多次治疗的这种疾病患者的总体生存率。 ...
达克替尼Dacomitinib是第二代表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗突变型非小细胞肺癌（NSCLC）。在日本，EGFR-TKI治疗前疾病进展后，通常会重新给予EGFR-TKI。几乎没有证据表明达克替尼Dacomitinib用于再次挑战。本研究评估了达克替 ...
评估健康受试者中质子泵抑制剂兰索拉唑对泛HER酪氨酸激酶抑制剂来那替尼neratinib的吸收、药代动力学和安全性的影响。 ...
描述来那替尼neratinib作为单一疗法以及与卡培他滨联合治疗在现实环境中治疗晚期HER2阳性乳腺癌的耐受性和疗效。从电子患者记录中识别2016年8月至2020年5月期间在皇家马斯登医院NHSTrust接受来那替尼neratinib治疗的晚期HER2阳性患者，并记录基线特征、既往治 ...
胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的胰腺恶性肿瘤，是美国癌症相关死亡的第四大常见原因。局部进展、早期肿瘤播散和现有治疗方法疗效低是其高死亡率的主要原因。ERBB家族在PDAC中过度表达，并在其肿瘤发生中发挥重要作用；然而，单靶点ERBB抑制剂在这种疾病中的活性 ...
达克替尼Dacomitinib已被批准用于携带经典表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者；然而，目前其对主要罕见EGFR突变的活性的临床证据有限。这是一项在中国进行的双中心、单臂、双目标队列研究。经组织学证实具有主要罕见EGFR突变的转移性或 ...
比较达克替尼Dacomitinib与吉非替尼作为一线疗法治疗参加正在进行的ARCHER1050试验的亚洲患者中EGFR突变阳性晚期NSCLC的疗效和安全性。 ...
卡博替尼 (代号xl184)这款药物由美国的Exelixis制药公司研发生产，凭借其创新的药效，迅速在全球范围内获得了认可。在规格剂量方面，卡博替尼提供了多种选择，以适应不同病情的需求。 针对肝癌(MTC)和肾癌(RCC)的剂量分别为20mg、40mg、60mg(片剂) ...
在医学不断发展中， 卡博替尼 (cabozantinib)作为一种针对放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗手段，近期引起了广泛的关注。 COSMIC-311研究是一项随机分组的临床试验，旨在评估卡博替尼(Cabometyx)在放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者中的疗 效。 ...
2024年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了3期CONTACT-02试验数据结果，与二线新型激素疗法(NHT)相比，接受 卡博替尼 +阿替利珠单抗(Cabometyx+Tecentriq)靶向+免疫联合疗法的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的无进展生存期(PFS)有显著的统计学意义和临 ...
在最新的一期靶向肿瘤学病例圆桌会议活动中，Neeraj Agarwal博士详细介绍了CheckMate 9ER试验的44个月随访数据在转移性肾细胞癌(mRCC)患者中的重要性。CheckMate 9ER试验(NCT03141177)是一项针对新诊断mRCC患者的III期试验，他们被随机分配接受纳武单抗n ...
伊布替尼Ibrutinib是一种口服的、不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗B细胞恶性肿瘤。本研究评价单剂量伊布替尼Ibrutinib治疗性和超治疗性暴露对健康人心脏再极化的影响。 ...
随着口服靶标剂如伊布替尼Ibrutinib的使用越来越广泛,在临床试验之外,了解次优剂量对整体生存(OS)和无进展生存(PFS)的影响势在必行。 ...
聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）蛋白抑制剂可增强铂类化疗的抗肿瘤活性。本研究旨在确定PARP抑制剂他拉唑帕尼Talazoparib与卡铂和紫杉醇联合使用的安全性和耐受性。 ...
他拉唑帕尼Talazoparib是一种聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶抑制剂，被批准用于治疗患有有害或疑似有害种系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌（LA/mBC）的成年患者。并根据EMBRACA试验获得批准。 ...
尚未描述用新辅助PARP抑制剂治疗的早期乳腺癌的免疫学特征。本研究的目的是描述他拉唑帕尼Talazoparib诱导的肿瘤免疫微环境（TiME）的变化。 ...
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