capmatinib卡马替尼是一种间充质上皮转化因子酪氨酸激酶抑制剂，通过细胞色素P450(CYP)3A4和醛氧化酶代谢。在肝功能不全的个体中，肝胆排泄和代谢的改变可能导致capmatinib卡马替尼暴露量增加。我们比较了具有不同程度肝功能损害的参与者与具有正常肝功能的匹 ...
capmatinib卡马替尼是一种MET抑制剂，在GEOMETRYmono-1研究中，对MET外显子14(METex14)突变的晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)患者显示出显着的抗肿瘤活性，且副作用可控。我们报告了本研究的患者报告结果(PRO)。 ...
FLAURA2研究发现，在EGFR突变NSCLC患者的一线治疗中， 奥希替尼 (azd9291)联合铂类培美曲塞较单药疗法显示出更好的CNS疗效，CNS PFS有明显改善，且CNS进展风险降低幅度较大。这一联合治疗组在观察中枢神经系统进展方面表现更佳。 在奥希替尼(azd9291 ...
服用 卡马替尼 (Capmatinib)出现水肿怎么办?水肿是卡马替尼的常见副作用之一，如果水肿引起的肢体差异不大于30%，不明显影响日常活动可考虑采取这些措施：抬高患肢、穿弹力袜、减少钠盐的摄入。如果水肿引起的肢体差异超过30%，明显影响日常活动，则需要 ...
根据一项第1/2期试验(NCT03149822)的发现，帕博利珠单抗(Keytruda)和 卡博替尼 (Cabozantinib)的组合在转移性肾细胞癌(mRCC)患者中展现出有希望的初步疗效和可管理的毒性剖面。 在38名可评估响应的患者中，总体响应率(ORR)为65.8%(95% CI, 49.9%-78. ...
特殊人群用药用艾曲波帕Eltrombopag有哪些需要注意的吗？特殊人群由于其独特的生理特点和疾病状况，可能对药物的反应和耐受性有所不同。 ...
艾曲波帕Eltrombopag与哪些药物存在相互作用？艾曲波帕Eltrombopag在与其他药物共同使用时，可能会产生药物相互作用，需要医生和患者特别注意。 ...
一项临床研究评估了卡马替尼capmatinib在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用，总共入组364例患者。根据先前的治疗路线和患者MET状态(METex14突变或根据肿瘤组织中基因拷贝数进行MET扩增)将患者分组。患者每日两次服用卡马替尼capmatinib(400毫克片剂)。研究 ...
在HER2+乳腺癌细胞中，neratinib来那替尼与多种药物具有协同作用，包括mTOR抑制剂依维莫司和sapanisertib、MEK抑制剂曲马替尼、CDK4/6抑制剂palbociclib和PI3Kα抑制剂alpelisib。在5例HER2+pdx患者中测试了neratinib来那替尼与依维莫司、曲马替尼或帕波昔布 ...
在NALA（NCT01808573）中研究了neratinib来那替尼与卡培他滨的疗效，这是一项随机，多中心，开放标签的临床试验，涉及621名转移性HER2阳性乳腺癌患者，这些患者在转移环境中接受了两种或两种以上的基于抗HER2的方案。 ...
儿科药物适应症的批准滞后于成人药物的批准，虽然滞后的原因很复杂，但其中一个障碍就是从成人用药方案过渡到儿科用药方案。在儿科人群中进行基于模型的模拟有助于填补这一空白。在Ly等人的研究中，尽管 卡博替尼 (cabozantinib)在儿科群体中缺乏可用数 ...
COSMIC-312试验的目的是在未经治的晚期肝细胞癌患者中比较 卡博替尼 (xl184)+阿替利珠单抗与索拉非尼。在初步分析中，与索拉非尼相比，卡博替尼+阿替利珠单抗显著延长了无进展生存期。我们在本文中报告了预先计划的最终总生存期分析，以及更长时间随访后 ...
卡博替尼Cabozantinib是一种新型TKI，是一种口服多靶点VEGFR、MET和AXL激酶抑制剂。CABOSUN 试验证实，在中危或低危新诊断肾细胞癌 （RCC） 中，卡博替尼Cabozantinib优于舒尼替尼。目前该药常作为单一药物（中危）或与纳武利尤单抗联合使用（中危或低危）治 ...
在本研究中，共纳入160名接受2L卡博替尼Cabozantinib治疗的患者，其中68人（42.5%）曾在1L治疗中接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI），62人（38.8%）接受了1L免疫肿瘤学（IO）+非IO联合治疗，而30人（18.8%）接受了1L IO单药或IO+IO联合治疗。 ...
一项全球I/II期研究表明，劳拉替尼在ALK阳性NSCLC中显示活性。在本文报告了一项在中国ALK阳性晚期/转移性NSCLC患者中进行的II期研究结果（NCT03909971）。这些患者既往ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后病情进展。 ...
作为第三代ALK抑制剂，劳拉替尼Lorlatinib不论是作为一线治疗还是三线治疗都显示出了其优越性，不仅克服了ALK抗性突变同时提高了血脑屏障的通透性，可以说是ALK阳性肺癌患者的救星。 ...
2021年美国FDA批准劳拉替尼扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。同时批准Ventana ALK (D5F3) CDx Assay作为ALK抑制剂劳拉替尼Lorlatinib的伴随诊断产品。劳拉替尼Lorlatinib曾于2018年在美国获加速批准用于 ...
劳拉替尼Lorlatinib已经被证实了它的有效性和安全性，但这些试验未纳入中国患者群体，因此国内学者的一项2期双队列试验(NCT03909971)专门评估了劳拉替尼Lorlatinib在中国ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌人群中的疗效。 ...
FLOURISH研究是一项前瞻性非干预性真实世界研究，截止2023年6月30日，共纳入500例中国患者，可供分析的FAS集患者460例(FAS集：满足入排标准并接受至少一个剂量的 奥希替尼 (代号9291)治疗且没有方案违背的患者集)。在FAS集中，患中位年龄64.1岁、女性患 ...
奥希替尼 (Osimertinib)是一款三代不可逆性EGFR-TKI，对EGFR敏感突变(19外显子缺失突变或21外显子L858R突变)有很高的选择性，还能穿透健康成年人完整的血脑屏障(BBB)，因此对中枢神经系统(CNS)病灶也有很好的抗肿瘤活性。 III期国际多中心随机对照F ...
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