近日，美国FDA批准了 他拉唑帕尼 (Talazoparib 、 Talzenna)联合恩扎卢胺，治疗HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。他拉唑帕尼(Talazoparib 、 Talzenna)和恩扎卢胺联合治疗作为HRR基因突变患者的一线治疗方案的获批，经过了3期TALAPRO-2试验的 ...
达克替尼 (dacomitinib)是用于19号外显子缺失(Del19)和21号外显子L858R基因置换突变(L858R)的局部晚期或转移性NSCLC患者，是一种泛HER (EGFR/HER1、HER2和HER4)抑制剂，可选择性、不可逆性与其HER家族受体靶点结合，提供长效抑制作用。与第一代EGFR TKI ...
他拉唑帕尼talazoparib的治疗效果。一项随机、开放标签的3期试验（NCT01945775），按照2:1的比例分配晚期乳腺癌和BRCA1/2基因突变患者接受他拉唑帕尼talazoparib（1毫克，每天一次）或医生选择的标准单药治疗（卡培他滨、艾瑞布林、吉西他滨或维诺雷滨，连续2 ...
泽布替尼与伊布替尼Imbruvica的区别有哪些？作用机制不同。泽布替尼：泽布替尼是Bruton酪氨酸激酶的小分子抑制剂。泽布替尼和pracinostat联合可显著抑制NU-DUL-1和SU-DHL-6细胞增殖并促进其凋亡，通过增加凋亡蛋白caspase-3、caspase-8和PARP1的剪切诱导细胞 ...
Selpercatinib塞尔帕替尼是一种结合在RET激酶活性位点的小分子。它抑制组成型二聚化RET融合蛋白和激活点突变体的活性，从而阻断增殖和存活的下游信号。Pralsetinib (普拉替尼)是一种口服给药的下一代小分子选择性RET抑制剂，被批准用于治疗RET融合阳性的转移 ...
靶向药 达可替尼 /达克替尼能获批上市，主要得益于RCT研究ARCHER 1050的优异结果，该研究结果显示：达可替尼/达克替尼在总人群/亚洲/中国人群的21号 外显子L858R突变亚组患者中均带来总生存期(OS)改善，基于该RCT研究结果，达可替尼成为了21号外显子L858 ...
在CROWN研究中， 洛拉替尼 (Lorlatinib)治疗组不良事件的发生率是72%，高于研究对照组克唑替尼的61%，也高于阿来替尼(43%)等第二代ALK靶向药。 洛拉替尼(Lorlatinib)治疗导致的常见副作用包括：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、水肿、体重增加、外周 ...
在题为ALK in Lung cancer Trial of brigAtinib in 1st Line (ALTA-1L) 的3期研究中，该研究是布格替尼brigatinib在未使用ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC中的研究，布格替尼Brigatinib表现出优异的无进展生存期(PFS)）在两项计划的中期分析中与克唑替尼相比。在 ...
布格替尼Brigatinib被批准用于治疗ALK阳性的晚期或转移性NSCLC患者，尤其是那些对其他治疗方法(如克唑替尼)产生抵抗的患者。它已被证明在患者体内具有较高的抗肿瘤活性，并且可以改善患者的生存期和生活质量。本文就布格替尼Brigatinib的适应症、用法用量、副 ...
一项 1 期试验结果显示， Lorlatinib (中文名洛拉替尼)似乎很安全，并且在一组患有复发性或难治性 ALK 驱动的高风险神经母细胞瘤患者中显示出潜在疗效。研究人员得出结论，发表在《自然医学》上的研究结果支持将lorlatinib(洛拉替尼，辉瑞)快速转化为针 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。近期公布一线治疗数据的第三代药物劳拉替尼初步 ...
劳拉替尼 (国内又叫洛拉替尼)是FDA获批的强效、高选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)，已经在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出优越的整体和颅内抗肿瘤活性。作为三代ALK-TKI，劳拉替尼/洛拉替尼可以给患者带来较长的无 ...
依鲁替尼ibrutinib是唯一具有显着无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)益处的靶向治疗多项随机慢性淋巴细胞白血病（CLL）研究。先前未经治疗的CLL患者（≥65岁），无del(17p)，按1:1随机分配至每日一次依鲁替尼ibrutinib420mg，直至疾病进展/不可接受的毒性(n=136 ...
继EGFR/ALK靶点之后，ROS1融合基因又成为非小细胞肺癌(NSCLC)精准治疗的典范， 克唑替尼 (Crizotinib)等靶向药物的应用让ROS1融合阳性NSCLC患者取得很好的生存获益。 ROS1融合基因已经成为可以为肺癌患者带来长期生存的治疗靶点，克唑替尼(Crizotini ...
克唑替尼 (Crizotinib)是第一个获得批准用于治疗ALK突变非小细胞肺癌的靶向药物，也是第一代ALK TKI，目前已是ALK阳性的晚期或转移性NSCLC患者的一线标准用药。克唑替尼的疗效已经得到多项临床试验的证实。尽管克唑替尼具有显著的抗肿瘤效果，但也存在 ...
患有非转移性去势抵抗性前列腺癌且前列腺特异性抗原（PSA）水平迅速升高的男性发生转移的风险很高。我们假设恩杂鲁胺Enzalutamide可以延长转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期，从而延缓患有非转移性去势抵抗性前列腺癌且PSA水平迅速上升的男性的转移。 ...
恩杂鲁胺Enzalutamide已证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌有显着疗效。我们评估了恩杂鲁胺Enzalutamide在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)中的疗效和安全性。 ...
肺癌病人如果基因检测发现ALK融合突变，可以说是不幸中的万幸，因为不管是第一代还是第二代ALK突变靶向药，疗效都很好。一、二代靶向药效果都这么好，那么第三代靶向药 劳拉替尼 (又叫洛拉替尼)的效果自然会更好。更重要的是，由于晚期肺癌容易出现脑转 ...
恩杂鲁胺enzalutamide针对雄激素受体信号通路中的多个步骤，这是前列腺癌生长的主要驱动因素。我们的目的是评估恩杂鲁胺enzalutamide是否可以延长化疗后去势抵抗性前列腺癌男性的生存期。 ...
洛拉替尼 (Lorlatinib)是ALK和ROS1双靶点抑制剂，具有强效的抗肿瘤作用，不仅能克服一代、二代ALK抑制剂产生的G1202R耐药突变，同时对血-脑屏障有很好的通透性。因此，对于ALK抑制剂耐药和中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者是十分合适的。 根 ...
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