他拉唑帕利 (talazoparib)是一种 PARP 抑制剂，被批准用于治疗携带gBRCA1/2突变(有害或可能有害)、HER2阴性的MBC患者。除gBRCA1/2突变之外，其他同源重组 (HR) 通路基因突变是否可受益于PARP抑制剂治疗，是乳腺癌临床治疗中的一个关键问题。 研究者 ...
作为一款PARP抑制剂， 他拉唑帕利 (Talazoparib)能够在DNA损伤修复反应中发挥作用。临床前研究表明，他拉唑帕利可以阻断PARP酶活性，并在DNA损伤部位捕获PARP，从而减少癌细胞生长，诱导癌细胞死亡。 基于Ⅲ期临床EMBRACA研究，他拉唑帕利(Talazopar ...
EGFR基因是非小细胞肺癌(NSCLC)患者最常见驱动基因。III期随机对照试验FLAURA研究显示，相比第一代EGFR-TKI，第三代EGFR-TKI 奥希替尼 /奥西替尼显著提升了患者的疗效和获益。FLAURA研究也是目前唯一*取得无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)及中枢神经系统 ...
奥希替尼 (azd9291)是目前临床实践中EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线标准治疗选择。基于FLAURA研究的优异结果，奥希替尼业已成为此类患者的一线优选方案，然而获得性耐药仍是不可避免的问题。目前临床研究中关于奥希替尼一线治疗后的耐药机 ...
EGFR突变晚期肺腺癌(LAD)患者在接受 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后不可避免地会出现耐药性。本研究旨在分析原发性肿瘤巩固治疗(PTCT)对接受一线 奥希替尼 (Osimertinib)治疗的患者的影响。 本回顾性队列研究纳入的患者为 III 期或 IV 期晚期 LAD ...
目前，国家药品监督管理局(NMPA)已批准上市的三代EGFR-TKI包括 奥希替尼 、伏美替尼、阿美替尼和贝福替尼。在这些药物中，奥希替尼的获得性耐药机制已较为清晰，包括EGFR依赖性耐药机制和非EGFR依赖性耐药机制。 今天分享的这个案例，报道了一例基于 ...
CLEAR研究旨在比较 乐伐替尼 /仑伐替尼+帕博利珠单抗与舒尼替尼在初治晚期肾细胞癌(aRCC)患者中的疗效。此前，其主要终点结果已公布，1月16日，发表在Journal of Clinical Oncology上的一项研究公布了其最终预设的总生存期(OS)分析结果。 长期随访， ...
一项II期研究显示，奥拉帕利olaparib胶囊与聚乙二醇化脂质体阿霉素相比，对于种系BRCA突变的铂耐药或部分铂敏感复发性卵巢癌患者具有活性。我们对曾接受过至少2种铂类化疗的生殖系BRCA突变的铂敏感复发性卵巢癌患者进行了奥拉帕利olaparib片剂与非铂类化疗的I ...
奥拉帕利olaparib(AZD2281)是一种口服聚（腺苷二磷酸[ADP]-核糖）聚合酶抑制剂，在患有或不患有BRCA1或BRCA2种系突变的高级别浆液性卵巢癌患者中显示出抗肿瘤活性。 ...
在SOLO2试验（ENGOTOv-21；NCT01874353）中，铂敏感复发性卵巢癌（PSROC）和BRCA突变患者维持奥拉帕利olaparib可显着改善无进展生存期（PFS）并延长总生存期（OS）。奥拉帕利olaparib治疗后疾病进展，后续化疗的疗效仍不清楚。 ...
在铂敏感复发性（PSR）卵巢癌患者中，与安慰剂相比，奥拉帕利olaparib维持单药治疗可显着改善无进展生存期（PFS）。然而，缺乏针对亚洲人群的证据。这是第一项专门评估奥拉帕利olaparib在亚洲PSR卵巢癌患者中的疗效和耐受性的研究。 ...
肺肠型腺癌(Lung-ETAC)是一种罕见的肺癌，其组织学与结直肠癌类似，具有侵袭性和预后不良的特点。本文报告了一例罹患BRAF p.V600E突变型肺肠型腺癌的独特病例，该患者有转移性皮肤病灶，在使用 达拉非尼 和曲美替尼进行靶向治疗后实现了完全皮肤缓解，强 ...
化疗和免疫治疗在BRAF突变的NSCLC患者中疗效不佳。目前，随着小分子靶向治疗的进步，为BRAF突变患者的治疗带来了新的希望。一项针对BRAF V600突变NSCLC患者的研究共纳入了171名受试者。其研究结果显示，在 达拉非尼 +曲美替尼作为一线治疗的受试者中，其 ...
化疗引起的血小板减少症很常见，并导致化疗剂量减少或治疗延迟、出血和危及肿瘤预后。我们的目的是评估 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag)，一种血小板生成素受体激动剂，可增加血小板计数，用于血小板计数低于50 ×10 / L的非血液学癌症患者。 在这项随机 ...
艾曲泊帕，英文名： Eltrombopag ，是一款专门为治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)而研发的药物。它属于口服小分子促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)类药物，通过特定的生物机制，有效促进血小板的生成。这款药物的出现为ITP患者提供了新的治疗希望， ...
AML是一种起源于髓系造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病，具有高度异质性。“7+3”方案(阿糖胞苷+蒽环类药物)化疗与造血干细胞移植为传统治疗手段，但患者生存率较低。BCL-2抑制剂维奈克拉(又名 维奈托克 )的出现改善了AML患者的结局，提高了缓解率及总生存 ...
他拉唑帕尼talazoparib（也称为BMN673）是一种口服活性、有效、选择性的PARP1/2抑制剂，它利用了BRCA1/2突变肿瘤明确的脆弱性。他拉唑帕尼talazoparib被FDA和欧盟委员会批准作为单药治疗，用于治疗既往接受过化疗的晚期种系BRCA1/2突变HER2阴性乳腺癌患者。 ...
在EMBRACAIII期研究(NCT01945775)中，与医生选择的化疗(PCT)相比，talazoparib在种系BRCA1/2突变HER2阴性晚期乳腺癌(ABC)中与显着延长的无进展生存期(PFS)相关）。在此，详细探讨了他拉唑帕尼talazoparib的安全性。 ...
根据临床前数据，我们假设低剂量化疗（治疗剂量的10%）联合全剂量PARP抑制剂可以提高疗效和耐受性。在这项I期剂量递增研究中，BRCA正常的晚期恶性肿瘤患者被分配至他拉唑帕尼talazoparib/替莫唑胺或他拉唑帕尼talazoparib/伊立替康治疗组。 ...
依鲁替尼ibrutinib彻底改变了套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗。依鲁替尼ibrutinib单药疗法和基于依鲁替尼ibrutinib的联合疗法都是复发/难治性(R/R)MCL患者的重要挽救选择。这两种策略在中国R/RMCL患者中的真实疗效和安全性仍不清楚。 ...
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