卡博替尼 (Cabozantinib)已获批用于一线转移性肾细胞癌(mRCC)，可作为单药或与纳武利尤单抗联合使用。在真实世界中，只有极少数印度mRCC患者能够负担得起卡博替尼+纳武利尤单抗联合疗法，大多数患者最终选择接受一线卡博替尼单药治疗。印度尚缺乏关于卡 ...
FLT3的内部串联重复突变在急性髓系白血病中很常见，并且与快速复发和较短的总生存期相关。FLT3抑制剂对急性髓系白血病患者的临床益处受到耐药突变快速产生的限制，尤其是密码子Asp835(D835)突变。我们的目的是评估高选择性口服FLT3抑制剂吉瑞替尼gilteritinib ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种新型TKI，是一种口服多靶点VEGFR、MET和AXL激酶抑制剂。CABOSUN 试验证实，在中危或低危新诊断肾细胞癌 (RCC) 中，卡博替尼优于舒尼替尼。目前该药常作为单一药物(中危)或与纳武利尤单抗联合使用(中危或低危)治疗晚期RCC ...
FMS相关酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂吉瑞替尼Gilteritinib是治疗复发/难治性FLT3突变(FLT3mut)急性髓系白血病(AML)的标准疗法，但很少能减少FLT3mut负担或产生持续疗效。吉瑞替尼Gilteritinib与BCL-2抑制剂Venetoclax在FLT3突变AML的临床前模型中具有协同作用。 ...
患有FMS样酪氨酸激酶3基因(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者很少对挽救性化疗有反应。gilteritinib吉瑞替尼是一种口服、有效、选择性FLT3抑制剂，对复发性或难治性FLT3突变AML具有单药活性。 ...
免疫肿瘤学(IO)联合疗法被用作晚期肾细胞癌的一线全身治疗。然而，缺乏支持 IO 联合治疗后使用 卡博替尼 (cabozantinib)的证据。我们使用日本泌尿肿瘤学组 (JUOG) 数据库回顾性分析了 IO 联合治疗后接受二线卡博替尼的患者。 总共有 254 名患者参加 ...
临床1/2期临床研究发现，派姆单抗联合 卡博替尼 (xl184)治疗肾癌具有良好的临床效果，并具有良好的毒副作用。 本研究纳入的纳入标准为：患有转移性肾癌，有透明细胞或不透明细胞的肾癌，有充分的器官功能， ECOG指标为0-1.没有使用派姆单抗和卡博替 ...
卡博替尼 代号XL184.英文名：Cabozantinib，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成，同时兼顾RET、MET等靶点。由于卡博替尼作用广泛，对多种肿瘤有效，卡博替尼被称为靶向药 ...
卡博替尼( XL184 )和安罗替尼哪个效果更好?卡博替尼(Cabozantinib),俗称XL184.是一个多靶点的广谱抗癌药，卡博替尼被称之为靶向药中的“混世魔王”。 卡博替尼和安罗替尼是目前临床应用广泛的两种靶向药物，用于治疗多种类型的癌症，特别是肺癌。它 ...
ExteNET显示，来那替尼neratinib（一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂）在基于曲妥珠单抗的治疗后给予1年，可显着改善早期HER2阳性乳腺癌女性的无侵袭性生存期。我们报告了ExteNET中总体生存率的最终分析。 ...
ExteNET试验表明，与安慰剂相比，来那替尼neratinib（一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂）可改善人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)/激素受体阳性(HR+)早期乳腺癌(eBC)。 ...
ExteNET表明，来那替尼neratinib（一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂）在接受基于曲妥珠单抗的辅助治疗后，1年可显着改善HER2阳性乳腺癌女性患者的2年无侵袭性生存率。我们报告了方案定义的5年随访敏感性分析和长期毒性发现的最新疗效结果。 ...
在国际随机3期CORRECT试验(NCT01103323)中，与安慰剂相比，瑞戈非尼Regorafenib显着改善了难治性转移性结直肠癌患者的总生存期。CORRECT的760名患者中，有111名是亚洲人（主要是日本人）。这项3期试验的目的是在比CORRECT中研究的更广泛的亚洲难治性转移性结 ...
胶质母细胞瘤是一种高度血管化的肿瘤，疾病复发后几乎没有治疗选择。瑞戈非尼regorafenib是一种口服多激酶抑制剂，作用于血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶。我们的目的是评估瑞戈非尼regorafenib治疗复发性胶质母细胞瘤的有效性和安全性。 ...
到目前为止，只有伊马替尼和舒尼替尼已被证明对胃肠道间质瘤（GIST）患者有临床益处，但几乎所有转移性GIST最终都会对这些药物产生耐药性，导致致命的疾病进展。我们的目的是评估瑞戈非尼regorafenib对至少在伊马替尼和舒尼替尼治疗失败后进展的转移性或不可 ...
达可替尼 /达克替尼是一种治疗具有EGFR突变小细胞肺癌的靶向药，该药物由辉瑞公司开发。作为一种可逆性酪氨酸激酶抑制剂，达克替尼可阻断包括EGFR、HER2和HER4在内的多种蛋白的活性。这些蛋白质参与癌细胞的生长和扩散，并在许多NSCLC病例中过度活跃。 ...
达克替尼 (Dacomitinib)是治疗晚期肺癌的二代药，属于EGFR抑制剂，由辉瑞公司研发生产，2018年9月在美国获批上市，主要用于治疗基因检测后表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。 达克替尼(Dacomitinib)作用靶点 ...
随着PARP抑制剂的联合治疗在转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)一线适应症的获批，mCRPC的治疗模式逐步发生变化，晚期前列腺癌患者的生存获益也有望进一步提高。而 他拉唑帕利 (Talazoparib)是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。既 ...
2023年6月20日 他拉唑帕利 （Talazoparib）与恩扎卢胺的联合疗法获FDA批准上市， 一线用于携带HRR基因突变的mCRPC患者。TALAPRO-2 研究表明，与安慰剂联合恩扎卢胺相比，他拉唑帕利与恩扎卢胺的组合可显著改善全人群队列mCRPC患者的影像学无进展生存(rPF ...
对于在索拉非尼治疗期间病情进展的肝细胞癌（HCC）患者，尚无全身治疗方法。我们的目的是评估瑞戈非尼Regorafenib对索拉非尼治疗期间病情进展的HCC患者的疗效和安全性。在这项在21个国家的152个地点进行的随机、双盲、平行组3期试验中，耐受索拉非尼（最后28 ...
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