舒尼替尼Sunitinib被用作转移性肾细胞癌的一线疗法。本研究的主要目的是确定替代给药方案（2周用药和1周停药方案（2/1方案））的最佳总舒尼替尼Sunitinib（舒尼替尼Sunitinib加N-去乙基舒尼替尼Sunitinib）谷浓度。 ...
仅靠放射治疗(RT)很少能实现肉瘤的局部控制。我们的目的是评估在不能手术的非GIST肉瘤患者中持续给予舒尼替尼Sunitinib联合放疗的可行性和安全性。 ...
在III期开放标签KEYNOTE-426研究中，一线派姆单抗和阿西替尼与舒尼替尼Sunitinib相比，改善了转移性肾细胞癌(mRCC)的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。KEYNOTE-426对来自日本25个地点的患者进行了评估。 ...
达克替尼 /达可替尼是一种高度选择性、不可逆的第二代 EGFR-TKI，通过抑制所有人类EGFR信号传导来治疗EGFR突变阳性NSCLC患者。ARCHER 1050研究表明，与吉非替尼相比，达克替尼能明显提高患者的PFS。中国国家药品监督管理局已批准达克替尼作为 EGFR 外显 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤、杀灭肿瘤细胞、减少转移及抑制肿瘤血管生成的作用。其主要通过抑制络氨酸酶的活性来实现这些功效。卡博替尼适用于治疗进展性、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)，并且在肾癌、肝癌、 ...
既往经NHT治疗后进展并伴有盆腔外淋巴结或内脏转移的mCRPC患者，预后不佳，除化疗之外的治疗选择有限。卡博替尼( xl184 )能够促进免疫许可的肿瘤微环境，并可能增强对免疫检查点抑制剂(ICIs)的反应。CONTACT-2研究是一项旨在探索第二代新型激素疗法(NHT) ...
EGFR突变是肺腺癌中常见的一种敏感突变，EGFR-TKI治疗极大的提高了这类患者的生存率。第二代 EGFR-TKI( 阿法替尼 和 达克替尼 )与 ERBB受体形成不可逆键，抑制信号传导，并为第一代 TKI 的获得性耐药提供替代选择。现已有三代EGFR-TKI可供选择，其中第三 ...
最近，阿斯利康的 奥希替尼 喜讯不断，前几天，FDA刚刚获批奥希替尼 (Osimertinib) 联合化疗的一线适应症，就在2月19日，阿斯利康官方宣布，LAURAIII期试验达到主要研究终点(无进展生存期，PFS)，这是首个EGFR抑制剂和靶向治疗在不可切除III期、EGFR突变 ...
大多数早期肺癌患者手术之后会进行基因检测，如果存在EGFR基因突变，则会使用靶向药进行辅助治疗。那么现在问题来了，假设患者没有手术切除干净，现在术后使用了靶向药 奥希替尼 /奥西替尼治疗了3年，然后患者再次出现病情复发，这部分复发的癌细胞在奥 ...
III期国际多中心随机对照FLAURA研究证实， 奥希替尼 (azd9291)相比一代EGFR-TKI吉非替尼或厄洛替尼一线治疗EGFR敏感突变阳性(19外显子缺失突变或21外显子L858R突变)晚期NSCLC患者，中位PFS分别为18.9个月和10.2个月，PFS HR为0.46(95% CI 0.37-0.57)，P0 ...
2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准 奥希替尼 (Osimertinib，阿斯利康制药公司)联合铂类化疗用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失或外显子 21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 此项 ...
基于FLAURA2研究结果，2024年2月16 日， 奥希替尼 /奥西替尼联合含铂化疗获FDA批准用于EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变(经FDA批准的检测方法)局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 FLAURA2研究(NCT04035486)是一项全球多中心、开放标签 ...
来那替尼neratinib在欧盟被批准用于人表皮生长因子受体2阳性/激素受体阳性（共阳性）早期乳腺癌的延长辅助治疗，且该治疗完成之前基于曲妥珠单抗的治疗≤1年。在此，我们报告了针对德国卫生技术评估(HTA)进行的ExteNET试验中激素受体阳性亚组(N=1631)的分析。 ...
来那替尼Neratinib是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，基于III期ExteNET研究，被批准用于早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗。在该试验中，没有强制要求进行止泻预防，40%的患者观察到3级腹泻，17%的患者因腹泻而停药。这项国际、开放标签、序贯队列、II期 ...
体细胞HER2突变发生在约5%的宫颈癌中，被认为是致癌的，并与不良预后相关。来那替尼Neratinib是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，对多种HER2突变癌症具有活性。SUMMIT是一项II期篮子试验，研究来那替尼Neratinib在实体瘤中的疗效和安全性。 ...
2月16日，FDA官网显示， 奥希替尼 (azd9291)新适应证获批，用于联合含铂化疗一线治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。奥希替尼的推荐剂量为80mg QD口服，可与食物同服或不同服，直至疾病进展或出现不可接受的 ...
三代明星靶向药 奥希替尼 (Osimertinib)作为EGFR突变非小细胞肺癌一线治疗标准的支柱，虽然已经让EGFR+肺癌患者获得了前所未有的生存突破，但患者仍迫切需要生存期更长的治疗方案。 无进展生存期超2年！FDA批准奥希替尼/化疗治疗EGFR突变非小细胞肺 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)是一种通过口服给药的促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，专门用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)，即一种特发性的血小板减少症。艾曲波帕的药品规格多样，包括25mg和50mg两种剂量的片剂，每盒装有28粒。 艾曲波帕(Elt ...
艾曲波帕( 艾曲泊帕 )是一种口服TPO类似物，HSCT后早期使用艾曲波帕安全且可改善血小板。关于艾曲波帕治疗半相合HSCT (haplo-HSCT)后血小板减少的疗效和安全性的数据很少，此外关于在这一患者人群中抢先使用艾曲波帕预防长期血小板减少尚无数据。这一知 ...
维奈托克 (Venetoclax)作为一种靶向药物，主要能对bcl-2产生抑制作用。bcl-2是癌症细胞内衣生存和繁殖所需要的重要生存蛋白质，而本品能够通过攻击它来破坏癌症细胞的生长和繁殖，并且在实验中已经发现它具有比较强劲的作用，因此对癌症患者来说它是一 ...
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