在现今EGFR-TKI药物“三代同堂“盛况下，三种药物对于脑转移的效力各不相同。第一/二代EGFR-TKI穿透血脑屏障能力较小，在脑脊液中的浓度较低。与第一二代EGFR-TKIs相比，奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是第三代、有中枢神经系统活性的不可逆的口服EGFR-TKI，可以 ...
澳大利亚的研究组更新了一项伊布替尼联合 维奈托克 方案治疗MCL的Ⅱ期临床研究结果。该试验共入组复发难治MCL患者23例，未接受过治疗但不适合化疗的患者1例。伊布替尼560mg/d，治疗4周，然后维奈托克逐周剂量递增至400mg/d，允许患者在达到CR且MRD阴性的 ...
作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布吉他滨（ 布加替尼 ）不仅可抑制ALK的L1196M突变，还对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S / T790M / del19三重突变细胞以及T790M / del19双突变细胞也有活性。 间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合突变 ...
【瑞博西尼说明书】 中文参考商品译名:Kisqali薄膜片 中文参考药品译名: 瑞博西尼 英文名：ribociclib 商品名：Kisqali 中文名：瑞博西尼薄膜片 生产商：诺华制药 【药品简介】 2018年11月19日，瑞士制药巨头诺华（Nova ...
针对布加替尼和 克唑替尼 疗效比较的III期临床研究结果显示，布加替尼的疗效远胜克唑替尼。研究结果显示布加替尼组的客观缓解率、中位无进展生存期都显著提高。中位无进展生存期是指当研究对象中有一半的患者疾病出现进展时所对应的时间。 布加替尼 ...
OAsIs研究（NCT02558816）是一项多中心、Ⅰ期、非随机临床研究，旨在评估伊布替尼、 维奈托克 联合奥滨尤妥珠单抗方案的疗效和安全、耐受性。共入组15例患者，奥滨尤妥珠单抗1 000 mg静脉输注（第1个周期第1、8、15天，第2个至第6个周期第1天，以后每2个 ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）是一种以ALK、ROS-1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。理论上，克唑替尼能治疗c-MET或ROS-1基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。为了探索克唑替尼对上述基因突变的抑制作用，AcSé研究评估了克唑替尼治疗c-MET扩增（≥6 ...
除了药物疗效，安全性也是医生和患者选择药物时很重要的考量因素。专家们介绍，对于有肝功能受损、CYP450酶失功或者是合并使用较多药物的EGFR突变阳性NSCLC患者，选用阿法替尼（ afatinib ）是临床较为安全的选择。 阿法替尼以耐受性为指导进行剂量 ...
对于非经典突变NSCLC患者的治疗以及EGFR突变阳性NSCLC脑转移患者的治疗，专家们指出，回顾性研究发现非经典突变在所有EGFR突变中占比12-15.5%左右。一代TKI对于携带非经典突变的NSCLC患者的疗效有限，而二代TKI阿法替尼（ afatinib ）是目前针对EGFR非经 ...
卵巢癌是现在女性最常见也是最容易患有的恶性肿瘤之一，卵巢癌的发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位，但却是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。目前卵巢癌发病的年龄是不限于任何年龄的，然而最高的发病年龄在40～70岁，其中以50岁左右绝经前后的中年 ...
马法兰对精原细胞瘤、 乳腺癌 、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症、恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。 马法兰 为溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶内瘤素作用强；对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症、恶 ...
英文商品名：ALKERAN INJECTION；国内商品名：马法兰针剂；香港商品名：爱克兰针剂、美法仑针剂；台湾商品名：威克瘤注射剂；通用学名：Melphalan、 马法兰 ；别名：左旋苯丙氨酸氮芥、马尔法兰、美法仑。 Melphalan -(威克瘤)或作Alkeran，具有口 ...
在ARIES-1和ARIES-2的长期扩展研究——ARIES-E研究（非双盲）中，ARIES-1和ARIES-2研究中的安慰剂组的患者也进入了药物治疗组，共纳入治疗了383名患者。该研究主要结果显示： 安立生坦 治疗2年改善了患者的6MWD和Borg呼吸困难指数；改善或维持了WHO心功 ...
在TACE 2中，索拉菲尼（ nexavar ）的给药似乎并未影响TACE的后续给药或疗效，因为接受两次以上DEB-TACE治疗的患者人数在两组之间是相等的，载药缓释微球的给药量和患者比例达到血管造影终点。 然而，索拉菲尼组中将近一半的患者接受了少于两次DEB-T ...
安立生坦 是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，安立生坦能够作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 该药对PAH患者的疗效和安全性已在ARIES-1和ARIES-2两项为 ...
据我们所知，TACE 2是第一个探索索拉非尼/ 索拉菲尼 和DEB-TACE同时给药的随机，安慰剂对照的3期临床试验。我们的目的是比较索拉非尼和DEB-TACE的联合治疗与单独使用DEB-TACE的治疗（用安慰剂对照）进行比较。 因为索拉非尼是TACE术后进展患者的标准 ...
据报道，一项全球安慰剂对照的随机2期临床试验（SPACE）以疾病进展时间为主要终点。在使用DEB-TACE进行首次TACE之前2-7天开始，患者被随机分配至索拉菲尼（ 多吉美 ）400 mg每天两次或相配的安慰剂。根据固定的时间表在第3、7和13个周期以及之后的每6个 ...
ALK突变在非小细胞肺癌中发生的概率，差不多只有百分之五左右，是突变概率较低的一种类型。它在非小细胞肺腺癌、年轻患者（小于60岁）以及不吸烟的人群中发生率较高。截至目前，FDA批准的用于ALK突变阳性NSCLC患者一线治疗的药物共有三种（克唑替尼、色 ...
在许多单臂1期和2期试验中评估了索拉非尼/ 索拉菲尼 和TACE的联合使用，这些试验已证明序贯和同时给药是可行和安全的。在大范围随机研究中，一项在日本和韩国进行的对照试验显示序贯治疗无效，其中在TACE后至少25％坏死的患者在TACE后1-3个月被随机分入 ...
目前,肺癌在几乎是全球五年生存率低的癌症，但是自从发现癌症是由不同基因突变导致之后事情发生了变化。比如：EGFR突变，可以用易瑞沙/特罗凯和泰瑞沙（9291）等 靶向药物 ；C-Met、ROS-1、RET等基因问题，也有不错的靶向药物；当然也还有没有对应出适合 ...
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