布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。目前获批治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性 非小细胞肺癌 (NSCLC)的患者。 ...
早在1946年，“合成致死”这个概念就由Dobzhansky教授确定下来，概括地说，合成致死就是两个非致死基因同时被抑制导致细胞死亡的现象。但直到近年来PARP抑制剂的临床应用才拉开了“合成致死”抗肿瘤新疗法实践大幕。 从2014年12月开始，截止目前已经 ...
有人说， EGFR敏感突变 是上帝送给中国人的礼物，我国有一半的肺腺癌患者存在此类突变。目前适用于EGFR 敏感突变非小细胞肺癌患者的靶向药物有：一代的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼；二代的阿法替尼、达可替尼；三代的奥西替尼。2019年5月15日， 辉瑞公 ...
今日，欧洲药监局对尼达尼布（ 维加特 ）治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病获得上市许可的建议持肯定意见。2019年9月，美国FDA已批准尼达尼布作为首个也是唯一一种减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）成人患者肺功能下降速度的药物。 系统 ...
阿西替尼/ 阿昔替尼 在其目前批准的适应症中对全球晚期RCC患者的治疗产生了重大影响，并得到了大量科学文献证据的支持，其中包括50多份出版物。迄今为止，已有66,000多名患者接受了阿昔替尼治疗。 肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，位列泌尿系统肿瘤 ...
辉瑞公司近日宣布，阿西替尼（ Inlyta ）辅助治疗肾癌术后复发性肾细胞癌（RCC）高危患者的三期ATLAS试验停止。因为该研究未能证实Inlyta治疗组患者在延长无病生存期（DFS）这一主要终点上与安慰剂组相比有明显改善。没有观察到新的安全性信息，其安全性 ...
索坦在国内上市已经有十几年的时间，造福了广大的 肾癌 患者，目前已经在国内批准用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)一线治疗方案。作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，索坦具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用。 索坦治疗晚期肾癌客观有效率可达4 ...
一项针对621例转移性HER2阳性转移性乳腺癌患者的III期随机试验，主要研究来那替尼（ Nerlynx ）联合卡培他滨的安全性和有效性。入组患者在转移性环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。患者被随机分配为1：1，分别服用来那替尼+卡培他滨， ...
对于晚期HER2阳性转移性乳腺癌，接受后线治疗并发生进展后该如何治疗，这一直是困扰科学家们的问题。长期以来，拉帕替尼和卡培他滨的联合用药一直是治疗的标准之一。NALA研究此次将来那替尼（ neratinib ）与拉帕替尼进行对比。 结果显示，来那替尼 ...
在我国， 来那度胺的适应症 是多发性骨髓瘤（MM），不过这些患者需满足先前未经治疗且不适合接受移植，或曾接受过至少一种疗法。与其在美国、欧洲、日本等其他国家获批的适应症是一样的。 多发性骨髓瘤是一种不可治愈的危及生命的血液癌，特征为肿瘤 ...
瑞复美（ 来那度胺 ），是治疗多发性骨髓瘤(MM)的药，是一种免疫调节剂。一项3期临床试验(MM-020)比较了瑞复美和低剂量地塞米松(Rd)与美法仑、波尼松和沙利度胺(MPT)对MM患者的有效性和安全性。 结果： 瑞复美 持续用药与地塞米松合用(Rd持续组)与MP ...
恩杂鲁胺 是一种对患者来说非常有效果的口服雄激素受体抑制剂，恩杂鲁胺能够改善化疗前后转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的生存率。比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药，广泛用于治疗非转移性或转移性CRPC的男性。 在这项针对CRPC的男性的随机 ...
目前，艾曲波帕/ 艾曲博帕 已经在超过100个国家内获得批准，用于治疗患有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)但又对其他治疗反应不足或产生抵抗性的成年患者的血小板减少症;同时，在超过45个国家中，该药物还被批准用于伴有丙型肝炎的患者的治疗， ...
与比卡鲁胺相比， 恩杂鲁胺 能够将放射性进展或者是患者的死亡风险降低百分之四十，显示了该恩杂鲁胺的平均rPFS的中值为19.5个月，而比卡鲁胺组的中值为134个月(危险比为0.60 0.43，0.83;95%置信区间)基于FDA推荐的分析。恩杂鲁胺的安全性与早期的恩杂鲁 ...
艾曲波帕 / 艾曲博帕 ，是一种血小板生成素，是治疗免疫性血小板减少症的药，于2008年上市。临床研究表明，艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还能改善造血功能。 于是，2014年，艾曲波帕的适应症得到扩大，用于治疗经免 ...
众所周知，肝癌是 卡博替尼胶囊 新获得的新适应症，那么肝癌患者吃卡博替尼不良反应多吗？其不良事件与卡博替尼已知的安全性一致。与安慰剂组相比，卡博替尼治疗组最常见（≥10%）的3级或4级不良事件为掌跖红肿、高血压、天门冬氨酸氨基转移酶、疲劳和腹 ...
卡博替尼（ cabozantinib ）是一种口服抗癌药，作用靶点多，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。目前，卡博替尼胶囊剂型正以品牌名Cometriq销售，用于进展性转移性甲状腺髓样癌（MTC）、肾癌和肝癌的治疗。 卡博替尼获得肝癌适应症，为晚期 ...
多数单独或与其他药物联合接受免疫治疗后其病情恶化的转移性肾癌（RCC）患者均接受随后的VEGF-TKIs或mTOR抑制剂治疗。根据意大利的真实世界回顾性数据，在免疫治疗后进行 卡博替尼胶囊 （Cabometyx）可获得较高的中位无进展生存期（PFS）。 在162名 ...
辉瑞Pfizer和安斯泰来Astellas联合宣布，美国食品和药物管理局FDA已批准新一代前列腺癌口服药物Xtandi 恩杂鲁胺 (enzalutamide)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的补充新药申请(sNDA)，该申请纳入了来自头对头II期研究TERRAIN数据。 该研究结果 ...
PARP抑制剂尼拉帕尼 Niraparib （Zejula）是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。 该药已经获得了美国FDA的批准上市，用于复发 ...
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