伏立诺他 是一组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂。伏立诺他可以用诱导细胞分化、阻断细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用。治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL，一种非霍奇金淋巴瘤）。CTCL是一种影响皮肤的白血细胞类 ...
印度依维莫司 仿制了原厂诺华制造的依维莫司，印度依维莫司是由印度著名药厂西普拉仿制而成，价格是国内价格十分之一还多。印度西普拉依维莫司5mg的最新价格大约很便宜，和国内依维莫司形成了鲜明的对比，即使国内依维莫司医保后也无法对比印度依维莫司 ...
提到 依维莫司 ，我们都知道这是一款适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗，疗效非常显著，一上市就获得患者的亲睐，下面我们来了解一下。 接受过多吉美或者索坦耐药治疗的中晚期肾癌患者。依维莫司临 ...
与依西美坦单独治疗 乳腺癌 相比，依维莫司结合依西美坦，在治疗严重ER + / HER2-乳腺癌中改善PFS，PFS的好处也独立于先前进行荷尔蒙治疗或化疗的反应；与依西美坦相比，在同一试验中，增加Afinitor减缓骨转换；高选择性；只有直接抑制mTOR的一个族群的 ...
阿比特龙/ 泽珂 是前列腺癌靶向药，我们提供的是印度版的，主要有两个厂家的，一个是glenmark,一个是cipla，之前不管哪个版本的阿比特龙我们都是全部从印度直邮，国内没有现货。 之前印度直邮的时效是七到十天左右，现在疫情爆发后一切都发生了变化 ...
依维莫司由瑞士诺华公司（Novartis）研制开发出来的，有两种型号：片剂和分散片，商品名 Certican 。2003年首次在瑞典上市，在2006年已全面占领欧洲市场。2012年，美国食品和药物监管局于批准了诺华制药公司依维莫司（Afinitor）的上市申请，该药物主要 ...
我们都知道艾曲波帕/ 艾曲博帕 是由诺华研发生产的，虽然在国内已经上市，但是价格还是没有到亲民的地步，如果长期服用的话，经济负担非常重。在印度，也有诺华的艾曲波帕，因为药企在世界各国定价政策的不同，在印度同样是艾曲波帕的原研药价格比国内要 ...
SPACE试验是首个将TACE与全身性抗癌药联合使用的全球随机、安慰剂对照试验。尽管 索拉菲尼 （索拉非尼）加DEB-TACE（169天）和安慰剂加DEB-TACE（166天）的中位TTP无差异，索拉菲尼加DEB-TACE仍可根据这项探索性研究的预定义统计阈值改善TTP。 与早 ...
阿霉素载药微球（DEB-TACE）经动脉化学栓塞术对BCLC-B期肝细胞癌（HCC）患者有效。多激酶抑制剂 索拉菲尼 （索拉非尼）可提高晚期肝癌患者的总生存期（OS）和肿瘤进展时间（TTP）。这项探索性的II期试验测试了DEB-TACE联合索拉菲尼在中期HCC患者中的疗效 ...
Palbociclib 治疗乳腺癌效果：靶向治疗有高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点，在目前乳腺癌的综合治疗中扮演着越来越重要的角色。帕博西尼(Palbociclib)是近来备受关注的也是辉瑞最重要试验药物之一。 帕博西尼是一种口服、靶向性制剂 ...
索拉菲尼（ 索拉非尼 ）作为肝癌晚期常用靶向药需求很多，原研药拜耳的因为价格贵从而让很多患者转而求其次，用印度版索拉菲尼来代替。之前我们购买的印度索拉非尼有两种发货方式，印度直邮和赴印购买，可以根据自己的需求来选择从哪儿发货，印度直邮用e ...
考虑到部分患者在索拉菲尼（ 索拉非尼 ）治疗开始后8周出现皮损，治疗中断后临床症状改善，我们猜想索拉菲尼可能是皮损出现的原因。据我们所知，这是索拉菲尼治疗中首次出现类EN疹的报道。 在服用RAF抑制剂的患者中，脂膜炎的发生可能与某一类效应相 ...
索拉菲尼（ 多吉美 ）是丝氨酸-苏氨酸激酶CRAF和BRAF的小分子多激酶抑制剂(MKI)；血管内皮生长因子受体1、2和3；和血小板衍生生长因子受体β可能导致多种皮肤毒性作用，包括角化过度的手足皮肤反应、斑丘疹或丘疹性脓疱性皮疹、多形性红斑、泛发性毛发角 ...
Palbociclib中文名为“ 爱搏新 ”，如果有患者在香港购买的药物外包装没有中文字，则有可能为走私药或假药。2015年2月3日FDA提前批准辉瑞CDK4/6双抑制剂Palbociclib与诺华来曲唑合并用药作为一线疗法用于先前未接受过系统治疗的雌激素受体阳性(ER+)、HER ...
乳腺癌 是一种发生在乳腺上皮组织的肿瘤，它是当前常见的癌症之一。美国国立卫生研究院旗下的国家癌症研究所估计2017年将有大约252,710名妇女被诊断患有乳腺癌，其中将有40,610名患者死于该疾病。 另外，全球乳腺癌发病率呈逐年上升趋势，我国虽不 ...
恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受 前列腺癌 。 体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩 ...
近日，美国FDA又对前列腺药物恩杂鲁胺新适应症进行获批，继阿比特龙后， 恩杂鲁胺 是第二个获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 2012年8月31日，美国FDA批准恩杂鲁胺用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。2019年12月16日，美国FDA ...
IPASS研究的开展，打开了肺癌靶向治疗的大门，一代TKI吉非替尼的应用，为众多EGFR阳性突变的NSCLC患者带来显著的生存获益。但一代TKI属于可逆性EGFR-TKI，在疗效方面存在一定的局限性，且随着一代TKI耐药的出现，临床迫切需要开发出更有效的EGFR-TKI新药 ...
2008年IPASS研究的公布，开启了肺癌的靶向治疗时代，至今已有十余年的时间。期间，新的治疗药物不断涌现，多项针对EGFR突变型阳性晚期NSCLC一线治疗的临床研究陆续开展。例如，FLAURA研究是对比三代EGFR TKI奥希替尼和标准一代EGFR TKI用于晚期EGFR突变 ...
第一个能控制这种ALK阳性肺癌的靶向药—克唑替尼，能够显著延长ALK阳性患者的无疾病进展生存期，但它有个严重的缺点，就是会在治疗11个月左右的时候发生耐药，导致疾病进展。幸运的是，科学家们很快就发明了克服 克唑替尼耐药 的新一代靶向药，而且效果 ...
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