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  • 维纳妥拉(venetoclax)可让癌细胞自我毁灭

    维纳妥拉(venetoclax)可让癌细胞自我毁灭

      近日,维纳妥拉( venetoclax )收获了第3个突破性药物资格。2015年4月,FDA授予维纳妥拉单药治疗携带17p删除突变(del 17p)的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)的突破性药物资格。今年1月,FDA授予维纳妥拉联合罗氏抗癌药美罗华治疗复发性/ ...

  • 如何预防HPV、宫颈癌?宫颈癌的治愈率高吗?

    如何预防HPV、宫颈癌?宫颈癌的治愈率高吗?

      目前女性HPV检查可以分为以下几步,具体是哪三步呢?Step 1:人乳头瘤病毒(HPV)检验;Step 2:阴道镜检查;Step 3:宫颈活检。当HPV阳性或宫颈TCT有异常时,就要做阴道镜配合宫颈活检予以确诊。HPV检查需注意哪些事项?1、在月经期间是不能做相关的筛查 ...

  • 雷德帕斯(Rydapt)的疗效与FLT3突变有关吗?

    雷德帕斯(Rydapt)的疗效与FLT3突变有关吗?

      雷德帕斯( Rydapt )是15年来首个获批的治疗AML的新药,雷德帕斯被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代。该药由诺华开发,用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)阳性突变的AML新增患者。在AML的靶向治疗上,雷德帕斯是众多候选药物的领跑者。雷德帕斯 ...

  • 感染HPV就会得宫颈癌吗?宫颈癌是恶性肿瘤吗?

    感染HPV就会得宫颈癌吗?宫颈癌是恶性肿瘤吗?

       女性的 恶性肿瘤 中,宫颈癌的发病率只比乳腺癌低一点点。全世界每年死于宫颈癌的人数超过20万人,预计2030年还将超过31.7万人,而99.7%的宫颈癌前病变患者有人乳头瘤病毒(HPV)感染。感染HPV就会得宫颈癌吗?HPV怎么预防?怎么治疗?看下去就懂了。   ...

  • 格列卫二代尼罗替尼维持无治疗缓解写入说明书

    格列卫二代尼罗替尼维持无治疗缓解写入说明书

      尼罗替尼是二代TKI,也被叫做 格列卫二代 ,可一线治疗慢粒白血病,以可用于治疗格列卫耐药的患者。相比格列卫,尼罗替尼更容易让患者达到无治疗缓解。前段时间,欧盟委员会(EC)已经批准将尼洛替尼的无治疗缓解(TFR)数据写入该药品说明书。该TFR是指 ...

  • 吃格列卫/伊马替尼后什么时候做突变筛查?

    吃格列卫/伊马替尼后什么时候做突变筛查?

      慢性粒细胞白血病患者目前有了靶向药以及联合治疗的加持,已经逐步变成人们眼中的“慢性病”。可以治疗,可以控制,可以稳定,有望让慢粒病人在停药状态下达到一个可观的预后(正常生存)。在主要治疗下,对于疾病的疗效检测也同样必不可少。那慢粒白血 ...

  • 硼替佐米(bortezomib)联合卡铂对卵巢癌有一定活性

    硼替佐米(bortezomib)联合卡铂对卵巢癌有一定活性

      对于新诊断的、实现理想肿瘤细胞减灭术的卵巢癌,腹腔内化疗和静脉化疗相比,能够改善患者预后。但是腹腔内治疗对于复发病变的价值仍然未知。前临床研究的数据只是腹腔内注射蛋白酶体抑制剂硼替佐米( bortezomib )(能够异性抑制哺乳动物细胞内26S蛋白 ...

  • 万珂/硼替佐米的安全性结果有哪些?

    万珂/硼替佐米的安全性结果有哪些?

      为什么经 硼替佐米 治疗患者的感染率反而较低?是否与硼替佐米使用有关?这个感染的情况与基线有关,因为肾移植的病人往往已经使用了免疫抑制剂,所以感染的概率增加。硼替佐米的安全性结果有哪些?文中table 5揭示硼替佐米组的不良事件(AEs),严重不 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼耐药解决的总结

    泰瑞沙/奥希替尼耐药解决的总结

      EGFR突变是晚期NSCLC(非小细胞肺癌)最常见的驱动基因。虽然靶向药研发速度迅速,但是患者最终都要面临着靶向耐药、无药可用的难题。作为EGFR保底药物,3代TKI 奥希替尼耐药 后的治疗非常棘手。2019年逼近尾声,今年,奥希替尼耐药处理依然是全球专家共 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼联用PD1单抗使患者达到无疾病证据状态

    乐伐替尼/仑伐替尼联用PD1单抗使患者达到无疾病证据状态

      肝癌合并门静脉癌栓(PVTT),一直是肝癌临床治疗的难点,目前临床治疗集中在手术、经导管动脉栓塞化疗(TACE)、放疗,全身治疗(靶向,免疫)以及多种联合治疗策略。今天给大家分享一例不可手术切除的BCLC-C期伴门静脉主干癌栓的肝癌患者,确诊后使用 ...

  • 飞尼妥/依维莫司用法与用量简介

    飞尼妥/依维莫司用法与用量简介

      通用名称: 依维莫司;剂型:片剂;包装:1×10 片;规格:5 mg;产地:孟加拉;规格:5mg*30粒/盒,10mg*10粒/盒。依维莫司(中文商品名 飞尼妥 )于2013年8月已获中国药管局(SFDA)批准进口。用法与用量:1、对晚期肾细胞癌和晚期胰腺神经内分泌瘤:推荐剂 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗晚期肝癌的优势

    乐伐替尼/乐卫玛治疗晚期肝癌的优势

      乐伐替尼,商品名 乐卫玛 ,是一种RTK抑制剂,对VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)有明显的抑制作用。临床中主要用于治疗髓样甲状腺癌、晚期肝癌和肾癌。此外,乐伐替尼还可抑制其他肿瘤病理性血管生成,抑制肿瘤生长和病情进展。第三方独立评审委 ...

  • 关于飞尼妥/依维莫司的介绍

    关于飞尼妥/依维莫司的介绍

      商品名: 飞尼妥 Afinitor(2012年美国获批);通用名:依维莫司(Everolimus);规格:5mg*30(原研)、10mg*30(原研);原研:诺华Novartis;仿制: 印度Glenmark、印度Cipla、孟加拉Beacon;中国上市情况:已上市;靶点:依维莫司是一种mTOR的抑制剂 ...

  • 鲁索替尼(jakavi)的起始用量怎么确定?

    鲁索替尼(jakavi)的起始用量怎么确定?

      骨髓纤维化(MF)简称髓纤,是一种比较罕见的疾病。2011年11月美国FDA批准了鲁索替尼( jakavi )用于骨髓纤维化(MF)的治疗。2017年,鲁索替尼在我国上市,获批了同样的适应症,不锅仅针对中危或高危的患者。对于骨髓纤维化,鲁索替尼的起始剂量是根据 ...

  • 拉帕替尼/Lapatinib对于很多患者来说是一款神药

    拉帕替尼/Lapatinib对于很多患者来说是一款神药

      商品名:泰立沙Tykerb(2007年美国获批);通用名:拉帕替尼 Lapatinib ;规格:250mg*30;原研:诺华Novartis;中国上市情况:2013年3月获批上市;靶点:HER1/EGFR、HER2;获批适应症:用于与卡培他滨联用,治疗HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉 ...

  • 瑞博西尼(Ribociclib)治疗晚期乳腺癌的巨大潜力

    瑞博西尼(Ribociclib)治疗晚期乳腺癌的巨大潜力

      内分泌治疗耐药是HR阳性晚期乳腺癌治疗的一道难题。不少经一线内分泌治疗后出现耐药的晚期乳腺癌患者都会出现疾病进展,寻找二线治疗新方案已成为该领域研究新方向。2019年美国ASCO上,CompLEEment-1试验的结果显示出CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (Ribociclib) ...

  • 帕博西尼(ibrance)获批上市的临床研究

    帕博西尼(ibrance)获批上市的临床研究

      乳腺癌是一种严重威胁女性健康的疾病,晚期乳腺癌的治疗形势更加严峻。CDK4/6抑制剂是近几年新出现的一类抗癌药,该类药物的出现明显改变了HR + HER2-晚期乳腺癌的治疗格局,为晚期乳腺癌争取到了更多的生存时间。帕博西尼( ibrance )是FDA批准的首个C ...

  • Ibrutinib/依鲁替尼的说明书

    Ibrutinib/依鲁替尼的说明书

      药品名:Ibrutinib( 依鲁替尼 );类别:靶向药物;靶点:Brutontyrosine kinase, BTK;公司:强生扬森。适应症:1.基于FDA加速获批的套细胞淋巴瘤二线治疗。2.之前至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞性白血病。3.带有17p染色体删除的慢性淋巴细胞性白血 ...

  • 帕博西尼(Palbociclib)联合治疗副作用大吗?

    帕博西尼(Palbociclib)联合治疗副作用大吗?

      帕博西尼( Palbociclib )是一种新型,阻断周期素依赖性CDKs4和6的口服药物。之前的研究表明,CDK4和CDK6是刺激激素受体阳性乳腺肿瘤生长的关键性蛋白。强有力的临床前证据支持将CDK4和CDK6抑制剂与激素治疗联合的方案。对于HR+和HER2-的晚期乳腺癌患者 ...

  • 具体印度特罗凯价格是多少?

    具体印度特罗凯价格是多少?

       特罗凯 为晚期肺癌所达到的效果不仅能够显著的改善的生活质量,而且还能较长的延长的生存期,统计发现,在治疗肺癌选择特罗凯的过程中更多的人是选择的印度特罗凯,那具体印度特罗凯价格是多少?如何购买呢?印度特罗凯的效果怎么样呢?普通的患者能够 ...

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