EGFR 突变肺癌患者中，第20号外显子插入突变，简称EGFR 20ins，占EGFR 突变的4%~12%，多见于不吸烟的NSCLC患者。已知的EGFR 20ins突变有30多种类型，有研究显示，EGFR 20ins突变可与19 号外显子缺失和21 号外显子L858R 点突变共存，也可与其他多种基因突 ...
特罗凯单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。特罗凯只针对EGFR突变的NSCLC，适用于在手术和化疗后，病情进展的晚期或转移的肺癌患者。但是无论是进口还是印度仿制的特罗凯，多数病人都会在使用药物1年左 ...
针对两项关于阿法替尼（ Afatinib ）治疗进展期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的大型 III 期临床试验（LUX-Lung3 和 LUX-Lung6）数据的汇总分析，揭晓了关于患者总生存（OS）的最新结果。该汇总分析纳入 LUX-Lung3 和 LUX-Lung6 研究中 631 例伴有EGFR常见突 ...
泰瑞沙( AZD9291 )能够选择性地抑制突变活性位点，包括EGFR敏感突变L858R、19号外显子缺失突变，以及EGFR T790M型突变。肺癌患者不妨做个基因检测检查一下自己是否带有这几种突变类型，如果有的话，使用泰瑞沙应当能获得不错的疗效。且泰瑞沙对于野生型E ...
真实世界的一项GioTag研究探索了 阿法替尼 序贯奥希替尼治疗EGFR阳性NSCLC患者的OS及至治疗失败时间（TTF）。研究结果显示：1. GioTag人群反映了真实世界的临床实践， 包括ECOGPS≥2（15.2％）和CNS转移（10.3％）的患者。患者主要是高加索人（58.8％） ...
曲美替尼（ Mekinist ）是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。由于MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此对于具有RAS或RAF突变的癌种，曲美替尼也可能有效。就在FDA批准达拉非尼用于治疗黑色素瘤的同一天，FDA还 ...
针对两项关于阿法替尼治疗进展期 非小细胞肺癌 （NSCLC）患者的大型 III 期临床试验（LUX-Lung3 和 LUX-Lung6）数据的汇总分析，揭晓了关于患者总生存（OS）的最新结果。 该汇总分析纳入 LUX-Lung3 和 LUX-Lung6 研究中 631 例伴有表皮生长因子受体（EGF ...
有很多网友在咨询代购 奥希替尼 （Tagrisso）的时候会问之前服用一代药现在耐药，如果改用奥希替尼会不会有效呢？奥希替尼会不会有效并不能通过之前服用什么药来判断，会不会有效要看基因突变的情况，只有T790M突变的患者服用奥希替尼会有效。奥希替尼对 ...
奥希替尼 9291 是肺癌三代靶向药，最大的优点是副作用很小，比第一代靶向药副作用要小很多，患者在家服用即可，方便且生活质量高，有很多患者在服用奥希替尼9291治疗期间并无其它不适感。但是副作用小并不等于没有，下面是奥希替尼9291常见的副作用及处 ...
阿来替尼( Alectinib )是目前获批上市的一款二代ALK-TKIs，用于一线或后线治疗携带ALK融合的晚期NSCLC患者。尤其在一线治疗领域，其34.8个月的PFS令人印象深刻，也奠定了其一线治疗的优选地位。今年WCLC上公布的III期ALUR研究结果，则再次证明了在三线及 ...
提起奥希替尼对于很多肺癌患者来说不是很陌生，因为奥希替尼是针对针对EGFR阳性肺癌的三代靶向药。奥希替尼药品名称为甲磺酸奥希替尼片，商品名 泰瑞沙 ，也有人称它为AZD9291。因其卓越的药效及广泛的治疗范围而闻名。但是服用奥希替尼这种珍惜的靶向药 ...
目前，阿来替尼( 安圣莎 )已被批准为进展期ALK阳性NSCLC的一线标准治疗用药，且在NCCN指南及ESMO指南中，更是将其推荐为一线治疗的优选药物。然而，临床实践中，有大量的克唑替尼或化疗一线治疗后进展的ALK阳性NSCLC患者缺乏标准的治疗方案，阿来替尼在 ...
第一代ALK抑制剂crizotinib（ 克唑替尼 ）一线治疗的PFS在10.0-11个月左右，三项1线头对头phase III研究结果显示（J-ALEX,ALEX, ATLA-1L），第二代的ALK抑制剂（alectinib 和brigatinib）明显优于crizotinib。 第二代ALK抑制剂Alectinib（ 阿来替尼 ...
第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib）：劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，适合对其他ALK耐药的晚期NSCL ...
第二代ALK抑制剂 阿来替尼 （Alectinib）：阿来替尼（Alcetinib）是由罗氏公司(Roche)的分公司日本中外制药珠式会社(Chugan Pharmacettical)开发的一种新间变性淋巴瘤激酶(ALK)的抑制剂。是继克唑替尼（crizotinib）和塞瑞替尼（ceritinib）后FDA批准的 ...
第二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 （ Ceritinib ）：塞瑞替尼（Ceritinib）是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂，属于第二代ALK抑制剂。与第一代ALK抑制剂克唑替尼（crizotinib）相比，塞瑞替尼能够克服克唑替尼出现的抗药性即ALK的耐药突变。 2014年4月 ...
第一代ALK抑制剂 克唑替尼 （Crizotinib）：克唑替尼是辉瑞研发的一种口服小分子靶向制剂，于2011年8月26日获FDA批准上市，用于治疗诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的NSCLC，这是第一个对ALK进行靶向治疗的药品。2015年4月，克唑替尼被FDA授予突破性药物 ...
2019年9月7-9日，一年一度的世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗那刚刚落下了帷幕，作为世界上最大的致力于胸部恶性肿瘤的顶级学术大会，会议吸引了来自全球的众多专家学者，公布了多项重磅研究的结果。但是这次WCLC并没有太多影响ALK抑制剂治疗格局的大 ...
基于三项一线治疗的III期临床研究（ALEX/J-ALEX/ALESIA）结果，目前， 阿来替尼 已被批准为进展期ALK阳性NSCLC的一线标准治疗用药，且在NCCN指南及ESMO指南中，更是将其推荐为一线治疗的优选药物。 然而，临床实践中，有大量的 克唑替尼 或化疗一线 ...
EGFR-TKI 已经经历了第一、第二、第三代单药治疗的时代。接下来未来的方向是：解决耐药问题，而解决耐药问题，一是研发新药，二是大幅度减少肿瘤负荷，减少耐药细胞的发生，从而从源头上延缓耐药。所以无论是第一、第二、第三代，如何进行有效的联合治 ...
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