靶向治疗是中晚期肝癌患者的重要治疗手段，但10年前靶向药多吉美对患者总生存期的改善易受肝炎病毒感染的影响，而我国作为乙肝大国，乙肝相关性 肝癌治疗 仍在寻求突破。9月4号，在国家药监局官网仑伐替尼上市申请(JXHS1700042)的审批状态已经变更为“审 ...
内分泌治疗作为乳腺癌的一大治疗策略。目前，内分泌一线治疗中， 氟维司群 是最好的单药治疗选择，其PFS（无进展生存期，从随机化开始到肿瘤发生（任何方面）进展或（因任何原因）死亡之间的时间。）在一线内分泌治疗中最长。研究结果表明，氟维司群一线 ...
很多乳腺癌患者长时间服用 来曲唑 以后会出现明显的关节疼痛，据了解，当人们的骨量丢失12%的时候就会出现明显的疼痛，如果患者比较敏感，那么可能还会出现关节的屈伸受限，有的时候会有手指的胀痛感。当骨量丢失20%的时候，患者就会出现严重的骨质疏松 ...
小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌的10%~15％。广泛期 小细胞肺癌 （ES-SCLC）的5年生存率低于5％，虽然其对一线化疗有较高的反应率，但二线化疗后会产生快速复发和耐药。本研究评估了阿帕替尼（一种口服的小分子靶向药物）用于ES-SCLC二线和后线治疗的有效性 ...
ALTER 1202研究显示，安罗替尼明显改善先前至少两次化疗的晚期小细胞肺癌（SCLC）患者的无进展生存期（PFS），并显示了良好的耐受性。第20届世界肺癌大会公布了 安罗替尼 在先前接受放化疗患者中的疗效。先前至少接受两种化疗的晚期SCLC患者入组，并以2 ...
Taselisib是一种口服、选择性PI3K抑制剂，对PIK3CA突变的癌细胞有较强的活性。LORELEI研究探索了taselisib+来曲唑新辅助治疗用于ER+/HER2- 早期乳腺癌 的客观缓解率和病理完全缓解。这是一项多中心、随机、双盲II期研究，纳入绝经后（年龄≥18岁）、组织 ...
依维莫司( Everolimus )已经获批用于肾癌及HER2基因阴性晚期乳腺癌患者,除此之外，依维莫司还获批用于治疗儿童脑瘤、胃癌、肠癌或胰腺癌、神经内分泌癌等肿瘤的治疗。那么依维莫司针对以上适应症的治疗效果如何呢？HR阳性/HER2阴性的晚期乳腺癌患者。一 ...
肺癌目前仍然是一个重大的公共卫生问题，是全世界癌症相关死亡的主要原因。EGFR是肺癌中最常见的基因变异，对特定的TKIs具有潜在敏感性。EGFR-TKIs的诞生和运用显著改善了肺癌患者的预后。然而，由于 EGFR-TKIs 易产生获得性耐药，目前的研究方向除了开 ...
2009年，依维莫司( 飞尼妥 )被美国FDA首次批准治疗肾癌，2012年，被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。依维莫司治疗效果毋庸置疑，那么在使用依维莫司依维莫司时，患者需要注意哪些事项呢?依维莫司应由有肿瘤治疗经验 ...
EGFR 20 ins 有 30 多种突变类型，体外研究发现不同突变类型对奥希替尼敏感性不一样，面对单药不敏感的 EGFR 20 ins 患者，我们又将如何选择？体外和动物实验再次为我们的问题提供了线索。一项研究采用细胞学体外实验和荷瘤小鼠体内实验发现，EGFR 单抗 ...
泰瑞沙（ Tagrisso ）对于肺癌患者脑转移风险的管控是该药物的另一大亮点。首诊的非小细胞肺癌患者伴随脑转移的比例约为10-15%，而EGFR突变型肺腺癌患者脑转移发生率甚至高达40-60%。要知道，转移至脑部的肿瘤是比较棘手的，因为传统的化疗药物难以突破 ...
据了解，仅20%的 胆管癌 患者可以接受根治性手术切除，且患者的5年生存率不足10%。为了确定卡培他滨辅助治疗相较观察组能否改善胆管癌患者术后总生存，来自英国南安普顿综合医院的研究人员开展了一项随机、对照的多中心3期临床研究（BILCAP）。研究人员 ...
对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对“泰瑞沙”（ AZD9291 ）并不陌生，该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市，而在中国也于2017年3月获批用于二线治疗晚期肺癌。2018年4月19日，FDA发出重磅消息，“神药”泰瑞沙获批肺癌一线治疗，这意味着新确诊 ...
Asciminib是一种新型的选择性BCR-ABL1抑制剂，与ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）不同，asciminib靶向ABL1肉豆蔻酰基结合位点。临床前研究数据表明，asciminib与ATP竞争性TKI联合应用可产生协同作用和克服耐药性的能力。来自美国的Moshe Talpaz博士和他 ...
在转移灶不可切除的仅肝转移结直肠癌患者中，使用以5-FU 静脉持续泵入为基础的化疗方案联合西妥昔单抗的新辅助治疗可以显著提升R0切除率，在早期的多项研究中卡培他滨联合伊立替康（CAPIRI）替代5-FU持续静脉给药及西妥昔单抗方案的疗效，安全性存疑。由 ...
伊鲁替尼是治疗慢性粒细胞白细胞的有效药物，同时它也存在耐药性。因 伊鲁替尼耐药 患者数量很少，为在短期内控制病情，应尽可能进行临床试验，针对此类人群的临床试验能够推动该领域的进展。那么伊鲁替尼耐药厚患者该如何进行后续治疗呢？针对 17 号染 ...
近日，在新英格兰医学杂志报道的一项单中心II期试验发现，依鲁替尼和venetoclax（维奈托克）的组合疗法在先前未治疗的高风险和老年 慢性淋巴细胞白血病 患者中非常有效。临床前研究表明它们的组合具有潜在的协同相互作用。在该研究中，休斯顿德克萨斯大 ...
与其他EGFR 靶向药物 相似，达可替尼的溶解度具有pH依赖性，在酸性pH下其溶解度最高。因此，评估胃液pH对达可替尼药代动力学（PK）的潜在影响非常重要。既往已有研究发现同时服用质子泵抑制剂雷贝拉唑（40 mg，每日一次，持续4天）可导致达可替尼（45 mg ...
近期，一项实验表明，阿帕替尼( Apatinib )联合奥希替尼或可用于治疗奥希替尼耐药的EGFR突变阳性NSCLC患者。据了解，目前奥希替尼耐药后的治疗选择较为局限，该项研究旨在评估阿帕替尼联合奥希替尼治疗奥希替尼耐药的EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效。 ...
达可替尼是第二代 EGFR抑制剂 ，适应症为EGFR 19号外显子缺失突变或21号外显子L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。ARCHER 1050研究充分证明了达可替尼相对于第一代EGFR抑制剂的显著疗效优势。由于达可替尼在临床应用时可能需要调整剂量，剂量减少 ...
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