百济神州（BeiGene）宣布，旗下抗癌药泽布替尼（ zanubrutinib ）的上市申请已被美国FDA受理，申请适应症为复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）。同时，FDA授予这一新药申请优先审评资格，预计将在明年2月底之前作出回复。泽布替尼在今年早些时候获得FDA ...
抗癌药 达拉菲尼 （dabrafenib）和曲美替尼(trametinib)被美国FDA批准联合用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法，在临床试验过程中就受到了广泛关注，并收获了FDA颁发的突破性疗法认定 ...
伊布替尼治疗 套细胞淋巴瘤 （MCL）虽然也存在副作用，但是患者对伊布替尼的耐受性良好，副反应和毒性远远弱于化疗。大多数毒副反应轻微、可控。伊布替尼主要副反应包括治疗早期出现轻度的腹泻、疲劳、皮疹、肌肉酸痛和关节疼痛等症状，这些症状通常在治 ...
据了解，前列腺癌是出现在前列腺上皮性的恶性肿瘤，一会随着年龄的增长而出现发病率上升的情况。因此平时男性需要注意前列腺的健康保养。那么，前列腺癌晚期有哪些明显的症状呢？ 前列腺癌症状 ：1）血尿。一般前列腺癌发展到了晚期，各种不良症状会频繁 ...
炎性 乳腺癌 （IBC）是一种少见的侵袭性乳腺癌，约占乳腺癌人群的1%~6%。既往IBC常常被划分为局部晚期乳腺癌。目前越来越多的证据表明：和非炎性型局部晚期乳腺癌相比，IBC病人发病年龄更轻且预后更差。那炎性乳腺癌该怎么治疗呢？对于没有远处转移的临 ...
骨肉瘤 是间质起源的异质性较高的恶性肿瘤，主要发生于儿童、青少年。对于未转移的患者，手术切除联合术后化疗可获得50%~70%的总生存（OS）率；而对于转移、复发或难治性患者，其总体生存率低于20%。总体来讲，一线方案治疗失败的骨肉瘤预后差，常用的 ...
艾乐替尼（ 安圣莎 ）是一种高选择性抑制ALK通路的靶向药物，具有更优的化学结构。所以，相比其它一代的ALK抑制剂，艾乐替尼有更高的ALK通路选择性。ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较艾乐替尼与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究。结果显示，研究者评估的 ...
70%的 乳腺癌 属于雌激素受体（ER）阳性、HER2阴性乳腺癌，内分泌治疗是其治疗的基础，但PI3K-AKT-mTOR通路的上调可能会导致这些患者对内分泌治疗产生抵抗。PIK3CA抑制剂Taselisib可能会改善这些乳腺癌患者的预后，最近的LORELEI在HER2阴性、ER阳性的早 ...
急性髓细胞白血病 （acutemyeloid leukemia）是一组异质性疾病，以造血干细胞克隆紊乱为特征，是成年人急性白血病中最常见的类型。AML的发生和发展涉及多种遗传学异常，合理的分子分型体系可为AML的精准分型、个体化分层治疗、预后评估以及疗效监测等各 ...
去年，奥拉帕尼（ 奥拉帕利 ）在国内获批一线维持治疗铂敏感复发性卵巢癌，成为了我国第一个上市的卵巢癌靶向药。近期，奥拉帕尼在卵巢癌治疗中再创新高，本次不是单药治疗，而是联合贝伐单抗！根据III期PAOLA-的最新研究结果，对比单独使用贝伐单抗，将 ...
奥拉帕尼（ olaparib ）是全球首个获批的PARP抑制剂。PARP抑制剂的出现，给患者带来了新希望和精准医疗的机会。最初奥拉帕尼被获批用于卵巢癌的治疗（近30年首个靶向新药）；随后又被陆续获批用于乳腺癌、胰腺癌、输卵管癌、腹膜癌的治疗。如今又有好消 ...
在更多的Her2靶向药物问世之后，Her2+乳腺癌的临床治疗水平也得到极大提升，手术、放化疗、辅助治疗、新辅助治疗等临床策略和理念的灵活运用显著改善了这类乳腺癌患者的生存期和生活质量。 所谓新辅助治疗，就是手术前给予的治疗，主要目的是减小肿 ...
来那度胺（ 雷利度胺 ）是用于治疗多发性骨髓瘤以及骨髓异常综合征的药物，在治疗效果上是毋庸置疑的，已经成为了当下的一线抗癌药物。不过所有的抗癌药都有一个弊端，那就是避免不了耐药性。那么来那度胺耐药了怎么办？多久会耐药呢？患者耐药时间总结 ...
多发性骨髓瘤(MM)是一种常见的难治性恶性疾病，患者如果不接受治疗，中位生存期仅为6个月。传统常规化疗的缓解率为40%-60%，完全缓解率低于5%，中位生存期短于3年，5年生存率仅为25%，10年生存率低于5%。来那度胺（ 瑞复美 ）是美国(Celgene)公司研发的 ...
8月16日，罗氏乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗，中文商品名：帕捷特）新适应症的上市申请（JXSS1800020）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，新获批适应症为：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径2c ...
易瑞沙在使用时也存在副作用，其副作用一般见于服药后的第1个月内，且通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。因不良反应停止治疗的患者仅有1%。 易瑞沙副作用 按照各身体系统发生的等级可以分为多见 ：≥10% ;常见 ：≥ 1 ...
说到易瑞沙，大家都知道它是阿斯利康公司生产的用于治疗有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的靶向药物，但是目前市场上最受欢迎的易瑞沙版本不是阿斯利康原研药，而是印度仿制版易瑞沙，因为阿斯利康 易瑞沙价格 昂贵，很多患者都使用不起，所以大部分患 ...
甲状腺癌尤其是分化型甲状腺癌（DTC）的发病率正逐年升高，外科手术、术后放射性碘治疗（RAI）以及 TSH 抑制治疗是 DTC 的主要治疗策略，但部分患者最终可能发展为 RAI 难治性 DTC，而关于RAI 难治性 DTC，目前还未有针对性的治疗方法。众所周知，索拉菲 ...
8月20日，FibroGen和阿斯利康联合开发的全球首款、中国首发新药 罗沙司他 （商品名： 爱瑞卓 ）在中国收获全球第二个适应症，即非透析的慢性肾性贫血（NDD-CKD）。罗沙司他是全球首个口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），于2018年12月17日获 ...
索拉非尼片( Sorafenib )是治疗不可切除的肝细胞癌和晚期肾细胞癌的有效药物，但是患者在使用的时候，需要注意以下事项：皮肤学毒性的风险。手足皮肤反应和皮疹代表归咎于索拉非尼片的最常见不良反应。皮疹和手足皮肤反应寻常是CTCAE 1级和2和一般出现在 ...
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