临床前实验及之前的临床研究已经证实舒尼替尼（索坦）个体化剂量调整对于治疗转移性肾细胞癌患者潜在的获益可能。在加拿大的临床实践中，患者可以起始接受口服4周间歇2周的治疗方案，也可能会起始接受或之后调整为其它方案(例如，口服2周间歇1周，甚至还有口服10天间歇1周的治疗方案)。
这种个体化方案可以维持舒尼替尼的药物暴露量，并控制药物相关的副作用。尽管本研究收录了许多舒尼替尼个体化剂量方案，但此次分析并不包含专门针对调整了舒尼替尼治疗方案后的临床结局。会有进一步的基于人群的研究分析该治疗方案的临床疗效。舒尼替尼的个体化剂量及治疗方案调整，可以为患者带来更好的耐受性，进而可以更好地发挥药物疗效。
有意思的是，该研究中发现培唑帕尼组由于不良反应停药的比例要高于舒尼替尼组，虽然并没有统计学差异。两组的停药比例都要高于之前COMPARZ研究结果，再次证实了在临床研究中的不良反应与真实世界中观察到的情况不完全一样。这些来自于真实世界研究的信息可能可以帮助医生和患者进行药物选择。
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