肺癌是全世界癌症死亡的首要原因，并预计在2020年已经引起了美国（US）了135,000人死亡。肺癌最常见于65岁以上的人群，平均诊断年龄约为70岁。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有病例的85％。导致间充质-上皮转移外显子14（METex14）跳跃的突变发生在3-4％的NSCLC腺癌，2％的鳞状细胞癌和1–8％的其他亚型肺癌。METex14跳过突变在老年患者中更常见（中位数：73岁），通常与肺癌中其他频繁发生的驾驶员突变相互排斥。现在治疗这类病比较好的就是卡马替尼（INC280）了。
大约每年4000-5000人在美国被诊断患有转移性NSCLC（mNSCLC）与METEX14跳跃突变，这些患者面临的预后差，由于脑部，骨骼和肝脏转移的高利率有助于更糟糕的结果相比，患者没有突变。患者也趋于年长，使标准疗法以及化学疗法和免疫疗法的使用面临挑战。因此，迫切需要针对该患者群体的创新和有效的新疗法。直到最近，还没有针对MET患者的批准的靶向疗法ex14突变的mNSCLC。
卡马替尼是一种口服激酶抑制剂，是美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年5月批准的第一种MET抑制剂，用于治疗mNSCLC的成人，该肿瘤的突变导致METex14跳过。审批通过从二期几何数据单-1试验，以评估卡马替尼的安全性和有效性在成年患者mNSCLC支持METEX14跳绳突变。据报道，在GEOMETRY mono-1中，未经治疗的盲人独立审查委员会（BIRC）确定的客观缓解率（ORR）为68％（95％置信区间（CI）：48–84％），41％ （95％CI：29-53％）在先前治疗的患者。
在卡马替尼进入美国市场之前，尚无MET抑制剂被批准用于具有METex14跳跃突变的mNSCLC患者。这些患者可以接受克唑替尼（非标签使用）或与无驱动突变的患者相似的护理标准治疗，例如派姆单抗单药治疗，派姆单抗联合化疗或铂类双重化疗。最新的国家综合癌症网络（mCNCLC）指南指出，METex14跳过突变的患者对免疫治疗的反应中等，即使那些PD-L1水平高的患者也是如此。
在FDA批准后，卡马替尼已被推荐作为MET患者的2A类治疗选择（首选）ex14跳过突变，而克唑替尼和其他全身疗法则被指定在某些情况下有用。为了解决这个问题，本研究的目的是评估添加卡马替尼对mNSCLC成年人的肿瘤影响，其肿瘤的突变导致METex14跳过美国商业或Medicare医疗计划。现在卡马替尼价格是多少？更多详情可咨询下方微信。
