近期，也就是2018年12月6日，罗氏 ( Roche ) 旗下基因泰克 ( Genentech ) 公司宣布，美国食品和药物管理局 ( FDA ) 批准该公司的atezolizumab ( 商品名Tecentriq 俗称T药 ) 与贝伐单抗，紫杉醇和卡铂构成的组合疗法 ( ABCP ) ，作为一线疗法治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌 ( NSCLC ) 患者。这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因突变。治疗广泛期小细胞肺癌 ( ES-SCLC ) ，FDA授予Tecentriq优先审评资格。
根据美国癌症协会的估计，在2018年美国有234,000例新确诊的肺癌患者。肺癌可以分为两大类，非小细胞肺癌和小细胞肺癌。非小细胞肺癌占肺癌总数的85%。基于Tecentriq的组合疗法有望为更多肺癌患者带来福音。
基因泰克公司研发的首个PD-L1单抗药物atezolizumab ( 商品名Tecentriq )是免疫类药物家族中的一员，通过结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1，阻断负性调控的来源，从而全面地重新激活T细胞功能，击杀癌细胞，是PD-L1抑制剂。
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