4月12日，武田的伊沙佐米喜获中国批准，用于多发性骨髓瘤治疗。伊沙佐米为第3个上市的蛋白酶体抑制剂，2015年获得FDA批准，2017年全球销售额为2.4亿美元，该产品可与来那度胺和地塞米松联用，主要用于多发性骨髓瘤的二线疗法。多发性骨髓瘤（MM）是一种高发非实体瘤，位居血液系统恶性肿瘤第二位，近年来市场增长迅速，也是未来一大可观的市场。
多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，目前仍无法治愈，且容易复发。该病多发于老年人，导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状，威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓瘤的发病率约为十万分之一，已超过急性白血病，位居血液系统恶性肿瘤第二位，每天约有18人死于多发性骨髓瘤。随着我国逐渐步入老龄化社会，老年人口基数不断增长，我国多发性骨髓瘤的发病率还将进一步上升。
2018年4月17日，武田中国正式宣布恩莱瑞®（伊沙佐米）已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
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